- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01041209
Ocena bakteryjnego zapalenia płuc (BPS) pod kontrolą antybiotykoterapii u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc
Skuteczność sterowanego antybiotykoterapii BPS (wynik bakteryjnego zapalenia płuc) u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc w ograniczaniu stosowania antybiotyków w porównaniu ze standardową praktyką opieki (aktualne wytyczne dotyczące CAP)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wstęp: Zapalenie płuc jest główną przyczyną śmiertelności u dzieci. Mimo, że ponad 50% zapaleń płuc ma podłoże wirusowe, ponieważ trudno wykluczyć etiologię bakteryjną, początkowe leczenie zapalenia płuc u dzieci obejmuje zwykle antybiotyki, często niepotrzebne. W 2006 roku opracowano i poddano walidacji regułę predykcji klinicznej (BPS: Bacterial Pneumonia Score), która dokładnie identyfikuje ryzyko bakteryjnego zapalenia płuc u hospitalizowanych dzieci. Jednak skuteczność BPS w podejmowaniu decyzji terapeutycznych u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (PZP) nie została jeszcze oceniona.
Cel: Celem tego badania jest sprawdzenie, czy stosowanie antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc o łagodnym nasileniu zmniejszy stosowanie antybiotyków w porównaniu ze standardową praktyką (aktualne wytyczne dotyczące CAP) Projekt: Jest to randomizowane, kontrolowane, zaślepione badanie , w celu oceny stosowania antybiotyków w odniesieniu do dwóch metod wstępnego postępowania u dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy z nieciężkim pozaszpitalnym zapaleniem płuc. Dzieci będą losowo przydzielane do opieki zgodnie z BPS lub aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Porównane zostanie stosowanie antybiotyków (%) i wyniki kliniczne obu grup.
Otoczenie: trzeciorzędowy szpital dziecięcy w Buenos Aires, Argentyna. Pacjenci: Kolejne dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy leczone pozaszpitalnym zapaleniem płuc o łagodnym nasileniu jako pacjenci ambulatoryjni. Pacjenci ze świszczącym oddechem, ciężkim zapaleniem płuc, przewlekłą chorobą płuc lub układu krążenia lub stosujący antybiotyki lub hospitalizowani w ciągu ostatnich dwóch tygodni zostaną wykluczeni.
Punkty końcowe:
Pierwszorzędowe: zastosowanie antybiotyków w każdej grupie (proporcja) Wtórne: niepowodzenie leczenia (proporcja) w każdej grupie Punkty końcowe zostaną ocenione na początku badania oraz po 1, 2, 5, 7 i 10 dniach przez zaślepionego badacza.
Interwencja: Pacjenci z PZP zostaną losowo przydzieleni (w stosunku 1:1) do grupy BPS w porównaniu do grupy stosującej wytyczne. W grupie BPS antybiotyki będą wskazane u pacjentów z BPS ≥ 4 punktów, natomiast w grupie kontrolnej antybiotyki będą wskazane zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
Zmienne i pomiary: Stosowanie antybiotyków będzie definiowane jako pierwsze zastosowanie jakiegokolwiek antybiotyku, natychmiast po postawieniu diagnozy. Niepowodzenie leczenia będzie definiowane jako utrzymująca się gorączka po 2 dniach lub przyspieszony oddech lub zmniejszenie częstości oddechów poniżej 5 uderzeń na minutę. po 2 dniach lub objawy ciężkiego zapalenia płuc lub konieczność lub zmiana antybiotyków w dowolnym momencie.
Hipoteza badawcza: wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków BPS zmniejszą stosowanie antybiotyków o co najmniej 20% w porównaniu ze standardową praktyką opieki.
Analizy: Zostaną one wykonane w oparciu o zasadę zamiaru leczenia i zgodnie z protokołem. Przy założonym 20% mniejszym zużyciu antybiotyków w grupie interwencyjnej, maksymalnie 5% stratach do obserwacji, pewności 5% i mocy 90%, całkowita wielkość próby wynosi 60. Pozwoli to wykryć różnicę w wyniku klinicznym wynoszącą 28%. Proporcje zostaną porównane za pomocą testu chi-kwadrat.
Tymczasowe monitorowanie: Regularna ocena poważnych zdarzeń niepożądanych, jakości i integralności badania przez niezależną radę ds. bezpieczeństwa danych i monitorowania. Tymczasowa analiza bezpieczeństwa po 50% zrekrutowanych pacjentów.
