- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01421121
Sikkerhet og immunogenisitet til en inaktivert EV71-vaksine hos spedbarn
26. november 2012 oppdatert av: Sinovac Biotech Co., Ltd
En randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind klinisk studie skal evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til en ny inaktivert EV71-vaksine utviklet av Sinovac Biotech CO., LTD.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
540
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina
- GuangXi Center for Diseases Control and Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 måneder til 2 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske menn og kvinner, i alderen fra 6 måneder til 11 år Helse bestemmes av sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse og klinisk vurdering av etterforskeren
- Oppgitt juridisk identifikasjon av hensyn til rekrutteringen.
- Emner og/eller foreldre/verge(r) kan forstå og signere informerte samtykker.
- Fødselsvekt mer enn 2500 gram
Ekskluderingskriterier:
- Historie om hånd-fot-munnsykdom
- Person som har en allergisk vaksinehistorie eller allergisk mot en hvilken som helst ingrediens i vaksinen
- Alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest, pustevansker, angioødem eller magesmerter
- Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter eller alvorlig underernæring
- Epilepsi, anfall eller kramper historie, eller familiehistorie med psykiske lidelser
- Autoimmun sykdom eller immunsvikt, eller foreldre, brødre og søstre har autoimmune sykdommer eller immunsvikt
- Anamnese med astma, angioødem, diabetes eller malignitet
- Historie om tyreoidektomi eller skjoldbruskkjertelsykdom som krevde medisinering i løpet av de siste 12 månedene
- Blødningsforstyrrelse diagnostisert av en lege (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodplateforstyrrelser som krever spesielle forholdsregler) eller betydelige blåmerker eller blødningsvansker med IM-injeksjoner eller blodprøver
- Aspleni, funksjonell aspleni eller enhver tilstand som resulterer i fravær eller fjerning av milten
- Akutt sykdom eller akutt forverring av kronisk sykdom i løpet av de siste 7 dagene
- Enhver historie med immundempende medisiner eller cytotoksiske medisiner eller inhalerte kortikosteroider i løpet av de siste seks månedene (med unntak av kortikosteroid nesespray for allergisk rhinitt eller topikale kortikosteroider for akutt ukomplisert dermatitt)
- Anamnese med blodprodukter innen 3 måneder
- Administrering av levende svekket vaksine innen 28 dager
- Administrering av underenhet eller inaktiverte vaksiner, f.eks. pneumokokkvaksine eller allergibehandling innen 14 dager
- Aksillær temperatur > 37,0 celsius før vaksinasjon
- Unormale laboratorieparametre før vaksinasjon
- Enhver medisinsk, psykiatrisk, sosial tilstand, yrkesmessig årsak eller annet ansvar som, etter etterforskerens vurdering, er en kontraindikasjon for protokolldeltakelse eller svekker en frivilligs evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 100U EV71 vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 100U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
|
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 100U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 200 U EV71 vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 200U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
|
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 200U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 400U EV71-vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 400U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
|
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 400U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 200U EV71-vaksine uten adjuvans
60 spedbarn fikk 2 doser 200U EV71-vaksine uten adjuvans med 28 dagers mellomrom
|
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 uten adjuvans på 200U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
120 spedbarn fikk 2 doser placebo med 28 dagers mellomrom.
|
0,5 ml placebo, to doser, 28 dagers intervall
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøytraliseringsantistoff geometrisk middeltiter hos spedbarn 28 dager etter immunisering med EV71-vaksine med eller uten aluminiumhydroksidadjuvans
Tidsramme: 6 måneder
|
Primært immunogenisitetsendepunkt var geometrisk gjennomsnittlig titer av nøytraliseringsantistoff mot EV71-virus >= 1:8
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av oppfordrede uønskede hendelser hos spedbarn etter immunisering som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 6 måneder
|
etterspurte lokale bivirkninger inkluderer smerte, rødhet, hevelse, forhardning, utslett, kløe på injeksjonsstedet. oppfordrede generelle bivirkninger inkluderer feber, kvalme, oppkast, diarehea, nedsatt appetitt, være urolig (irritabilitet, unormal gråt), tretthet, allergi |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yan-pin Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
22. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EV71-1001-II
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .