Effektiviteten av fysioterapiprogrammet for å behandle rotatorcuff-lidelser blant sykepleiere
Evaluering av effektiviteten av fysioterapiprogram for å behandle rotatorcuff-lidelser blant sykepleiere i henhold til indikatorer for livskvalitet og jobbtilfredshet
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført ved rehabiliteringssenteret ved sykehuset ved Medical School of Ribeirão Preto, University of São Paulo (USP-HCFMRP).
Studien vil bli gjennomført med pleiepersonell (sykepleiere, teknikere og pleieassistenter) HCFMRP-USP.
Utvalget vil bestå av pleiearbeidere sendt på forespørsel om henvisning til medisinsk diagnose rotatorcuff-lidelse i perioden mai 2010 til august 2011.
Det var ingen prøvestørrelsesberegning for denne studien fordi antall forsøkspersoner direkte avhenger av etterspørselen fra pasienter som henvises til Institutt for fysioterapi rehabiliteringssenter (CER) i perioden for datainnsamling. Alle pasienter som oppfylte studiens inklusjonskriterier ble invitert til å delta.
Så, når de oppfylte inklusjonskriteriene for utvalget, ble forsøkspersonene tilfeldig allokert til gruppe 1 (kontroll) eller 2 (eksperimentell).
Gruppe 1 ble dannet av forsøkspersonene i kontrollgruppen der de ble utført tøyningsøvelser, kryoterapi og styrking av skulderen.
Gruppe 2 ble dannet av forsøkspersonene i den eksperimentelle gruppen ble utført der strekkøvelser, styrking og kryoterapi proprioceção skulder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 055
- Hospital of Clinics, University of Medicine of Ribeirao Preto
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- jobber som sykepleier
- tekniker eller pleieassistent på sykehuset
- stille medisinsk diagnose av uorden i rotatormansjetten (støt, skade eller ruptur av mansjetten)
- stiller ikke en medisinsk diagnose på kognitiv svikt
- mottok ingen annen type behandling for skuldersmerter (f.eks. medisiner, akupunktur, massasje)
- tilgjengelighet og interesse for å delta i terapi og godta å delta i undersøkelsen.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med smerte som ville forby deres deltakelse i programmet med en medisinsk diagnose av kognitiv svikt,
- assosiert med svekkende sykdommer,
- tidligere operasjon av skulderen,
- andre spesifikke tilstander i skulderleddet (klebende kapsulitt,
- degenerativ slitasjegikt i glenohumeralleddet,
- seneforkalkning) og godtar ikke å bli med i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen propriosepsjon
Sykepleiere for å diagnostisere forstyrrelser i rotatormansjetten som tidligere ble tilfeldig fordelt i denne gruppen, gjorde strekkøvelser av musklene i cervical ryggraden og brystet, styrking av musklene i rotatorcuff og stabilisatorer av scapula, i tillegg til kryoterapi reduksjon av smerte.
|
Datainnsamlingsperioden var fra juni 2010 til august 2011.
Alle forsøkspersoner som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig fordelt i gruppe 1 (kontroll) eller gruppe 2 (eksperimentell).
Begge gruppene besto av 12 fysioterapiøkter, som fant sted 2 ganger i uken i 6 uker.
Etter randomisering ble forsøkspersonene allokert til gruppe 1 (kontrollgruppe) gjennomgikk strekkøvelser for livmorhalsen, styrking av skulderbladsmusklene og rotatorcuff og kryoterapi.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Proprioseptive øvelser
Sykepleiere for å diagnostisere forstyrrelser i rotatorcuff som tidligere ble tilfeldig fordelt i denne gruppen, gjorde strekkøvelser av musklene i cervical ryggraden og brystet, styrking av musklene i rotatorcuff og stabilisatorer av scapula, propriosepsjonsøvelser for å forbedre motorisk kontroll, i tillegg til kryoterapi for å redusere smerte.
|
Datainnsamlingsperioden var fra juni 2010 til august 2011.
Alle forsøkspersoner som oppfylte inklusjonskriteriene ble tilfeldig fordelt i gruppe 1 (kontroll) eller gruppe 2 (eksperimentell).
Begge gruppene besto av 12 fysioterapiøkter, som fant sted 2 ganger i uken i 6 uker.
Etter randomisering ble forsøkspersonene allokert til gruppe 2 (eksperimentell gruppe) gjennomgikk strekkøvelser for livmorhalsen, styrking av skulderbladsmusklene og rotatorcuff-øvelser og kryoterapi samt proprioseptiv sensorisk-motorisk
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indikatorer for livskvalitet (WORC - Western Ontario Rotator Cuff The Index)
Tidsramme: Denne skalaen brukes én dag før og én dag etter bruk av fysioterapiintervensjonsprogrammer
|
WORC ble valgt til å være et pålitelig verktøy for å måle livskvalitet for pasienter med rotatorcuff-lidelse, tilgjengelig på portugisisk og validert for brasiliansk kultur av Lopes et al (2008). WORC består av 21 elementer og har fem felt, og du kan få totalen for hvert domene separat. Domenene er: fysiske symptomer, sport og rekreasjon, arbeid, livsstil og følelser. Den totale poengsummen varierer fra null til 2100. Dermed betyr null ingen reduksjon i livskvalitet og den dårligste poengsummen er 2100. |
Denne skalaen brukes én dag før og én dag etter bruk av fysioterapiintervensjonsprogrammer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjemaet som ble brukt var Job Satisfaction Scale - Occupational Stress Indicator (OSI).
Tidsramme: Denne skalaen brukes én dag før og én dag etter bruk av fysioterapiintervensjonsprogrammer
|
Denne skalaen gjør det mulig å måle tilfredshet med 22 aspekter ved psykososialt arbeid ved å bruke Likert-skalaer på seks poeng, alt fra stor til enorm misnøye. Et slikt verktøy tilgjengelig på portugisisk ble validert av Cooper, Sloan og Williams (1988). Summen av disse målene gir en indikator på jobbtilfredshet gitt ved en global poengsum som varierer fra 22 til 123 poeng. Det er et grensepunkt definert her |
Denne skalaen brukes én dag før og én dag etter bruk av fysioterapiintervensjonsprogrammer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lisandra V. Martins, postgraduate, University of Sao Paulo
- Studieleder: Maria HP Marziale, University of Sao Paulo
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- uspombro01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .