Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van metabolismebevorderende dranken

8 december 2009 bijgewerkt door: Medifast, Inc.

Het effect van metabolismebevorderende dranken op 24 uur energie-uitgaven

Het doel van deze studie is het effect te beoordelen van Metabolism-boosting Beverages (MBB) die groene thee-extract bevatten met een gestandaardiseerde hoeveelheid epigallocatechinegallaat (EGCG) en cafeïne.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal het effect van MBB's op het 24-uurs energieverbruik beoordelen door indirecte calorimetrie uit te voeren, en op de eetlust met behulp van visuele analoge schalen (VAS). De geplande steekproefomvang is 54 gezonde mannelijke en vrouwelijke volwassenen, zowel mager als overgewicht. We zijn van plan om 6 metabolisme-stimulerende dranken in de volgende volgorde te testen: 1) Frambozenthee 2) Bananenshake 3) Chai Latte 4) Aardbeienshake 5) Cappuccino 6) Hot Cocoa. In de volgorde waarin ze worden gescreend, krijgt elke proefpersoon 1 van de 6 dranken die het metabolisme stimuleren. Elke MBB bevat 90 mg EGCG en 100 mg cafeïne.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Verenigde Staten, 21117
        • Medifast Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen mannen en vrouwen (leeftijd tussen 18 en 65)
  • BMI ≥18,5 - ≤ 40,0 kg/m2
  • Niet-rokers
  • Geen bekende voedselallergieën voor tarwe, gluten, soja of noten
  • ≤ 14 alcoholische dranken per week
  • Geen gevoeligheid voor cafeïne of groene thee
  • Geen alcohol of cafeïne op dagen dat de stofwisseling op de proef wordt gesteld
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Gebruikt momenteel geen medicijnen die de eetlust beïnvloeden (bijv. SSRI's, steroïden, Ritalin)
  • Niet zwanger of borstvoeding gevend

Uitsluitingscriteria:

  • Actief op dieet
  • Chronische ongecontroleerde gezondheidsproblemen (exclusief obesitas of gecontroleerd: diabetes type 2, hyperlipidemie, hypertensie)
  • Geschiedenis van aritmie, of het nemen van anti-aritmica (bijv. propafenon)
  • Schizofrenie, voorgeschiedenis van bipolaire stoornis, huidige depressieve stoornis
  • Afhankelijkheid van alcohol of sedativa-hypnotica (bijv. benzodiazepinen)
  • Cognitieve stoornis ernstig genoeg om geïnformeerde toestemming uit te sluiten
  • Het nemen van gewichtsverlies of eetlustremmende medicijnen
  • Het nemen van eetlustremmende medicijnen (bijv. SSRI's, steroïden, Ritalin)
  • Voedselallergieën voor tarwe, gluten, soja of noten
  • Gevoeligheid voor cafeïne of groene thee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het effect van MBB's op REE beoordelen door indirecte calorimetrie uit te voeren
Tijdsspanne: 30, 60, 90 en 120 minuten
30, 60, 90 en 120 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om het effect van MBB's op de eetlust te beoordelen via visuele analoge schalen
Tijdsspanne: 30, 60, 90 en 120 minuten
30, 60, 90 en 120 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren