- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01041209
Bakteriell lungebetennelse Score (BPS) Veiledet antibiotikabruk hos barn med fellesskapservervet lungebetennelse
Effekten av BPS (bakteriell lungebetennelsesscore) guidet antibiotikabruk hos barn med fellesskapservervet lungebetennelse for å redusere antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis (gjeldende retningslinjer for CAP)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Lungebetennelse er en ledende årsak til dødelighet hos barn. Til tross for at mer enn 50 % av lungebetennelser skyldes virus, fordi det er vanskelig å utelukke bakteriell etiologi, inkluderer initial behandling av lungebetennelse hos barn vanligvis antibiotika, ofte unødvendig. I 2006 ble det designet og validert en klinisk prediksjonsregel (BPS: Bacterial Pneumonia Score) som nøyaktig identifiserer sykehusinnlagte barns risiko for bakteriell lungebetennelse. BPS-effekten på veiledende terapeutisk beslutning hos barn med samfunnservervet lungebetennelse (CAP) er imidlertid ennå ikke vurdert.
Mål: Målet med denne studien er å teste om BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse vil redusere antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis (gjeldende retningslinjer for CAP) Design: Dette er en randomisert, kontrollert, blindet studie. , for å vurdere antibiotikabruk angående to metoder for innledende behandling av barn i alderen 3-60 måneder med ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse. Barn vil bli tilfeldig tildelt for å bli administrert i henhold til BPS eller gjeldende retningslinjer. Bruk av antibiotika (%) og klinisk utfall for begge grupper vil bli sammenlignet.
Innstilling: Tertiært barnesykehus i Buenos Aires, Argentina. Pasienter: Påfølgende barn i alderen 3-60 måneder assistert for ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse som poliklinisk. Pasienter med tungpustethet, alvorlig lungebetennelse, lunge- eller kardiovaskulær kronisk sykdom, eller antibiotikabruk eller sykehusinnleggelse i løpet av de to foregående ukene vil bli ekskludert.
Endepunkter:
Primær: Bruk av antibiotika i hver gruppe (proporsjon) Sekundær: Behandlingssvikt (proporsjon) i hver gruppe Endepunkter vil bli vurdert ved baseline og etter 1, 2, 5, 7 og 10 dager av en blindet utreder.
Intervensjon: Pasienter med CAP vil bli randomisert (1:1) til BPS versus håndhevede retningslinjer. I BPS-gruppen vil antibiotika være indisert hos pasienter med BPS ≥ 4 poeng, mens i kontrollgruppen vil antibiotika være indisert etter gjeldende retningslinjer.
Variabler og måling: Antibiotikabruk vil bli definert som førstegangsbruk av ethvert antibiotika, umiddelbart etter diagnose. Behandlingssvikt vil bli definert som vedvarende feber etter 2 dager, eller takypné eller reduksjon i respirasjonsfrekvens mindre enn 5 bpm. etter 2 dager, eller tegn på alvorlig lungebetennelse eller behov for eller bytte av antibiotika når som helst.
Studiehypotese: Veiledning for bruk av BPS antibiotika vil redusere minst 20 % antibiotikabruk sammenlignet med standard behandlingspraksis.
Analyser: Disse vil bli gjort basert på et intention-to-treat og et per-protokoll prinsipp. Med antatt 20 % mindre bruk av antibiotika i intervensjonsgruppen, maksimalt 5 % tap ved oppfølging, en konfidens på 5 % og kraft på 90 %, er den totale prøvestørrelsen 60. Dette vil tillate å oppdage en forskjell i klinisk utfall på 28 %. Andel vil bli sammenlignet med Chi square test.
Midlertidig overvåking: Regelmessig gjennomgang av alvorlige uønskede hendelser, kvaliteten og integriteten til studien av et uavhengig datasikkerhets- og overvåkingsstyre. Sikkerhetsinterimanalyse etter 50 % av pasientene rekruttert.
Betydning: På grunn av den høye prevalensen av CAP hos barn, vil denne studien tilby potensialet for en betydelig reduksjon i helsekostnader og antibiotikaresistens.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentina, C1270AAN
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 3-60 måneder assistert som poliklinisk for ikke-alvorlig samfunnservervet lungebetennelse.
Ekskluderingskriterier:
- Piping
- Alvorlig lungebetennelse
- Lunge- eller kardiovaskulær kronisk sykdom
- Antibiotikabruk de to foregående ukene
- Sykehusinnleggelse uansett årsak de siste to ukene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BPS
BPS veiledning
|
I denne studien vil en strategi basert på BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med samfunnservervet pneumoni-implementering bli sammenlignet med håndhevet retningslinje.
|
|
Aktiv komparator: Retningslinje
Håndhevede retningslinjer
|
I denne studien vil en strategi basert på BPS-veiledet antibiotikabruk hos barn med samfunnservervet pneumoni-implementering bli sammenlignet med håndhevet retningslinje.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av antibiotika i hver gruppe
Tidsramme: Ved baseline
|
Andelen pasienter som fikk antibiotika ble sammenlignet mellom begge gruppene (BPS vs Guidelines).
|
Ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingssvikt i hver gruppe
Tidsramme: 1, 2, 5, 7 og 10 dager fra baseline
|
Behandlingssvikt ble definert som: Vedvarende feber etter 2 dager, eller takypné eller reduksjon i respirasjonsfrekvens mindre enn 5 slag/min etter 2 dager, eller tegn på alvorlig lungebetennelse eller behov for eller bytte av antibiotika når som helst. Andel pasienter med behandlingssvikt ble sammenlignet mellom begge gruppene (BPS vs Guideline). |
1, 2, 5, 7 og 10 dager fra baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Moreno L, Krishnan JA, Duran P, Ferrero F. Development and validation of a clinical prediction rule to distinguish bacterial from viral pneumonia in children. Pediatr Pulmonol. 2006 Apr;41(4):331-7. doi: 10.1002/ppul.20364. Erratum In: Pediatr Pulmonol. 2006 May;41(5):494.
- Ferrero F, Torres F, Noguerol E, Gonzalez N, Lonegro L, Chiolo MJ, Ossorio MF, Benguigui Y. [Evaluation of two standardized methods for chest radiographs interpretation in children with pneumonia]. Arch Argent Pediatr. 2008 Dec;106(6):510-4. doi: 10.1590/S0325-00752008000600007. Spanish.
- Torres FA, Pasarelli I, Cutri A, Ossorio MF, Ferrero F. Impact assessment of a decision rule for using antibiotics in pneumonia: a randomized trial. Pediatr Pulmonol. 2014 Jul;49(7):701-6. doi: 10.1002/ppul.22849. Epub 2013 Aug 23.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HGNPE-186
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .