- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01469637
Sulfamethoxazole medikamentinteraksjonsstudie med MMX® mesalazin/mesalamin
21. juni 2021 oppdatert av: Shire
En fase 1, randomisert, åpen etikett, crossover, legemiddelinteraksjonsstudie som evaluerer de farmakokinetiske profilene til sulfametoksazol administrert alene og i kombinasjon med MMX® mesalazin/mesalamin hos friske voksne.
Dette er en legemiddelinteraksjonsstudie som evaluerer de farmakokinetiske profilene til sulfametoksazol administrert alene og i kombinasjon med Multi MatriX system (MMX®) formulering av mesalazin/mesalazin (Lialda®; Mesavancol®; Mezavant®) (MMX Mesalazin/mesalamin).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Forente stater, 66219
- PRA Inrernational
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-55 år inklusive på tidspunktet for samtykke. Datoen for signering av informert samtykke er definert som begynnelsen av screeningsperioden.
Forsøkspersonen er villig til å overholde alle gjeldende prevensjonskrav i protokollen og er:
- Mann, eller
- Ikke-gravid, ikke-ammende hunn
- Hunnene må være minst 90 dager etter fødselen eller være ufruktbare.
Eksklusjonskriterier
- En historie med nåværende eller tilbakevendende sykdom som kan påvirke tykktarmen. Dette inkluderer gastrointestinal sykdom, peptisk sårdannelse, gastrointestinal blødning, cøliaki, laktoseintoleranse, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller irritabel tarmsyndrom. Personer som har en historie med kronisk forstoppelse, som er diagnostisert og behandlet av lege, vil også bli ekskludert fra studien (hyppighet av avføring >48 timer mellom prøvene).
- En historie med nåværende eller relevant alvorlig, alvorlig eller ustabil (akutt eller progressiv) fysisk eller psykiatrisk sykdom.
- En historie med gastrointestinal kirurgi utført i løpet av de siste 12 månedene før den første dosen av undersøkelsesproduktet, med unntak av en blindtarmsoperasjon.
- En historie med eller nåværende klinisk relevant moderat eller alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
- En historie med astma eller bronkospasme assosiert med bruk av 5-ASA eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
- Kjent eller mistenkt intoleranse eller overfølsomhet overfor undersøkelsesproduktet eller sulfametoksazol/trimetoprim, nært beslektede forbindelser, eller noen av de angitte ingrediensene
- En historie med, eller nåværende, pankreatitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sulfametoksazol + MMX placebo
|
800 mg sulfametoksazol/160 mg trimetoprim to ganger daglig (BID) + MMX Mesalazin/mesalamin placebo én gang daglig (QD) oralt i 3 dager, deretter en enkeltdose på 800 mg sulfametoksazol/160 mg trimetoprim + enkeltdoser MMX Mesalazin/mesalamin placebo eller på dag 4.
|
|
Eksperimentell: Sulfametoksazol + MMX Mesalazin/mesalamin
|
800 mg sulfametoksazol/160 mg trimetoprim BID + 4,8 g MMX Mesalazin/mesalamin QD i 3 dager, deretter en enkeltdose på 800 mg sulfametoksazol/160 mg trimetoprim + en enkeltdose på 4,8 g MMX Mesalazin/mesalamin på dag 4
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven innenfor et doseringsintervall ved steady-state (AUCss) for sulfametoksazol
Tidsramme: Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
|
AUC kan brukes som et mål på legemiddeleksponering.
Det er avledet fra medikamentkonsentrasjon og tid, så det gir et mål på hvor mye og hvor lenge et medikament oppholder seg i en kropp.
|
Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon ved steady-state (Cmaxss) for sulfametoksazol
Tidsramme: Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
|
Cmax er et begrep som refererer til den maksimale (eller topp) konsentrasjonen som et legemiddel oppnår i kroppen etter at legemidlet har blitt administrert.
|
Vurdert over en 24-timers periode med start etter dosering på dag 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2011
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2011
Først lagt ut (Anslag)
10. november 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SPD476-117
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .