이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호전문인의 회전근개 장애 치료를 위한 물리치료 프로그램의 효과

2011년 11월 4일 업데이트: Lisandra Vanessa Martins, University of Sao Paulo

삶의 질과 직무만족 지표에 따른 간호전문인의 회전근개 장애 치료를 위한 물리치료 프로그램의 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

삶의 질과 직무만족도 지표에 따르면 회전근개 질환 간호에서 스트레칭, 근력강화, 고유수용감각 프로그램이 근력강화 프로그램보다 더 효과적이다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 상파울루 대학(USP-HCFMRP)의 Ribeirão Preto 의과 대학 병원 재활 센터에서 수행됩니다.

이 연구는 간호 직원(간호사, 기술자 및 간호 보조원) HCFMRP-USP와 함께 수행됩니다.

표본은 2010년 5월부터 2011년 8월까지 회전근 개 장애의 의학적 진단에 대한 의뢰 요청으로 파견된 간호 근로자로 구성됩니다.

자료 수집 기간에 물리치료재활센터(CER)로 의뢰된 환자의 수요에 직접적으로 의존하는 피험자 수가 있기 때문에 이 연구에 대한 표본 크기 계산은 하지 않았습니다. 연구 포함 기준을 충족하는 모든 환자가 참여하도록 초대되었습니다.

따라서 샘플의 포함 기준을 충족하면 피험자는 그룹 1(대조군) 또는 2(실험군)에 무작위로 할당되었습니다.

그룹 1은 스트레칭 운동, 크라이오 테라피, 어깨 강화 운동을 수행한 대조군의 피실험자들로 구성되었습니다.

그룹 2는 실험 그룹의 피험자들로 구성되었으며 스트레칭 운동, 강화 및 어깨 고유의 냉동 요법을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 055
        • Hospital of Clinics, University of Medicine of Ribeirao Preto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간호사로 근무
  • 병원의 기술자 또는 간호 조수
  • 회전근개 장애(충돌, 부상 또는 커프 파열)의 의학적 진단
  • 인지 장애에 대한 의학적 진단을 내리지 않습니다.
  • 어깨 통증에 대한 다른 유형의 치료(예: 약물, 침술, 마사지)를 받고 있지 않음
  • 치료 참여 가능성 및 관심도 및 설문조사 참여를 수락합니다.

제외 기준:

  • 인지 장애의 의학적 진단으로 프로그램 참여를 금지하는 통증이 있는 환자,
  • 쇠약 해지는 질병과 관련이 있습니다.
  • 이전 어깨 수술,
  • 어깨 관절의 다른 특정 상태(유착성 관절낭염,
  • glenohumeral 관절의 퇴행성 골관절염,
  • 힘줄 석회화) 및 연구 참여를 수락하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 고유 감각 없음
이 그룹에 이전에 무작위로 할당된 회전근개 장애를 진단하기 위해 간호 전문가들은 통증의 냉동 요법 외에도 경추 및 가슴 근육의 스트레칭 운동, 회전근개 근육 및 견갑골 안정근 강화를 수행했습니다.
자료 수집 기간은 2010년 6월부터 2011년 8월까지였다. 포함 기준을 충족하는 모든 피험자는 그룹 1(대조군) 또는 그룹 2(실험군)에 무작위로 할당되었습니다. 두 그룹 모두 6주 동안 일주일에 2번씩 12번의 물리 치료 세션으로 구성되었습니다. 무작위 배정 후, 피험자는 그룹 1(대조군)에 배정되어 경추 스트레칭 운동, 견갑골 근육 및 회전근개 강화 및 냉동 요법을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 고유 감각 없음
실험적: 고유 감각 운동
이 그룹에 무작위로 배정된 회전근개 질환을 진단하기 위해 간호전문인들은 냉동요법 외에 경추 및 흉부 근육의 스트레칭 운동, 회전근개 근육 및 견갑골 안정근 강화, 운동조절력 향상을 위한 고유감각 운동을 시행하였다. 통증 감소를 위해.
자료 수집 기간은 2010년 6월부터 2011년 8월까지였다. 포함 기준을 충족하는 모든 피험자는 그룹 1(대조군) 또는 그룹 2(실험군)에 무작위로 할당되었습니다. 두 그룹 모두 6주 동안 일주일에 2번씩 12번의 물리 치료 세션으로 구성되었습니다. 무작위 배정 후 2군(실험군)으로 피험자를 배정하여 경추 스트레칭 운동, 견갑골 근력 강화, 회전근개 운동, 냉동요법 및 고유수용성 감각운동 운동을 시행하였다.
다른 이름들:
  • 고유 감각 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 지표(WORC - Western Ontario Rotator Cuff The Index)
기간: 이 척도는 물리치료 중재 프로그램 적용 하루 전과 하루 후에 적용됩니다.

WORC는 회전근개 장애 환자의 삶의 질을 측정하기 위한 신뢰할 수 있는 도구로 선정되었으며, 포르투갈어로 제공되고 Lopes et al(2008)에 의해 브라질 문화에 대해 검증되었습니다.

WORC는 21개의 항목으로 구성되어 있으며 5개의 필드가 있으며 각 도메인에 대한 합계를 별도로 얻을 수 있습니다. 영역은 다음과 같습니다: 신체적 증상, 스포츠 및 레크리에이션, 일, 라이프스타일 및 감정. 총 점수 범위는 0에서 2100까지입니다. 따라서 0은 삶의 질 저하가 없음을 의미하며 최악의 점수는 2100입니다.

이 척도는 물리치료 중재 프로그램 적용 하루 전과 하루 후에 적용됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용된 설문지는 직업 만족도 척도 - 직업 스트레스 지표(OSI)였습니다.
기간: 이 척도는 물리치료 중재 프로그램 적용 하루 전과 하루 후에 적용됩니다.

이 척도는 6점의 리커트 척도를 사용하여 심리사회적 작업의 22가지 측면에 대한 만족도를 측정할 수 있게 해주며, 그 범위는 엄청난 만족 불만족에서 막대한 불만족까지입니다. 포르투갈어로 사용 가능한 이러한 도구는 Cooper, Sloan 및 Williams(1988)에 의해 검증되었습니다.

이러한 척도의 합계는 22~123점 범위의 글로벌 점수로 제공되는 직업 만족도 지표를 제공합니다. 여기에 정의된 컷오프 포인트가 있습니다.

이 척도는 물리치료 중재 프로그램 적용 하루 전과 하루 후에 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisandra V. Martins, postgraduate, University of Sao Paulo
  • 연구 책임자: Maria HP Marziale, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • uspombro01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

제어, 고유 감각 없음에 대한 임상 시험

3
구독하다