Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка бактериальной пневмонии (BPS) Использование антибиотиков под контролем у детей с внебольничной пневмонией

7 ноября 2016 г. обновлено: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Эффективность управляемого применения антибиотиков BPS (оценка бактериальной пневмонии) у детей с внебольничной пневмонией для снижения использования антибиотиков по сравнению со стандартной практикой лечения (текущие рекомендации по ВП)

Целью данного исследования является проверка того, будет ли применение антибиотиков под контролем BPS (оценка бактериальной пневмонии) у детей с нетяжелой внебольничной пневмонией (ВП) снижать использование антибиотиков по сравнению со стандартной практикой лечения (текущие рекомендации по ВП).

Обзор исследования

Подробное описание

Актуальность: Пневмония является ведущей причиной детской смертности. Несмотря на то, что более 50% пневмоний вызваны вирусами, поскольку трудно исключить бактериальную этиологию, начальное лечение пневмонии у детей обычно включает антибиотики, часто ненужные. В 2006 году было разработано и утверждено правило клинического прогнозирования (BPS: показатель бактериальной пневмонии), которое точно определяет риск бактериальной пневмонии у госпитализированных детей. Тем не менее, эффективность BPS в принятии терапевтических решений у детей с внебольничной пневмонией (ВП) еще не оценивалась.

Цель: цель этого исследования — проверить, снижает ли использование антибиотиков под контролем BPS у детей с нетяжелой внебольничной пневмонией использование антибиотиков по сравнению со стандартной практикой лечения (текущие рекомендации по ВП) Дизайн: это рандомизированное, контролируемое, слепое исследование. , чтобы оценить использование антибиотиков в отношении двух методов начального лечения детей в возрасте 3–60 месяцев с нетяжелой внебольничной пневмонией. Дети будут случайным образом распределены для управления в соответствии с BPS или действующими в настоящее время правилами. Использование антибиотиков (%) и клинический исход обеих групп будут сравниваться.

Место действия: Детская больница третьего уровня в Буэнос-Айресе, Аргентина. Пациенты: последовательные дети в возрасте от 3 до 60 месяцев, получавшие помощь по поводу нетяжелой внебольничной пневмонии амбулаторно. Пациенты с одышкой, тяжелой пневмонией, легочными или сердечно-сосудистыми хроническими заболеваниями, а также с применением антибиотиков или госпитализацией в предыдущие две недели будут исключены.

Конечные точки:

Первичный: использование антибиотиков в каждой группе (доля). Вторичный: неэффективность лечения (доля) в каждой группе.

Вмешательство: пациенты с ВП будут рандомизированы (1:1) в группу BPS и в группу, где действуют обязательные рекомендации. В группе BPS антибиотики будут показаны пациентам с BPS ≥ 4 баллов, в то время как в контрольной группе антибиотики будут показаны в соответствии с действующими рекомендациями.

Переменные и измерения: Применение антибиотиков будет определяться как первоначальное применение любого антибиотика сразу после постановки диагноза. Неэффективность лечения будет определяться сохранением лихорадки через 2 дня, тахипноэ или снижением частоты дыхания менее 5 ударов в минуту. через 2 дня, или признаки тяжелой пневмонии, или необходимость или замена антибиотиков в любое время.

Гипотеза исследования: руководство BPS по использованию антибиотиков сократит использование антибиотиков не менее чем на 20% по сравнению со стандартной практикой лечения.

Анализы: они будут проводиться на основе намерения лечить и согласно протоколу. При предполагаемом уменьшении использования антибиотиков на 20 % в группе вмешательства, максимум 5 % потерь для последующего наблюдения, достоверности 5 % и мощности 90 %, общий размер выборки составляет 60. Это позволит выявить разницу в клиническом исходе на 28%. Доля будет сравниваться с помощью критерия хи-квадрат.

Промежуточный мониторинг: регулярный обзор серьезных нежелательных явлений, качества и целостности исследования независимым советом по безопасности данных и мониторингу. Промежуточный анализ безопасности после набора 50% пациентов.

Значимость: из-за высокой распространенности ВП у детей это исследование может предложить существенное снижение затрат на здравоохранение и резистентность к антибиотикам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Аргентина, C1270AAN
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 5 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте от 3 до 60 мес оказывались амбулаторно по поводу нетяжелой внебольничной пневмонии.

Критерий исключения:

  • хрипы
  • Тяжелая пневмония
  • Легочные или сердечно-сосудистые хронические заболевания
  • Использование антибиотиков в течение предыдущих двух недель
  • Госпитализация по любой причине в течение предыдущих двух недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БПС
Руководство BPS
В этом исследовании стратегия, основанная на применении антибиотиков под руководством BPS у детей с внебольничной пневмонией, будет сравниваться с обязательными рекомендациями.
Активный компаратор: Руководство
Принудительные рекомендации
В этом исследовании стратегия, основанная на применении антибиотиков под руководством BPS у детей с внебольничной пневмонией, будет сравниваться с обязательными рекомендациями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование антибиотиков в каждой группе
Временное ограничение: На исходном уровне
Долю пациентов, получающих антибиотики, сравнивали между обеими группами (BPS и рекомендации).
На исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неудача лечения в каждой группе
Временное ограничение: 1, 2, 5, 7 и 10 дней от исходного уровня

Неэффективность лечения определялась как: сохраняющаяся лихорадка через 2 дня, или тахипноэ, или снижение частоты дыхания менее чем на 5 ударов в минуту через 2 дня, или признаки тяжелой пневмонии, или необходимость или замена антибиотиков в любое время.

Доля пациентов с неэффективностью лечения сравнивалась между обеими группами (BPS vs Guideline).

1, 2, 5, 7 и 10 дней от исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться