- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01041209
Uso de antibiótico guiado pelo escore de pneumonia bacteriana (BPS) em crianças com pneumonia adquirida na comunidade
Eficácia do uso guiado de antibióticos BPS (Pontuação de pneumonia bacteriana) em crianças com pneumonia adquirida na comunidade na redução do uso de antibióticos em comparação com a prática de cuidados padrão (diretrizes atuais para PAC)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Introdução: A pneumonia é uma das principais causas de mortalidade em crianças. Apesar de mais de 50% das pneumonias serem causadas por vírus, porque é difícil descartar a etiologia bacteriana, o manejo inicial da pneumonia em crianças geralmente inclui antibióticos, muitas vezes desnecessários. Em 2006 foi desenhada e validada uma regra de predição clínica (BPS: Bacterial Pneumonia Score) que identifica com precisão o risco de pneumonia bacteriana em crianças hospitalizadas. No entanto, a eficácia do BPS em orientar a decisão terapêutica em crianças com pneumonia adquirida na comunidade (PAC) ainda não foi avaliada.
Objetivo: O objetivo deste estudo é testar se o uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade não grave reduzirá o uso de antibióticos em comparação com a prática de cuidados padrão (diretrizes atuais para PAC) Projeto: Este é um estudo randomizado, controlado e cego , para avaliar o uso de antibióticos em relação a dois métodos de manejo inicial de crianças de 3 a 60 meses com pneumonia adquirida na comunidade não grave. As crianças serão alocadas aleatoriamente para serem gerenciadas de acordo com as BPS ou as diretrizes atualmente em vigor. O uso de antibióticos (%) e o resultado clínico de ambos os grupos serão comparados.
Cenário: Hospital infantil terciário em Buenos Aires, Argentina. Pacientes: crianças consecutivas de 3 a 60 meses atendidas por pneumonia adquirida na comunidade não grave como pacientes ambulatoriais. Serão excluídos pacientes com sibilância, pneumonia grave, doença pulmonar ou cardiovascular crônica, uso de antibióticos ou internação nas últimas duas semanas.
Pontos finais:
Primário: Uso de antibióticos em cada grupo (proporção) Secundário: Falha do tratamento (proporção) em cada grupo Os pontos finais serão avaliados no início e após 1, 2, 5, 7 e 10 dias por um investigador cego.
Intervenção: Os pacientes com PAC serão randomizados (1:1) para BPS versus diretrizes aplicadas. No grupo BPS, os antibióticos serão indicados em pacientes com BPS ≥ 4 pontos, enquanto no grupo controle, os antibióticos serão indicados de acordo com as diretrizes atuais.
Variáveis e mensuração: O uso de antibiótico será definido como o uso inicial de qualquer antibiótico, imediatamente após o diagnóstico. A falha do tratamento será definida como persistência da febre após 2 dias, ou taquipneia ou diminuição da frequência respiratória inferior a 5 bpm. após 2 dias, ou sinais de pneumonia grave ou necessidade ou troca de antibióticos a qualquer momento.
Hipótese do estudo: a orientação do uso de antibióticos do BPS reduzirá pelo menos 20% o uso de antibióticos, em comparação com a prática de cuidados padrão.
Análises: serão feitas com base na intenção de tratar e no princípio por protocolo. Com um uso presumido de 20% menos de antibióticos no grupo de intervenção, um máximo de 5% de perdas no acompanhamento, uma confiança de 5% e poder de 90%, o tamanho total da amostra é de 60. Isso permitirá detectar uma diferença no resultado clínico de 28%. As proporções serão comparadas pelo teste do Qui-quadrado.
Monitoramento interino: Revisão regular de eventos adversos graves, qualidade e integridade do estudo por um conselho independente de monitoramento e segurança de dados. Análise interina de segurança após 50% dos pacientes recrutados.
Significado: Devido à alta prevalência de PAC em crianças, este estudo oferecerá o potencial para uma redução substancial nos custos de saúde e resistência a antibióticos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Caba
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Buenos Aires, Caba, Argentina, C1270AAN
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 3 a 60 meses atendidas em ambulatório por pneumonia adquirida na comunidade não grave.
Critério de exclusão:
- Chiado
- pneumonia grave
- Doença pulmonar ou cardiovascular crônica
- Uso de antibióticos nas últimas duas semanas
- Hospitalização por qualquer motivo nas últimas duas semanas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: BPS
Orientação BPS
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Neste estudo, uma estratégia baseada na implementação do uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade será comparada com uma diretriz aplicada.
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Comparador Ativo: Diretriz
Diretrizes aplicadas
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Neste estudo, uma estratégia baseada na implementação do uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade será comparada com uma diretriz aplicada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de Antibióticos em Cada Grupo
Prazo: Na linha de base
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A proporção de pacientes que receberam antibióticos foi comparada entre os dois grupos (BPS vs Diretrizes).
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Na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Falha no tratamento em cada grupo
Prazo: 1, 2, 5, 7 e 10 dias a partir da linha de base
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A falha do tratamento foi definida como: Persistência da febre após 2 dias, ou taquipnéia ou diminuição da frequência respiratória inferior a 5 bpm após 2 dias, ou sinais de pneumonia grave ou necessidade ou troca de antibióticos a qualquer momento. A proporção de pacientes com falha terapêutica foi comparada entre os dois grupos (BPS vs Diretriz). |
1, 2, 5, 7 e 10 dias a partir da linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Moreno L, Krishnan JA, Duran P, Ferrero F. Development and validation of a clinical prediction rule to distinguish bacterial from viral pneumonia in children. Pediatr Pulmonol. 2006 Apr;41(4):331-7. doi: 10.1002/ppul.20364. Erratum In: Pediatr Pulmonol. 2006 May;41(5):494.
- Ferrero F, Torres F, Noguerol E, Gonzalez N, Lonegro L, Chiolo MJ, Ossorio MF, Benguigui Y. [Evaluation of two standardized methods for chest radiographs interpretation in children with pneumonia]. Arch Argent Pediatr. 2008 Dec;106(6):510-4. doi: 10.1590/S0325-00752008000600007. Spanish.
- Torres FA, Pasarelli I, Cutri A, Ossorio MF, Ferrero F. Impact assessment of a decision rule for using antibiotics in pneumonia: a randomized trial. Pediatr Pulmonol. 2014 Jul;49(7):701-6. doi: 10.1002/ppul.22849. Epub 2013 Aug 23.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HGNPE-186
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