Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój i ocena skuteczności zintegrowanego modelu opieki przewlekłej i promocji zdrowia dla pacjentów z chorobą wieńcową na Tajwanie

19 maja 2011 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hipotezą tego projektu jest zbadanie, czy zintegrowany program opieki zdrowotnej jako grupa interwencyjna może zmniejszyć nawroty i śmiertelność chorób niedokrwiennych serca niż tradycyjny jako grupa porównawcza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Rekrutacyjny
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
          • Numer telefonu: 7741 88673121101
          • E-mail: lth@kmu.edu.tw
        • Główny śledczy:
          • Sheng-Hsiung Sheu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci po ostrym zawale mięśnia sercowego lub stabilnej dławicy piersiowej z interwencją (CABG lub PTCA)

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek > 85 lat.
  2. Gorsze rokowanie krótkoterminowe (np. rak, zastoinowa niewydolność serca IV wg NYHA)
  3. Każda choroba ogólnoustrojowa, która ogranicza program ćwiczeń (np. udar przykuty do łóżka)
  4. Nie można uczestniczyć w wersji próbnej z przyczyn logicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa porównawcza
Inny: Grupa tradycyjna
Frytkownice edukacyjne CAD
Eksperymentalny: Zintegrowany zespół opieki zdrowotnej
Behawioralne: Zintegrowany zespół opieki zdrowotnej
Frytkownice edukacyjne CAD, doradztwo w zakresie leków, interwencje dietetyczne, zindywidualizowany program ćwiczeń, kontrola masy ciała, program rzucania palenia i zdalne monitorowanie opieki CAD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgon, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar mózgu niezakończony zgonem, nawracająca dusznica bolesna, wizyta na izbie przyjęć (SOR) z powodu jakichkolwiek chorób sercowo-naczyniowych lub ponowna hospitalizacja z powodu jakichkolwiek chorób sercowo-naczyniowych potwierdzonych przez lekarzy.
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BP, lipidy, glukoza, leki EBM i skuteczność samoopieki
Ramy czasowe: rok
  1. Ciśnienie krwi < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg u diabetyków i pacjentów z przewlekłą chorobą nerek)
  2. Hipercholesterolemia: LDL < 100 mg/dl
  3. cukrzyca: HbA1c < 7%
  4. Wskaźnik rzucania palenia
  5. Wskaźnik przylegania leków EBM, w tym leków przeciwpłytkowych, beta-blokerów, blokerów RAS i leków obniżających poziom lipidów.
  6. Skuteczność samoopieki
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 990179

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stabilna dławica piersiowa

Badania kliniczne na Grupa tradycyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj