Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og effektivitetsevaluering af integreret kronisk pleje- og sundhedsfremmemodel for patienter med koronararteriesygdom i Taiwan

19. maj 2011 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hypotesen for dette projekt er at undersøge, om det integrerede sundhedsprogram som interventionsgruppe kan reducere recidiv og dødelighed af koronararterierelaterede sygdomme end det traditionelle som sammenligningsgruppe.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Tsung-Hsien Lin, MD, PHD
          • Telefonnummer: 7741 88673121101
          • E-mail: lth@kmu.edu.tw
        • Ledende efterforsker:
          • Sheng-Hsiung Sheu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 85 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der led af akut myokardieinfarkt eller stabil angina med intervention (CABG eller PTCA)

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder > 85 år gammel.
  2. Værre kortsigtet prognose (f.eks. kræft, kongestiv hjertesvigt NYHA IV)
  3. Enhver systemisk sygdom, som vil begrænse træningsprogrammet (f.eks. sengeliggende strøg)
  4. Ude af stand til at deltage i forsøget af nogen logiske årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sammenligningsgruppe
Andet: Traditionel gruppe
CAD uddannelse frituregryder
Eksperimentel: Integreret sundhedsteam
Adfærdsmæssigt: Integreret sundhedsteam
CAD-frituregryder, lægemiddelrådgivning, diætintervention, individualiseret træningsprogram, kropsvægtkontrol, rygestopprogram og fjernovervågning af CAD-pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødsfald, ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig slagtilfælde, tilbagevendende angina, skadestuebesøg (ER) på grund af CV-relaterede sygdomme eller genindlæggelse på grund af CV-relaterede sygdomme bekræftet af lægerne.
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BP, lipid, glucose, EBM-lægemidler og egenomsorgseffektivitet
Tidsramme: et år
  1. Blodtryk < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg hos diabetikere og patienter med kronisk nyresygdom)
  2. Hyperkolesterolæmi: LDL < 100 mg/dl
  3. Diabetiker: HbA1c < 7 %
  4. Rygestoprate
  5. Vedhæftningshastighed af EBM-medicin, herunder anti-blodplademiddel, beta-blokker, RAS-blokker og lipidsænkende middel.
  6. Effekten af ​​selvpleje
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2011

Først opslået (Skøn)

20. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2011

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 990179

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stabil angina

Kliniske forsøg med Traditionel gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner