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物理治疗计划在护理专业人员中治疗肩袖疾病的有效性

2011年11月4日 更新者:Lisandra Vanessa Martins、University of Sao Paulo

根据生活质量和工作满意度指标评估物理治疗方案在护理专业人员中治疗肩袖疾病的有效性

根据生活质量和工作满意度指标,拉伸、强化和本体感觉方案比护理中的拉伸和强化方案更有效,患有肩袖障碍。

研究概览

详细说明

该研究将在圣保罗大学里贝朗普雷图医学院医院康复中心 (USP-HCFMRP) 进行。

该研究将由护理人员(护士、技术人员和护理助理)HCFMRP-USP 进行。

样本将包括在 2010 年 5 月至 2011 年 8 月期间应要求转诊进行肩袖疾病医学诊断的护理人员。

本研究没有计算样本量,因为受试者的数量直接取决于在数据收集期间转诊到物理治疗康复中心 (CER) 的患者的需求。 邀请所有符合研究纳入标准的患者参加。

因此,一旦符合样本的纳入标准,受试者就会被随机分配到第 1 组(对照)或第 2 组(实验组)。

第 1 组由对照组的受试者组成,他们在其中进行伸展运动、冷冻疗法和加强肩部力量。

第 2 组由实验组中的受试者组成,其中进行了伸展运动、强化和冷冻疗法 proprioceção 肩部。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto、Sao Paulo、巴西、055
        • Hospital of Clinics, University of Medicine of Ribeirao Preto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 做护士
  • 医院的技术员或护士助理
  • 对肩袖疾病进行医学诊断(袖带撞击、受伤或破裂)
  • 没有做出认知障碍的医学诊断
  • 没有接受其他类型的肩痛治疗(例如药物、针灸、按摩)
  • 参与治疗的可用性和兴趣,并接受参与调查。

排除标准:

  • 患有疼痛的患者会因认知障碍的医学诊断而无法参加该计划,
  • 与使人衰弱的疾病有关,
  • 先前的肩部手术,
  • 肩关节的其他特殊情况(粘连性关节囊炎,
  • 盂肱关节退行性骨关节炎,
  • 肌腱钙化)并且不接受加入研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:无本体感觉
先前随机分配到该组的诊断肩袖疾病的护理专业人员进行了颈椎和胸部肌肉的伸展运动,加强了肩袖肌肉和肩胛骨的稳定肌,此外还进行了冷冻疗法减轻疼痛。
数据收集期为2010年6月至2011年8月。 符合纳入标准的所有受试者被随机分配到第 1 组(对照)或第 2 组(实验)。 两组均由 12 次物理治疗组成,每周进行 2 次,持续 6 周。 随机分组后,受试者被分配到第 1 组(对照组)进行颈椎伸展运动、加强肩胛肌和肩袖和冷冻疗法。
其他名称:
  • 无本体感觉
实验性的:本体感受练习
先前随机分配到该组的诊断肩袖疾病的护理专业人员除了冷冻疗法外,还进行了颈椎和胸部肌肉的伸展运动,加强了肩袖和肩胛骨稳定肌的肌肉,本体感觉练习以改善运动控制以减轻疼痛。
数据收集期为2010年6月至2011年8月。 符合纳入标准的所有受试者被随机分配到第 1 组(对照)或第 2 组(实验)。 两组均由 12 次物理治疗组成,每周进行 2 次,持续 6 周。 随机化后,受试者被分配到第 2 组(实验组)进行颈椎伸展运动、加强肩胛肌和肩袖运动和冷冻疗法以及本体感觉运动
其他名称:
  • 本体感受练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量指标(WORC - Western Ontario Rotator Cuff The Index)
大体时间:该量表适用于物理治疗干预方案应用前一天和应用后一天

WORC 被选为测量肩袖疾病患者生活质量的可靠工具,它有葡萄牙语版本,并经 Lopes 等人 (2008) 验证适用于巴西文化。

WORC 由 21 项组成,有 5 个字段,您可以分别获得每个字段的总数。 这些领域是:身体症状、运动和娱乐、工作、生活方式和情绪。 总分范围从零到 2100。 因此,零意味着生活质量没有下降,最差的分数是 2100。

该量表适用于物理治疗干预方案应用前一天和应用后一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用的问卷是工作满意度量表 - 职业压力指标 (OSI)。
大体时间:该量表适用于物理治疗干预方案应用前一天和应用后一天

该量表允许使用六点李克特量表测量心理社会工作的 22 个方面的满意度,范围从巨大的满意到巨大的不满意。 Cooper、Sloan 和 Williams (1988) 验证了这种以葡萄牙语提供的工具。

这些措施的总和提供了一个工作满意度指标,该指标由 22 至 123 分的全球分数给出。 这里定义了一个截止点

该量表适用于物理治疗干预方案应用前一天和应用后一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisandra V. Martins, postgraduate、University of Sao Paulo
  • 研究主任:Maria HP Marziale、University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月4日

首次发布 (估计)

2011年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年11月4日

最后验证

2011年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • uspombro01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

控制,无本体感觉的临床试验

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