Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etniske forskjeller i innvirkningen av brystkreft på sysselsettingsstatus, økonomisk situasjon og livskvalitet

1. juni 2026 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Brystkreft og arbeidsstyrken: Etniske forskjeller i innvirkningen av brystkreft på sysselsettingsstatus, økonomisk situasjon og livskvalitet (BCW)

Formålet med denne studien er å lære mer om hvordan det å bli behandlet for brystkreft påvirker pasienters sysselsetting, økonomiske situasjon og livskvalitet på kortsiktig og langsiktig basis. De fleste studier av sysselsetting etter brystkreft har fokusert på kaukasiske kvinner. Denne studien vil evaluere virkningen av brystkreft på livene til kvinner fra ulike etniske grupper.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

935

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11206
        • Woodhull Medical and Mental Health Center
      • Commack, New York, Forente stater, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Fresh Meadows, New York, Forente stater, 11366
        • Queens Medical Associates
      • Harrison, New York, Forente stater, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Forente stater, 10035
        • Memorial Sloan Kettering at Ralph Lauren
      • New York, New York, Forente stater
        • Bellevue Hospital Center
      • Queens, New York, Forente stater, 11355
        • New York Presbyterian Queens
      • The Bronx, New York, Forente stater, 10451
        • NYC Health & Hospitals /Lincoln Medical Center
      • Uniondale, New York, Forente stater, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil rekruttere deltakere fra Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC), fire av dets lokalsamfunnsbaserte polikliniske behandlingssentre, og fire urbane samfunnssykehus og klinikker som betjener store populasjoner av etniske minoriteter i New York City. MSKCC polikliniske regionale steder er lokalisert i New Jersey (Basking Ridge, Monmouth) og New York, med to på Long Island (Commack og Rockville Centre) og en annen i Westchester County.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Overlevende av brystkreft

  • Patologisk diagnose av stadium I-III brystkreft
  • Betalt arbeid (heltid eller deltid) på tidspunktet for samtykke eller i tre måneder før diagnose
  • Alder 18 til 64 år (inkludert)
  • Evnen til å gi informert samtykke på kinesisk (mandarin), engelsk, koreansk eller spansk.at MSK, New York Presbyterian Queens og Queens Medical Associates Ved NYC Health & Hospitals/ Lincoln Medical Center må pasienter kunne gi samtykke på engelsk eller spansk.
  • På registreringstidspunktet må deltakerne fortsatt gjennomgå kjemoterapi, gjennomgå strålebehandling eller planlegge kirurgi med mindre kirurgi skal være den eneste behandlingsmetoden. De som kun behandles i kirurgi kan ha vært operert ikke mer enn 2 måneder før studieopptaket. Deltakerne trenger ikke ha gjennomgått kirurgisk rekonstruksjon før påmelding dersom planen er å utsette denne prosedyren til etter at primærbehandling er fullført.

Sammenligningsgruppe

Betalt arbeid (heltid eller deltid) på tidspunktet for samtykke

  • Alder 18 til 64 år (inkludert) og innenfor en aldersgruppe som er 5 år over eller under aldersgruppen til den nominerende eller matchede overlevende
  • Evnen til å gi informert samtykke på samme språk som den nominerende overlevende
  • Medlemskap i samme etniske gruppe som den nominerende overlevende
  • Ikke behandlet for kreft det siste året (annet enn ikke-melanom hudkreft)

