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대만 관상동맥질환 환자를 위한 통합 만성관리 및 건강증진 모델의 개발 및 유효성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 프로젝트의 가설은 중재군인 통합의료 프로그램이 비교군인 기존 프로그램보다 관상동맥 관련 질환의 재발 및 사망률을 감소시킬 수 있는지를 검증하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 807
        • 모병
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • 연락하다:
          • Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
          • 전화번호: 7741 88673121101
          • 이메일: lth@kmu.edu.tw
        • 수석 연구원:
          • Sheng-Hsiung Sheu, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

85년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 심근 경색증 또는 개입(CABG 또는 PTCA)이 있는 안정형 협심증을 앓는 환자

제외 기준:

  1. 연령 > 85세.
  2. 단기 예후 악화(예: 암, 울혈성 심부전 NYHA IV)
  3. 운동 프로그램을 제한하는 모든 전신 질환(예: 병상 뇌졸중)
  4. 논리적인 이유로 재판에 참여할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비교군
CAD 교육 프라이어
실험적: 통합의료팀
CAD 교육 프라이어, 약물 상담, 다이어트 중재, 개별 운동 프로그램, 체중 조절, 금연 프로그램 및 원격 CAD 케어 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 재발성 협심증, CV 관련 질환으로 인한 응급실(ER) 방문 또는 의사가 확인한 CV 관련 질환으로 인한 재입원.
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BP, 지질, 포도당, EBM 약물 및 자가 관리 효능
기간: 1년
  1. 혈압 < 140/90 mmHg(당뇨병 환자 및 만성 신장 질환 환자의 경우 < 130/80 mmHg)
  2. 고콜레스테롤혈증: LDL < 100 mg/dl
  3. 당뇨병: HbA1c < 7%
  4. 금연율
  5. 항혈소판제, 베타 차단제, RAS 차단제 및 지질강하제를 포함한 EBM 약물의 순응도.
  6. 자기 관리의 효능
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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