- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01041209
Оценка бактериальной пневмонии (BPS) Использование антибиотиков под контролем у детей с внебольничной пневмонией
Эффективность управляемого применения антибиотиков BPS (оценка бактериальной пневмонии) у детей с внебольничной пневмонией для снижения использования антибиотиков по сравнению со стандартной практикой лечения (текущие рекомендации по ВП)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Актуальность: Пневмония является ведущей причиной детской смертности. Несмотря на то, что более 50% пневмоний вызваны вирусами, поскольку трудно исключить бактериальную этиологию, начальное лечение пневмонии у детей обычно включает антибиотики, часто ненужные. В 2006 году было разработано и утверждено правило клинического прогнозирования (BPS: показатель бактериальной пневмонии), которое точно определяет риск бактериальной пневмонии у госпитализированных детей. Тем не менее, эффективность BPS в принятии терапевтических решений у детей с внебольничной пневмонией (ВП) еще не оценивалась.
Цель: цель этого исследования — проверить, снижает ли использование антибиотиков под контролем BPS у детей с нетяжелой внебольничной пневмонией использование антибиотиков по сравнению со стандартной практикой лечения (текущие рекомендации по ВП) Дизайн: это рандомизированное, контролируемое, слепое исследование. , чтобы оценить использование антибиотиков в отношении двух методов начального лечения детей в возрасте 3–60 месяцев с нетяжелой внебольничной пневмонией. Дети будут случайным образом распределены для управления в соответствии с BPS или действующими в настоящее время правилами. Использование антибиотиков (%) и клинический исход обеих групп будут сравниваться.
Место действия: Детская больница третьего уровня в Буэнос-Айресе, Аргентина. Пациенты: последовательные дети в возрасте от 3 до 60 месяцев, получавшие помощь по поводу нетяжелой внебольничной пневмонии амбулаторно. Пациенты с одышкой, тяжелой пневмонией, легочными или сердечно-сосудистыми хроническими заболеваниями, а также с применением антибиотиков или госпитализацией в предыдущие две недели будут исключены.
Конечные точки:
Первичный: использование антибиотиков в каждой группе (доля). Вторичный: неэффективность лечения (доля) в каждой группе.
Вмешательство: пациенты с ВП будут рандомизированы (1:1) в группу BPS и в группу, где действуют обязательные рекомендации. В группе BPS антибиотики будут показаны пациентам с BPS ≥ 4 баллов, в то время как в контрольной группе антибиотики будут показаны в соответствии с действующими рекомендациями.
Переменные и измерения: Применение антибиотиков будет определяться как первоначальное применение любого антибиотика сразу после постановки диагноза. Неэффективность лечения будет определяться сохранением лихорадки через 2 дня, тахипноэ или снижением частоты дыхания менее 5 ударов в минуту. через 2 дня, или признаки тяжелой пневмонии, или необходимость или замена антибиотиков в любое время.
Гипотеза исследования: руководство BPS по использованию антибиотиков сократит использование антибиотиков не менее чем на 20% по сравнению со стандартной практикой лечения.
Анализы: они будут проводиться на основе намерения лечить и согласно протоколу. При предполагаемом уменьшении использования антибиотиков на 20 % в группе вмешательства, максимум 5 % потерь для последующего наблюдения, достоверности 5 % и мощности 90 %, общий размер выборки составляет 60. Это позволит выявить разницу в клиническом исходе на 28%. Доля будет сравниваться с помощью критерия хи-квадрат.
Промежуточный мониторинг: регулярный обзор серьезных нежелательных явлений, качества и целостности исследования независимым советом по безопасности данных и мониторингу. Промежуточный анализ безопасности после набора 50% пациентов.
Значимость: из-за высокой распространенности ВП у детей это исследование может предложить существенное снижение затрат на здравоохранение и резистентность к антибиотикам.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Аргентина, C1270AAN
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 3 до 60 мес оказывались амбулаторно по поводу нетяжелой внебольничной пневмонии.
Критерий исключения:
- хрипы
- Тяжелая пневмония
- Легочные или сердечно-сосудистые хронические заболевания
- Использование антибиотиков в течение предыдущих двух недель
- Госпитализация по любой причине в течение предыдущих двух недель
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БПС
Руководство BPS
|
В этом исследовании стратегия, основанная на применении антибиотиков под руководством BPS у детей с внебольничной пневмонией, будет сравниваться с обязательными рекомендациями.
|
|
Активный компаратор: Руководство
Принудительные рекомендации
|
В этом исследовании стратегия, основанная на применении антибиотиков под руководством BPS у детей с внебольничной пневмонией, будет сравниваться с обязательными рекомендациями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование антибиотиков в каждой группе
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Долю пациентов, получающих антибиотики, сравнивали между обеими группами (BPS и рекомендации).
|
На исходном уровне
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неудача лечения в каждой группе
Временное ограничение: 1, 2, 5, 7 и 10 дней от исходного уровня
|
Неэффективность лечения определялась как: сохраняющаяся лихорадка через 2 дня, или тахипноэ, или снижение частоты дыхания менее чем на 5 ударов в минуту через 2 дня, или признаки тяжелой пневмонии, или необходимость или замена антибиотиков в любое время. Доля пациентов с неэффективностью лечения сравнивалась между обеими группами (BPS vs Guideline). |
1, 2, 5, 7 и 10 дней от исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Fernando A Torres, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Moreno L, Krishnan JA, Duran P, Ferrero F. Development and validation of a clinical prediction rule to distinguish bacterial from viral pneumonia in children. Pediatr Pulmonol. 2006 Apr;41(4):331-7. doi: 10.1002/ppul.20364. Erratum In: Pediatr Pulmonol. 2006 May;41(5):494.
- Ferrero F, Torres F, Noguerol E, Gonzalez N, Lonegro L, Chiolo MJ, Ossorio MF, Benguigui Y. [Evaluation of two standardized methods for chest radiographs interpretation in children with pneumonia]. Arch Argent Pediatr. 2008 Dec;106(6):510-4. doi: 10.1590/S0325-00752008000600007. Spanish.
- Torres FA, Pasarelli I, Cutri A, Ossorio MF, Ferrero F. Impact assessment of a decision rule for using antibiotics in pneumonia: a randomized trial. Pediatr Pulmonol. 2014 Jul;49(7):701-6. doi: 10.1002/ppul.22849. Epub 2013 Aug 23.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HGNPE-186
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .