Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bakteryjnego zapalenia płuc (BPS) pod kontrolą antybiotykoterapii u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc

7 listopada 2016 zaktualizowane przez: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Skuteczność sterowanego antybiotykoterapii BPS (wynik bakteryjnego zapalenia płuc) u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc w ograniczaniu stosowania antybiotyków w porównaniu ze standardową praktyką opieki (aktualne wytyczne dotyczące CAP)

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy stosowanie antybiotyków pod kontrolą BPS (Bacterial Pneumonia Score) u dzieci z łagodnym pozaszpitalnym zapaleniem płuc (PZP) zmniejszy stosowanie antybiotyków w porównaniu ze standardową praktyką (aktualne wytyczne dotyczące PZP).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Zapalenie płuc jest główną przyczyną śmiertelności u dzieci. Mimo, że ponad 50% zapaleń płuc ma podłoże wirusowe, ponieważ trudno wykluczyć etiologię bakteryjną, początkowe leczenie zapalenia płuc u dzieci obejmuje zwykle antybiotyki, często niepotrzebne. W 2006 roku opracowano i poddano walidacji regułę predykcji klinicznej (BPS: Bacterial Pneumonia Score), która dokładnie identyfikuje ryzyko bakteryjnego zapalenia płuc u hospitalizowanych dzieci. Jednak skuteczność BPS w podejmowaniu decyzji terapeutycznych u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (PZP) nie została jeszcze oceniona.

Cel: Celem tego badania jest sprawdzenie, czy stosowanie antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc o łagodnym nasileniu zmniejszy stosowanie antybiotyków w porównaniu ze standardową praktyką (aktualne wytyczne dotyczące CAP) Projekt: Jest to randomizowane, kontrolowane, zaślepione badanie , w celu oceny stosowania antybiotyków w odniesieniu do dwóch metod wstępnego postępowania u dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy z nieciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc. Dzieci będą losowo przydzielane do opieki zgodnie z BPS lub aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Porównane zostanie stosowanie antybiotyków (%) i wyniki kliniczne obu grup.

Otoczenie: trzeciorzędowy szpital dziecięcy w Buenos Aires, Argentyna. Pacjenci: Kolejne dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy leczone pozaszpitalnym zapaleniem płuc o łagodnym nasileniu jako pacjenci ambulatoryjni. Pacjenci ze świszczącym oddechem, ciężkim zapaleniem płuc, przewlekłą chorobą płuc lub układu krążenia lub stosujący antybiotyki lub hospitalizowani w ciągu ostatnich dwóch tygodni zostaną wykluczeni.

Punkty końcowe:

Pierwszorzędowe: zastosowanie antybiotyków w każdej grupie (proporcja) Wtórne: niepowodzenie leczenia (proporcja) w każdej grupie Punkty końcowe zostaną ocenione na początku badania oraz po 1, 2, 5, 7 i 10 dniach przez zaślepionego badacza.

Interwencja: Pacjenci z PZP zostaną losowo przydzieleni (w stosunku 1:1) do grupy BPS w porównaniu do grupy stosującej wytyczne. W grupie BPS antybiotyki będą wskazane u pacjentów z BPS ≥ 4 punktów, natomiast w grupie kontrolnej antybiotyki będą wskazane zgodnie z aktualnymi wytycznymi.

Zmienne i pomiary: Stosowanie antybiotyków będzie definiowane jako pierwsze zastosowanie jakiegokolwiek antybiotyku, natychmiast po postawieniu diagnozy. Niepowodzenie leczenia będzie definiowane jako utrzymująca się gorączka po 2 dniach lub przyspieszony oddech lub zmniejszenie częstości oddechów poniżej 5 uderzeń na minutę. po 2 dniach lub objawy ciężkiego zapalenia płuc lub konieczność lub zmiana antybiotyków w dowolnym momencie.

Hipoteza badawcza: wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków BPS zmniejszą stosowanie antybiotyków o co najmniej 20% w porównaniu ze standardową praktyką opieki.

Analizy: Zostaną one wykonane w oparciu o zasadę zamiaru leczenia i zgodnie z protokołem. Przy założonym 20% mniejszym zużyciu antybiotyków w grupie interwencyjnej, maksymalnie 5% stratach do obserwacji, pewności 5% i mocy 90%, całkowita wielkość próby wynosi 60. Pozwoli to wykryć różnicę w wyniku klinicznym wynoszącą 28%. Proporcje zostaną porównane za pomocą testu chi-kwadrat.

Tymczasowe monitorowanie: Regularna ocena poważnych zdarzeń niepożądanych, jakości i integralności badania przez niezależną radę ds. bezpieczeństwa danych i monitorowania. Tymczasowa analiza bezpieczeństwa po 50% zrekrutowanych pacjentów.

Znaczenie: Ze względu na wysoką częstość występowania PZP u dzieci, badanie to może potencjalnie znacznie obniżyć koszty opieki zdrowotnej i oporność na antybiotyki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentyna, C1270AAN
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 miesiące do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy były leczone ambulatoryjnie z powodu nieciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc.

Kryteria wyłączenia:

  • Świszczący oddech
  • Ciężkie zapalenie płuc
  • Przewlekła choroba płuc lub układu krążenia
  • Stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich dwóch tygodni
  • Hospitalizacja z jakiegokolwiek powodu w ciągu ostatnich dwóch tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BPS
Wytyczne BPS
W tym badaniu strategia oparta na stosowaniu antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc zostanie porównana z narzuconymi wytycznymi.
Aktywny komparator: Wytyczna
Wymuszone wytyczne
W tym badaniu strategia oparta na stosowaniu antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc zostanie porównana z narzuconymi wytycznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie antybiotyków w każdej grupie
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Porównano odsetek pacjentów otrzymujących antybiotyki w obu grupach (BPS vs. wytyczne).
Na linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepowodzenie leczenia w każdej grupie
Ramy czasowe: 1, 2, 5, 7 i 10 dni od linii podstawowej

Niepowodzenie leczenia zdefiniowano jako: utrzymywanie się gorączki po 2 dniach lub przyspieszenie oddechu lub zmniejszenie częstości oddechów poniżej 5 uderzeń na minutę po 2 dniach lub objawy ciężkiego zapalenia płuc lub konieczność lub zmiana antybiotyków w dowolnym momencie.

Porównano odsetek pacjentów z niepowodzeniem leczenia w obu grupach (BPS vs. wytyczne).

1, 2, 5, 7 i 10 dni od linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Subskrybuj