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Uso de antibiótico guiado pelo escore de pneumonia bacteriana (BPS) em crianças com pneumonia adquirida na comunidade

7 de novembro de 2016 atualizado por: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Eficácia do uso guiado de antibióticos BPS (Pontuação de pneumonia bacteriana) em crianças com pneumonia adquirida na comunidade na redução do uso de antibióticos em comparação com a prática de cuidados padrão (diretrizes atuais para PAC)

O objetivo deste estudo é testar se o uso de antibiótico guiado por BPS (Bacterial Pneumonia Score) em crianças com pneumonia adquirida na comunidade (PAC) não grave reduzirá o uso de antibióticos em comparação com a prática de cuidados padrão (diretrizes atuais para PAC).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: A pneumonia é uma das principais causas de mortalidade em crianças. Apesar de mais de 50% das pneumonias serem causadas por vírus, porque é difícil descartar a etiologia bacteriana, o manejo inicial da pneumonia em crianças geralmente inclui antibióticos, muitas vezes desnecessários. Em 2006 foi desenhada e validada uma regra de predição clínica (BPS: Bacterial Pneumonia Score) que identifica com precisão o risco de pneumonia bacteriana em crianças hospitalizadas. No entanto, a eficácia do BPS em orientar a decisão terapêutica em crianças com pneumonia adquirida na comunidade (PAC) ainda não foi avaliada.

Objetivo: O objetivo deste estudo é testar se o uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade não grave reduzirá o uso de antibióticos em comparação com a prática de cuidados padrão (diretrizes atuais para PAC) Projeto: Este é um estudo randomizado, controlado e cego , para avaliar o uso de antibióticos em relação a dois métodos de manejo inicial de crianças de 3 a 60 meses com pneumonia adquirida na comunidade não grave. As crianças serão alocadas aleatoriamente para serem gerenciadas de acordo com as BPS ou as diretrizes atualmente em vigor. O uso de antibióticos (%) e o resultado clínico de ambos os grupos serão comparados.

Cenário: Hospital infantil terciário em Buenos Aires, Argentina. Pacientes: crianças consecutivas de 3 a 60 meses atendidas por pneumonia adquirida na comunidade não grave como pacientes ambulatoriais. Serão excluídos pacientes com sibilância, pneumonia grave, doença pulmonar ou cardiovascular crônica, uso de antibióticos ou internação nas últimas duas semanas.

Pontos finais:

Primário: Uso de antibióticos em cada grupo (proporção) Secundário: Falha do tratamento (proporção) em cada grupo Os pontos finais serão avaliados no início e após 1, 2, 5, 7 e 10 dias por um investigador cego.

Intervenção: Os pacientes com PAC serão randomizados (1:1) para BPS versus diretrizes aplicadas. No grupo BPS, os antibióticos serão indicados em pacientes com BPS ≥ 4 pontos, enquanto no grupo controle, os antibióticos serão indicados de acordo com as diretrizes atuais.

Variáveis ​​e mensuração: O uso de antibiótico será definido como o uso inicial de qualquer antibiótico, imediatamente após o diagnóstico. A falha do tratamento será definida como persistência da febre após 2 dias, ou taquipneia ou diminuição da frequência respiratória inferior a 5 bpm. após 2 dias, ou sinais de pneumonia grave ou necessidade ou troca de antibióticos a qualquer momento.

Hipótese do estudo: a orientação do uso de antibióticos do BPS reduzirá pelo menos 20% o uso de antibióticos, em comparação com a prática de cuidados padrão.

Análises: serão feitas com base na intenção de tratar e no princípio por protocolo. Com um uso presumido de 20% menos de antibióticos no grupo de intervenção, um máximo de 5% de perdas no acompanhamento, uma confiança de 5% e poder de 90%, o tamanho total da amostra é de 60. Isso permitirá detectar uma diferença no resultado clínico de 28%. As proporções serão comparadas pelo teste do Qui-quadrado.

Monitoramento interino: Revisão regular de eventos adversos graves, qualidade e integridade do estudo por um conselho independente de monitoramento e segurança de dados. Análise interina de segurança após 50% dos pacientes recrutados.

Significado: Devido à alta prevalência de PAC em crianças, este estudo oferecerá o potencial para uma redução substancial nos custos de saúde e resistência a antibióticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentina, C1270AAN
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 3 a 60 meses atendidas em ambulatório por pneumonia adquirida na comunidade não grave.

Critério de exclusão:

  • Chiado
  • pneumonia grave
  • Doença pulmonar ou cardiovascular crônica
  • Uso de antibióticos nas últimas duas semanas
  • Hospitalização por qualquer motivo nas últimas duas semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BPS
Orientação BPS
Neste estudo, uma estratégia baseada na implementação do uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade será comparada com uma diretriz aplicada.
Comparador Ativo: Diretriz
Diretrizes aplicadas
Neste estudo, uma estratégia baseada na implementação do uso de antibióticos guiados por BPS em crianças com pneumonia adquirida na comunidade será comparada com uma diretriz aplicada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de Antibióticos em Cada Grupo
Prazo: Na linha de base
A proporção de pacientes que receberam antibióticos foi comparada entre os dois grupos (BPS vs Diretrizes).
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Falha no tratamento em cada grupo
Prazo: 1, 2, 5, 7 e 10 dias a partir da linha de base

A falha do tratamento foi definida como: Persistência da febre após 2 dias, ou taquipnéia ou diminuição da frequência respiratória inferior a 5 bpm após 2 dias, ou sinais de pneumonia grave ou necessidade ou troca de antibióticos a qualquer momento.

A proporção de pacientes com falha terapêutica foi comparada entre os dois grupos (BPS vs Diretriz).

1, 2, 5, 7 e 10 dias a partir da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2016

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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