Znaczenie: Ze względu na wysoką częstość występowania PZP u dzieci, badanie to może potencjalnie znacznie obniżyć koszty opieki zdrowotnej i oporność na antybiotyki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentyna, C1270AAN
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 3 do 60 miesięcy były leczone ambulatoryjnie z powodu nieciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc.
Kryteria wyłączenia:
- Świszczący oddech
- Ciężkie zapalenie płuc
- Przewlekła choroba płuc lub układu krążenia
- Stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich dwóch tygodni
- Hospitalizacja z jakiegokolwiek powodu w ciągu ostatnich dwóch tygodni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BPS
Wytyczne BPS
|
W tym badaniu strategia oparta na stosowaniu antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc zostanie porównana z narzuconymi wytycznymi.
|
|
Aktywny komparator: Wytyczna
Wymuszone wytyczne
|
W tym badaniu strategia oparta na stosowaniu antybiotyków pod kontrolą BPS u dzieci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc zostanie porównana z narzuconymi wytycznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosowanie antybiotyków w każdej grupie
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Porównano odsetek pacjentów otrzymujących antybiotyki w obu grupach (BPS vs. wytyczne).
|
Na linii bazowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepowodzenie leczenia w każdej grupie
Ramy czasowe: 1, 2, 5, 7 i 10 dni od linii podstawowej
|
Niepowodzenie leczenia zdefiniowano jako: utrzymywanie się gorączki po 2 dniach lub przyspieszenie oddechu lub zmniejszenie częstości oddechów poniżej 5 uderzeń na minutę po 2 dniach lub objawy ciężkiego zapalenia płuc lub konieczność lub zmiana antybiotyków w dowolnym momencie. Porównano odsetek pacjentów z niepowodzeniem leczenia w obu grupach (BPS vs. wytyczne). |
1, 2, 5, 7 i 10 dni od linii podstawowej
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Moreno L, Krishnan JA, Duran P, Ferrero F. Development and validation of a clinical prediction rule to distinguish bacterial from viral pneumonia in children. Pediatr Pulmonol. 2006 Apr;41(4):331-7. doi: 10.1002/ppul.20364. Erratum In: Pediatr Pulmonol. 2006 May;41(5):494.
- Ferrero F, Torres F, Noguerol E, Gonzalez N, Lonegro L, Chiolo MJ, Ossorio MF, Benguigui Y. [Evaluation of two standardized methods for chest radiographs interpretation in children with pneumonia]. Arch Argent Pediatr. 2008 Dec;106(6):510-4. doi: 10.1590/S0325-00752008000600007. Spanish.
- Torres FA, Pasarelli I, Cutri A, Ossorio MF, Ferrero F. Impact assessment of a decision rule for using antibiotics in pneumonia: a randomized trial. Pediatr Pulmonol. 2014 Jul;49(7):701-6. doi: 10.1002/ppul.22849. Epub 2013 Aug 23.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HGNPE-186
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie płuc
-
Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaPneumonia bakteryjna na chazmu szpitalnym (HABP) | Bakteryjne zapalenie płuc związane z respiratorem (VABP)
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutacyjnyPneumonia bakteryjna na chazmu szpitalnym (HABP) | Bakteryjne zapalenie płuc związane z respiratorem (VABP)Chiny
-
Soroka University Medical CenterNieznanyNosiciele opornego na karbapenemy Klebsiella PneumoniaIzrael
-
Jian-Xin ZhouCapital Medical UniversityRekrutacyjnyRespiratorowe zapalenie płuc (VAP) | Dysbioza mikrobiomu | Pacjenci Oddziału Intensywnej Terapii (OIOM).Chiny
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyPowikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej (cIAI) | Powikłane zakażenie dróg moczowych (cUTI) | Infekcja krwi (BSI) | Pneumonia bakteryjna na chazmu szpitalnym (HABP) | Bakteryjne zapalenie płuc związane z respiratorem (VABP)Chiny
-
University of AlbertaUniversity of British Columbia; McGill University; University of Toronto; University...RekrutacyjnyDysplazja oskrzelowo-płucna (BPD) | Pneumonia związana z respiratorem (VAP), noworodka | Organizmy oporne na antybiotyki (AROS) | Zakażenie związane z opieką zdrowotną (HAI)Kanada