Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taiwanissa sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden integroidun kroonisen hoidon ja terveyden edistämisen mallin kehittäminen ja tehokkuuden arviointi

torstai 19. toukokuuta 2011 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Tämän projektin hypoteesi on selvittää, voiko integroitu terveydenhuolto-ohjelma interventioryhmänä vähentää sepelvaltimotautien uusiutumista ja kuolleisuutta verrattuna perinteiseen vertailuryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
          • Puhelinnumero: 7741 88673121101
          • Sähköposti: lth@kmu.edu.tw
        • Päätutkija:
          • Sheng-Hsiung Sheu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka kärsivät akuutista sydäninfarktista tai stabiilista angina pectoris-toimenpiteestä (CABG tai PTCA)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä > 85v.
  2. Huonompi lyhyen aikavälin ennuste (esim. syöpä, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta NYHA IV)
  3. Mikä tahansa systeeminen sairaus, joka rajoittaa harjoitusohjelmaa (esim. sängyssä aivohalvaus)
  4. Ei voi osallistua oikeudenkäyntiin loogisista syistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä
Muut: Perinteinen ryhmä
CAD koulutus rasvakeittimet
Kokeellinen: Integroitu terveydenhuoltotiimi
Käyttäytyminen: Integroitu terveydenhuoltotiimi
CAD-koulutusuunit, huumeneuvonta, ruokavaliointerventio, yksilöllinen harjoitusohjelma, painonhallinta, tupakoinnin lopettamisohjelma ja CAD-etähoidon seuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolema, ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, toistuva angina pectoris, päivystyskäynti minkä tahansa CV:hen liittyvien sairauksien vuoksi tai takaisinotto minkä tahansa lääkärin vahvistaman CV-peräisen sairauden vuoksi.
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine, lipidit, glukoosi, EBM-lääkkeet ja itsehoidon tehokkuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
  1. Verenpaine < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg diabeetikoilla ja potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus)
  2. Hyperkolesterolemia: LDL < 100 mg/dl
  3. Diabeettinen: HbA1c < 7 %
  4. Tupakoinnin lopettamisprosentti
  5. EBM-lääkitys, mukaan lukien verihiutaleita estävä aine, beetasalpaaja, RAS-salpaaja ja lipidejä alentava aine, sitoutumisaste.
  6. Itsehoidon tehokkuus
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990179

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perinteinen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa