Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og immunogenisitet til en inaktivert EV71-vaksine hos spedbarn

26. november 2012 oppdatert av: Sinovac Biotech Co., Ltd
En randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind klinisk studie skal evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til en ny inaktivert EV71-vaksine utviklet av Sinovac Biotech CO., LTD.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

540

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • GuangXi Center for Diseases Control and Prevention

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske menn og kvinner, i alderen fra 6 måneder til 11 år Helse bestemmes av sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse og klinisk vurdering av etterforskeren
  2. Oppgitt juridisk identifikasjon av hensyn til rekrutteringen.
  3. Emner og/eller foreldre/verge(r) kan forstå og signere informerte samtykker.
  4. Fødselsvekt mer enn 2500 gram

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om hånd-fot-munnsykdom
  2. Person som har en allergisk vaksinehistorie eller allergisk mot en hvilken som helst ingrediens i vaksinen
  3. Alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest, pustevansker, angioødem eller magesmerter
  4. Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter eller alvorlig underernæring
  5. Epilepsi, anfall eller kramper historie, eller familiehistorie med psykiske lidelser
  6. Autoimmun sykdom eller immunsvikt, eller foreldre, brødre og søstre har autoimmune sykdommer eller immunsvikt
  7. Anamnese med astma, angioødem, diabetes eller malignitet
  8. Historie om tyreoidektomi eller skjoldbruskkjertelsykdom som krevde medisinering i løpet av de siste 12 månedene
  9. Blødningsforstyrrelse diagnostisert av en lege (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodplateforstyrrelser som krever spesielle forholdsregler) eller betydelige blåmerker eller blødningsvansker med IM-injeksjoner eller blodprøver
  10. Aspleni, funksjonell aspleni eller enhver tilstand som resulterer i fravær eller fjerning av milten
  11. Akutt sykdom eller akutt forverring av kronisk sykdom i løpet av de siste 7 dagene
  12. Enhver historie med immundempende medisiner eller cytotoksiske medisiner eller inhalerte kortikosteroider i løpet av de siste seks månedene (med unntak av kortikosteroid nesespray for allergisk rhinitt eller topikale kortikosteroider for akutt ukomplisert dermatitt)
  13. Anamnese med blodprodukter innen 3 måneder
  14. Administrering av levende svekket vaksine innen 28 dager
  15. Administrering av underenhet eller inaktiverte vaksiner, f.eks. pneumokokkvaksine eller allergibehandling innen 14 dager
  16. Aksillær temperatur > 37,0 celsius før vaksinasjon
  17. Unormale laboratorieparametre før vaksinasjon
  18. Enhver medisinsk, psykiatrisk, sosial tilstand, yrkesmessig årsak eller annet ansvar som, etter etterforskerens vurdering, er en kontraindikasjon for protokolldeltakelse eller svekker en frivilligs evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 100U EV71 vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 100U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 100U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
  • EV71-vaksine
Eksperimentell: 200 U EV71 vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 200U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 200U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
  • EV71-vaksine
Eksperimentell: 400U EV71-vaksine med adjuvans
120 spedbarn fikk 2 doser 400U EV71-vaksine med aluminiumhydroksidadjuvans med 28 dagers mellomrom
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 på 400U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
  • EV71-vaksine
Eksperimentell: 200U EV71-vaksine uten adjuvans
60 spedbarn fikk 2 doser 200U EV71-vaksine uten adjuvans med 28 dagers mellomrom
inaktivert vaksine (verocelle) mot EV71 uten adjuvans på 200U/0,5ml, to doser, 28 dagers intervall
Andre navn:
  • EV71-vaksine
Placebo komparator: Placebo
120 spedbarn fikk 2 doser placebo med 28 dagers mellomrom.
0,5 ml placebo, to doser, 28 dagers intervall

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøytraliseringsantistoff geometrisk middeltiter hos spedbarn 28 dager etter immunisering med EV71-vaksine med eller uten aluminiumhydroksidadjuvans
Tidsramme: 6 måneder
Primært immunogenisitetsendepunkt var geometrisk gjennomsnittlig titer av nøytraliseringsantistoff mot EV71-virus >= 1:8
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av oppfordrede uønskede hendelser hos spedbarn etter immunisering som et mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: 6 måneder

etterspurte lokale bivirkninger inkluderer smerte, rødhet, hevelse, forhardning, utslett, kløe på injeksjonsstedet.

oppfordrede generelle bivirkninger inkluderer feber, kvalme, oppkast, diarehea, nedsatt appetitt, være urolig (irritabilitet, unormal gråt), tretthet, allergi

6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yan-pin Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EV71-1001-II

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere