Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bakteriell lungebetennelse Score (BPS) Veiledet antibiotikabruk hos barn med fellesskapservervet lungebetennelse

7. november 2016 oppdatert av: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Effekten av BPS (bakteriell lungebetennelsesscore) guidet antibiotikabruk hos barn med fellesskapservervet lungebetennelse for å redusere antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis (gjeldende retningslinjer for CAP)

Målet med denne studien er å teste om BPS (Bacterial Pneumonia Score)-veiledet antibiotikabruk hos barn med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse (CAP) vil redusere antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis (gjeldende retningslinjer for CAP).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Lungebetennelse er en ledende årsak til dødelighet hos barn. Til tross for at mer enn 50 % av lungebetennelser skyldes virus, fordi det er vanskelig å utelukke bakteriell etiologi, inkluderer initial behandling av lungebetennelse hos barn vanligvis antibiotika, ofte unødvendig. I 2006 ble det designet og validert en klinisk prediksjonsregel (BPS: Bacterial Pneumonia Score) som nøyaktig identifiserer sykehusinnlagte barns risiko for bakteriell lungebetennelse. BPS-effekten på veiledende terapeutisk beslutning hos barn med samfunnservervet lungebetennelse (CAP) er imidlertid ennå ikke vurdert.

Mål: Målet med denne studien er å teste om BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse vil redusere antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis (gjeldende retningslinjer for CAP) Design: Dette er en randomisert, kontrollert, blindet studie. , for å vurdere antibiotikabruk angående to metoder for innledende behandling av barn i alderen 3-60 måneder med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse. Barn vil bli tilfeldig tildelt for å bli administrert i henhold til BPS eller gjeldende retningslinjer. Bruk av antibiotika (%) og klinisk utfall for begge grupper vil bli sammenlignet.

Innstilling: Tertiært barnesykehus i Buenos Aires, Argentina. Pasienter: Påfølgende barn i alderen 3-60 måneder assistert for ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse som poliklinisk. Pasienter med tungpustethet, alvorlig lungebetennelse, lunge- eller kardiovaskulær kronisk sykdom, eller antibiotikabruk eller sykehusinnleggelse i løpet av de to foregående ukene vil bli ekskludert.

Endepunkter:

Primær: Bruk av antibiotika i hver gruppe (proporsjon) Sekundær: Behandlingssvikt (proporsjon) i hver gruppe Endepunkter vil bli vurdert ved baseline og etter 1, 2, 5, 7 og 10 dager av en blindet utreder.

Intervensjon: Pasienter med CAP vil bli randomisert (1:1) til BPS versus håndhevede retningslinjer. I BPS-gruppen vil antibiotika være indisert hos pasienter med BPS ≥ 4 poeng, mens i kontrollgruppen vil antibiotika være indisert etter gjeldende retningslinjer.

Variabler og måling: Antibiotikabruk vil bli definert som førstegangsbruk av ethvert antibiotika, umiddelbart etter diagnose. Behandlingssvikt vil bli definert som vedvarende feber etter 2 dager, eller takypné eller reduksjon i respirasjonsfrekvens mindre enn 5 bpm. etter 2 dager, eller tegn på alvorlig lungebetennelse eller behov for eller bytte av antibiotika når som helst.

Studiehypotese: Veiledning for bruk av BPS antibiotika vil redusere minst 20 % antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis.

Analyser: Disse vil bli gjort basert på et intention-to-treat og et per-protokoll prinsipp. Med antatt 20 % mindre bruk av antibiotika i intervensjonsgruppen, maksimalt 5 % tap ved oppfølging, en konfidens på 5 % og kraft på 90 %, er den totale prøvestørrelsen 60. Dette vil tillate å oppdage en forskjell i klinisk utfall på 28 %. Andel vil bli sammenlignet med Chi square test.

Midlertidig overvåking: Regelmessig gjennomgang av alvorlige uønskede hendelser, kvaliteten og integriteten til studien av et uavhengig datasikkerhets- og overvåkingsstyre. Sikkerhetsinterimanalyse etter 50 % av pasientene rekruttert.

Betydning: På grunn av den høye prevalensen av CAP hos barn, vil denne studien tilby potensialet for en betydelig reduksjon i helsekostnader og antibiotikaresistens.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentina, C1270AAN
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 3-60 måneder assistert som poliklinisk for ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Piping
  • Alvorlig lungebetennelse
  • Lunge- eller kardiovaskulær kronisk sykdom
  • Antibiotikabruk de to foregående ukene
  • Sykehusinnleggelse uansett årsak de siste to ukene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BPS
BPS veiledning
I denne studien vil en strategi basert på BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med samfunnservervet pneumoni-implementering bli sammenlignet med håndhevet retningslinje.
Aktiv komparator: Retningslinje
Håndhevede retningslinjer
I denne studien vil en strategi basert på BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med samfunnservervet pneumoni-implementering bli sammenlignet med håndhevet retningslinje.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av antibiotika i hver gruppe
Tidsramme: Ved baseline
Andelen pasienter som fikk antibiotika ble sammenlignet mellom begge gruppene (BPS vs Guidelines).
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingssvikt i hver gruppe
Tidsramme: 1, 2, 5, 7 og 10 dager fra baseline

Behandlingssvikt ble definert som: Vedvarende feber etter 2 dager, eller takypné eller reduksjon i respirasjonsfrekvens mindre enn 5 slag/min etter 2 dager, eller tegn på alvorlig lungebetennelse eller behov for eller bytte av antibiotika når som helst.

Andel pasienter med behandlingssvikt ble sammenlignet mellom begge gruppene (BPS vs Guideline).

1, 2, 5, 7 og 10 dager fra baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

31. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2016

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere