Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til flere stigende doser av REGN1033 (SAR391786)

10. september 2013 oppdatert av: Regeneron Pharmaceuticals
Dette er en studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til subkutant administrert REGN1033 (SAR391786) hos friske frivillige.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forente stater
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forente stater

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvalifiserte personer er menn og kvinner i alderen 60 år og eldre uten signifikante helseproblemer eller klinisk signifikante unormale laboratorieverdier.

Et emne må oppfylle følgende kriterier for å være kvalifisert for inkludering i studien:

  1. Seksuelt aktive menn som er villige til å bruke prevensjonsmidler under studien og gjennom 4 måneder etter studien.
  2. Kvinnelige personer som ikke er i fertil alder (kirurgisk sterile eller postmenopausale i mer enn 1 år)
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 og 32 kg/m2 inkludert
  4. Villig til å opprettholde dagens kosthold og treningsrutine under hele studiet
  5. Villig og i stand til å komme tilbake for alle klinikkbesøk og fullføre alle studierelaterte prosedyrer
  6. Kunne lese og forstå, og villig til å signere ICF

Ekskluderingskriterier:

  1. Betydelig samtidig sykdom som, men ikke begrenset til, hjerte-, nyre-, revmatologisk, gastrointestinal, hematologisk, skjelett/muskulær, nevrologisk, psykiatrisk, endokrin, metabolsk eller immunologisk sykdom.
  2. Bevis på underernæring
  3. Kakeksi uansett årsak
  4. Bevis eller historie med muskelsykdommer eller -svakhet med unntak av aldersrelatert muskeltap
  5. Amputasjon av lemmer
  6. Immobilisering, kirurgisk prosedyre, brudd eller traumer i øvre eller nedre ekstremitet innen 6 måneder
  7. Anamnese eller bevis på hjertesykdommer inkludert, men ikke begrenset til koronar hjertesykdom med/uten historie med hjerteinfarkt, kronisk eller akutt hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] stadium 2-4), hjertearytmi med kliniske symptomer, hjerteklaffsykdom , og hjertehypertrofi av klinisk betydning
  8. Kvinner i fertil alder (ikke kirurgisk sterile eller amenoréiske i minst 12 måneder hvis de er postmenopausale)
  9. Ukontrollert diabetes definert som HbA1C > 7,5 ved screening; hvis du tar orale hypoglykemiske legemidler, må du ha stabile doser av medisiner i mer enn 3 måneder. Diabetikere som bruker insulin er ekskludert
  10. Astmatiske personer med aktuelle eller tilbakevendende symptomer innen 1 år.
  11. Anamnese med KOLS, kronisk nyresykdom, kreft unntatt primær basalcellehudkreft som har blitt tilstrekkelig behandlet
  12. Nevrologisk skade (f.eks. hjerneslag) innen 1 år
  13. Unormalt eller ukontrollert blodtrykk ved screeningbesøk definert som diastolisk blodtrykk >95 og/eller systolisk blodtrykk >160 mm Hg; hvis du tar hypertensive medisiner, må du ha stabile doser av medisiner i mer enn 3 måneder
  14. Levertransaminaser (ALT og eller ASAT) > 2X ULN
  15. Redusert nyrefunksjon som definert ved eGFR<60 ml/min
  16. Nåværende røykere eller tidligere røykere som sluttet å røyke innen 6 måneder
  17. Nåværende eller nyere historie (innen 1 år etter skjermbildet) med alkohol- eller narkotikamisbruk
  18. Anamnese med overfølsomhetsrespons på noen biologiske legemidler
  19. Anamnese med overfølsomhet overfor doksycyklin eller andre tetracyklinantibiotika
  20. Nåværende eller nylig deltagelse i en hvilken som helst klinisk studie (innen 30 dager med småmolekylære legemidler eller innen 3 måneder med biologiske legemidler)
  21. Eksponering innen 3 måneder for godkjente biologiske legemidler. (Navnet på legemidlet og varigheten av tidligere eksponering vil bli registrert). Vaksiner er tillatt.
  22. Seksuelt aktive menn* som ikke er villige til å praktisere tilstrekkelig prevensjon under studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kohort 1
Dose 1 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo
EKSPERIMENTELL: Kohort 2
Dose 2 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo
EKSPERIMENTELL: Kohort 3
Dose 3 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall TEAE
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
Det primære endepunktet i studien er forekomsten og alvorlighetsgraden av TEAE (Treatment Emergent Adverse Events) hos deltakere behandlet med REGN1033 (SAR391786) eller placebo, rapportert fra tidspunktet for administrering av studiemedikamentet på dag 1 (baseline) til dag 141 (slutt). studiet).
Dag 1 til dag 141

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serumkonsentrasjon av REGN1033 (SAR391786)
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
Serumkonsentrasjon av REGN1033 (SAR391786) over tid
Dag 1 til dag 141
immunogenisitet
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
Tilstedeværelse eller fravær av anti-REGN1033 (SAR391786) antistoffer over tid (immunogenisitet)
Dag 1 til dag 141

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

2. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R1033-HV-1204

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere