Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ämnesomsättningshöjande drycker

8 december 2009 uppdaterad av: Medifast, Inc.

Effekten av ämnesomsättningshöjande drycker på 24-timmars energiutgifter

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av metabolism-boosting Beverages (MBB) som innehåller grönt teextrakt med en standardiserad mängd epigallocatechin gallate (EGCG) och koffein.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att bedöma effekten av MBB på 24-timmars energiförbrukning genom att utföra indirekt kalorimetri och på aptiten med hjälp av visuella analoga skalor (VAS). Den planerade provstorleken är 54 friska vuxna män och kvinnor, både magra och överviktiga. Vi planerar att testa 6 ämnesomsättningshöjande drycker i följande ordning: 1) Hallonte 2) Bananshake 3) Chai Latte 4) Jordgubbsshake 5) Cappuccino 6) Varm kakao. I den ordning som de screenas kommer varje försöksperson att tilldelas 1 av 6 metabolismhöjande drycker. Varje MBB kommer att innehålla 90 mg EGCG och 100 mg koffein.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Förenta staterna, 21117
        • Medifast Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna män och kvinnor (ålder mellan 18 och 65)
  • BMI ≥18,5 - ≤ 40,0 kg/m2
  • Icke-rökare
  • Inga kända födoämnesallergier mot vete, gluten, soja eller nötter
  • ≤ 14 alkoholhaltiga drycker per vecka
  • Ingen känslighet för koffein eller grönt te
  • Ingen alkohol eller koffein de dagar då ämnesomsättningen testas
  • Vill och kan ge informerat samtycke
  • Använder för närvarande inte aptitpåverkande mediciner (t.ex. SSRI, steroider, Ritalin)
  • Inte gravid eller ammande

Exklusions kriterier:

  • Att banta aktivt
  • Kroniska okontrollerade hälsoproblem (inte inklusive fetma eller kontrollerad: typ-2-diabetes, hyperlipidemi, högt blodtryck)
  • Historik av arytmi, eller tar antiarytmiska läkemedel (t.ex. propafenon)
  • Schizofreni, historia av bipolär sjukdom, nuvarande depression
  • Beroende av alkohol eller sedativa-hypnotiska droger (t.ex. bensodiazepiner)
  • Kognitiv funktionsnedsättning tillräckligt allvarlig för att utesluta informerat samtycke
  • Tar viktminskning eller aptitdämpande mediciner
  • Att ta mediciner som påverkar aptiten (t.ex. SSRI, steroider, Ritalin)
  • Matallergier mot vete, gluten, soja eller nötter
  • Känslighet för koffein eller grönt te

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma effekten av MBB på REE genom att utföra indirekt kalorimetri
Tidsram: 30, 60, 90 och 120 minuter
30, 60, 90 och 120 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma effekten av MBB på aptiten via visuella analoga skalor
Tidsram: 30, 60, 90 och 120 minuter
30, 60, 90 och 120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

9 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Energiförbrukning

3
Prenumerera