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overlevende av brystkreft
Kvinner som behandles for stadium I-III brystkreft som var ansatt før denne diagnosen, vil bli rekruttert til sine legekontorer.
Atferdsmessig: undersøkelse nettbasert eller telefonintervju
Pasientene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved baseline, og deretter ett ved oppfølging, 3-4 måneder etter fullført behandling. Pasienten vil bli kontaktet ett og to år etter utfylling av oppfølgingsspørreskjemaet for en kort undersøkelse med ett spørsmål angående nåværende arbeidsstatus. Et medlem av studieteamet vil ringe en undergruppe av pasienter som har fullført både baseline- og oppfølgingsundersøkelser for å avklare svar på tidligere spørsmål. Pasienter vil bli ansett som tapt for oppfølging hvis undersøkelse A eller C ikke er fullført to år fra deltakerens samtykkedato (deltakere som melder seg på, men ikke fullfører undersøkelse A, blir ikke bedt om undersøkelse C). Avvik vil ikke bli arkivert før studiet er avsluttet, da det i løpet av studieløpet er muligheter for å samle inn tidligere manglende informasjon.
Atferdsmessig: undersøkelse nettbasert eller telefonintervju
Pasientene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved baseline, og deretter ett ved oppfølging, 3-4 måneder etter fullført behandling. Alle tre oppfølgingskontaktmetodene (e-post, postkort, samtale) inneholder det samme spørsmålet angående gjeldende ansettelsesstatus med mindre endringer i formateringen. Ansettelsesspørsmålet som stilles i alle tre oppfølgingskontaktmetodene vises imidlertid i dokumentet Postcard_Template. På grunn av den nylige COVID-19-pandemistudien vil ansatte jobbe hjemmefra. Derfor vil samtaler foretas via MSK-godkjente plattformer (f. Jabber, etc.). Deltakere som uttrykker bekymringer eller ber om assistanse relatert til COVID-19 vil bli henvist til offentlig tilgjengelige ressurser etter behov (f.eks. ring 311 for tilgang til helsehjelp eller mattruser osv.) og vil bli notert i interne sporingslogger. Dataene som samles inn for disse interne sporingsloggene vil bli administrert gjennom en REDCap-database.
Sammenligningsgruppe
Peer-kontroller vil bli nominert av deltakere i brystkreftoverlevergruppen eller rekruttert av lokalsamfunnet og matchet for alder, språk og etnisitet. Denne gruppen rekrutterer ikke lenger.
Atferdsmessig: undersøkelse nettbasert eller telefonintervju
Pasientene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved baseline, og deretter ett ved oppfølging, 3-4 måneder etter fullført behandling. Pasienten vil bli kontaktet ett og to år etter utfylling av oppfølgingsspørreskjemaet for en kort undersøkelse med ett spørsmål angående nåværende arbeidsstatus. Et medlem av studieteamet vil ringe en undergruppe av pasienter som har fullført både baseline- og oppfølgingsundersøkelser for å avklare svar på tidligere spørsmål. Pasienter vil bli ansett som tapt for oppfølging hvis undersøkelse A eller C ikke er fullført to år fra deltakerens samtykkedato (deltakere som melder seg på, men ikke fullfører undersøkelse A, blir ikke bedt om undersøkelse C). Avvik vil ikke bli arkivert før studiet er avsluttet, da det i løpet av studieløpet er muligheter for å samle inn tidligere manglende informasjon.
Atferdsmessig: undersøkelse nettbasert eller telefonintervju
Pasientene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved baseline, og deretter ett ved oppfølging, 3-4 måneder etter fullført behandling. Alle tre oppfølgingskontaktmetodene (e-post, postkort, samtale) inneholder det samme spørsmålet angående gjeldende ansettelsesstatus med mindre endringer i formateringen. Ansettelsesspørsmålet som stilles i alle tre oppfølgingskontaktmetodene vises imidlertid i dokumentet Postcard_Template. På grunn av den nylige COVID-19-pandemistudien vil ansatte jobbe hjemmefra. Derfor vil samtaler foretas via MSK-godkjente plattformer (f. Jabber, etc.). Deltakere som uttrykker bekymringer eller ber om assistanse relatert til COVID-19 vil bli henvist til offentlig tilgjengelige ressurser etter behov (f.eks. ring 311 for tilgang til helsehjelp eller mattruser osv.) og vil bli notert i interne sporingslogger. Dataene som samles inn for disse interne sporingsloggene vil bli administrert gjennom en REDCap-database.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å sammenligne virkningen av brystkreft på (a) sysselsettingsstatus, (b) økonomisk situasjon og (c) QoL.
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å identifisere barrierer for sysselsetting og sammenhenger av ansettelsesstatus, økonomisk situasjon og livskvalitet.
Tidsramme: 3 år
3 år
Å utvikle metodikken for å evaluere diskriminering i arbeidsmarkedet ved hjelp av et validert instrument og for å avgjøre hvorvidt arbeidsmarkedsdiskriminering forverres av en diagnose av brystkreft.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbeidspartnere

The City College of New York
New York City Health and Hospitals Corporation
New York Presbyterian Queens
NYC Health & Hospitals/ Lincoln Medical Center
Queens Medical Associates

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Victoria Blinder, M.D., M.Sc., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2010

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2010

Først lagt ut (Antatt)

31. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10-071

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere