Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena napojów przyspieszających metabolizm

8 grudnia 2009 zaktualizowane przez: Medifast, Inc.

Wpływ napojów przyspieszających metabolizm na 24-godzinne wydatki na energię

Celem tego badania jest ocena wpływu napojów przyspieszających metabolizm (MBB) zawierających ekstrakt z zielonej herbaty ze standaryzowaną ilością galusanu epigallokatechiny (EGCG) i kofeiny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W badaniu zostanie oceniony wpływ MBB na 24-godzinny wydatek energetyczny za pomocą kalorymetrii pośredniej oraz na apetyt za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Planowana wielkość próby to 54 zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet, zarówno szczupłych, jak iz nadwagą. Planujemy przetestować 6 napojów wspomagających metabolizm w następującej kolejności: 1) Herbata Malinowa 2) Koktajl Bananowy 3) Chai Latte 4) Koktajl Truskawkowy 5) Cappuccino 6) Gorące Kakao. W kolejności, w jakiej są sprawdzani, każdy pacjent zostanie przydzielony do otrzymania 1 z 6 napojów przyspieszających metabolizm. Każdy MBB będzie zawierał 90 mg EGCG i 100 mg kofeiny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Stany Zjednoczone, 21117
        • Medifast Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli mężczyźni i kobiety (w wieku od 18 do 65 lat)
  • BMI ≥18,5 - ≤ 40,0 kg/m2
  • Niepalący
  • Brak znanych alergii pokarmowych na pszenicę, gluten, soję lub orzechy
  • ≤ 14 napojów alkoholowych tygodniowo
  • Brak wrażliwości na kofeinę lub zieloną herbatę
  • Żadnego alkoholu ani kofeiny w dni, w których badany jest metabolizm
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Obecnie nie stosujesz leków wpływających na apetyt (np. SSRI, sterydy, Ritalin)
  • Nie w ciąży ani w okresie laktacji

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywnie się odchudzam
  • Przewlekłe niekontrolowane problemy zdrowotne (z wyłączeniem otyłości lub kontrolowanych: cukrzycy typu 2, hiperlipidemii, nadciśnienia tętniczego)
  • Historia arytmii lub przyjmowanie leków antyarytmicznych (np. propafenon)
  • Schizofrenia, historia choroby afektywnej dwubiegunowej, obecnie duże zaburzenie depresyjne
  • Uzależnienie od alkoholu lub leków uspokajająco-nasennych (np. benzodiazepiny)
  • Upośledzenie funkcji poznawczych na tyle poważne, że wyklucza świadomą zgodę
  • Przyjmowanie leków odchudzających lub zmniejszających apetyt
  • Przyjmowanie apetytu wpływające na przyjmowanie leków (np. SSRI, sterydy, Ritalin)
  • Alergie pokarmowe na pszenicę, gluten, soję lub orzechy
  • Wrażliwość na kofeinę lub zieloną herbatę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić wpływ MBB na REE, wykonując kalorymetrię pośrednią
Ramy czasowe: 30, 60, 90 i 120 minut
30, 60, 90 i 120 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić wpływ MBB na apetyt za pomocą wizualnych skal analogowych
Ramy czasowe: 30, 60, 90 i 120 minut
30, 60, 90 i 120 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MED010
  • 20070530 (INNY: Western Institutional Review Board)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj