Utveckling och effektutvärdering av integrerad kronisk vård och hälsofrämjande modell för patienter med kranskärlssjukdom i Taiwan
19 maj 2011 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hypotesen för detta projekt är att undersöka om det integrerade hälsovårdsprogrammet som interventionsgrupp kan minska återfall och dödlighet av kranskärlsrelaterade sjukdomar än det traditionella som jämförelsegrupp.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytering
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
- Telefonnummer: 7741 88673121101
- E-post: lth@kmu.edu.tw
-
Huvudutredare:
- Sheng-Hsiung Sheu, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 85 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som led av akut hjärtinfarkt eller stabil angina med intervention (CABG eller PTCA)
Exklusions kriterier:
- Ålder > 85 år gammal.
- Sämre korttidsprognos (t.ex. cancer, kronisk hjärtsvikt NYHA IV)
- Varje systemisk sjukdom som begränsar träningsprogrammet (t.ex. sängliggande slag)
- Kan inte delta i rättegången på grund av några logiska skäl
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Jämförelsegrupp
|
CAD utbildningsfritöser
|
|
Experimentell: Integrerat vårdteam
|
CAD-fritöser, drogrådgivning, dietintervention, individualiserat träningsprogram, kroppsviktskontroll, rökavvänjningsprogram och övervakning av distans CAD-vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Död, icke-dödlig hjärtinfarkt, stroke utan dödlig utgång, återkommande angina, akutbesök (ER) på grund av CV-relaterade sjukdomar eller återinläggning på grund av CV-relaterade sjukdomar som bekräftats av läkarna.
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BP, lipid, glukos, EBM-läkemedel och egenvårdseffektivitet
Tidsram: ett år
|
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
20 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2011
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 990179
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .