Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og effektevaluering av integrert kronisk pleie- og helsefremmende modell for pasienter med koronararteriesykdom i Taiwan

19. mai 2011 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hypotesen for dette prosjektet er å undersøke om det integrerte helsetilbudet som intervensjonsgruppe kan redusere tilbakefall og dødelighet av koronararterierelaterte sykdommer enn det tradisjonelle som sammenligningsgruppe.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
          • Telefonnummer: 7741 88673121101
          • E-post: lth@kmu.edu.tw
        • Hovedetterforsker:
          • Sheng-Hsiung Sheu, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som led av akutt hjerteinfarkt eller stabil angina med intervensjon (CABG eller PTCA)

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder > 85 år gammel.
  2. Verre kortsiktig prognose (f.eks. kreft, kongestiv hjertesvikt NYHA IV)
  3. Enhver systemisk sykdom som vil begrense treningsprogrammet (f.eks. sengeliggende slag)
  4. Kan ikke delta i rettssaken på grunn av noen logiske årsaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Sammenligningsgruppe
Annen: Tradisjonell gruppe
CAD utdanning frityrkokere
Eksperimentell: Integrert helseteam
Atferdsmessig: Integrert helseteam
CAD-frityrkokere, legemiddelrådgivning, diettintervensjon, individualisert treningsprogram, kroppsvektkontroll, røykesluttprogram og overvåking av fjern CAD-pleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødsfall, ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag, tilbakevendende angina, akuttmottak (ER) besøk på grunn av CV-relaterte sykdommer eller gjeninnleggelse på grunn av CV-relaterte sykdommer bekreftet av legene.
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BP, lipid, glukose, EBM-medisiner og egenomsorgseffekt
Tidsramme: ett år
  1. Blodtrykk < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg hos diabetikere og pasienter med kronisk nyresykdom)
  2. Hyperkolesterolemi: LDL < 100 mg/dl
  3. Diabetiker: HbA1c < 7 %
  4. Røykeavvenningsrate
  5. Overholdelsesgrad for EBM-medisiner inkludert blodplatehemmende middel, betablokker, RAS-blokker og lipidsenkende middel.
  6. Effekten av egenomsorg
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

20. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2011

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 990179

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere