- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01720576
Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til flere stigende doser av REGN1033 (SAR391786)
10. september 2013 oppdatert av: Regeneron Pharmaceuticals
Dette er en studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til subkutant administrert REGN1033 (SAR391786) hos friske frivillige.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Forente stater
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvalifiserte personer er menn og kvinner i alderen 60 år og eldre uten signifikante helseproblemer eller klinisk signifikante unormale laboratorieverdier.
Et emne må oppfylle følgende kriterier for å være kvalifisert for inkludering i studien:
- Seksuelt aktive menn som er villige til å bruke prevensjonsmidler under studien og gjennom 4 måneder etter studien.
- Kvinnelige personer som ikke er i fertil alder (kirurgisk sterile eller postmenopausale i mer enn 1 år)
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 og 32 kg/m2 inkludert
- Villig til å opprettholde dagens kosthold og treningsrutine under hele studiet
- Villig og i stand til å komme tilbake for alle klinikkbesøk og fullføre alle studierelaterte prosedyrer
- Kunne lese og forstå, og villig til å signere ICF
Ekskluderingskriterier:
- Betydelig samtidig sykdom som, men ikke begrenset til, hjerte-, nyre-, revmatologisk, gastrointestinal, hematologisk, skjelett/muskulær, nevrologisk, psykiatrisk, endokrin, metabolsk eller immunologisk sykdom.
- Bevis på underernæring
- Kakeksi uansett årsak
- Bevis eller historie med muskelsykdommer eller -svakhet med unntak av aldersrelatert muskeltap
- Amputasjon av lemmer
- Immobilisering, kirurgisk prosedyre, brudd eller traumer i øvre eller nedre ekstremitet innen 6 måneder
- Anamnese eller bevis på hjertesykdommer inkludert, men ikke begrenset til koronar hjertesykdom med/uten historie med hjerteinfarkt, kronisk eller akutt hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] stadium 2-4), hjertearytmi med kliniske symptomer, hjerteklaffsykdom , og hjertehypertrofi av klinisk betydning
- Kvinner i fertil alder (ikke kirurgisk sterile eller amenoréiske i minst 12 måneder hvis de er postmenopausale)
- Ukontrollert diabetes definert som HbA1C > 7,5 ved screening; hvis du tar orale hypoglykemiske legemidler, må du ha stabile doser av medisiner i mer enn 3 måneder. Diabetikere som bruker insulin er ekskludert
- Astmatiske personer med aktuelle eller tilbakevendende symptomer innen 1 år.
- Anamnese med KOLS, kronisk nyresykdom, kreft unntatt primær basalcellehudkreft som har blitt tilstrekkelig behandlet
- Nevrologisk skade (f.eks. hjerneslag) innen 1 år
- Unormalt eller ukontrollert blodtrykk ved screeningbesøk definert som diastolisk blodtrykk >95 og/eller systolisk blodtrykk >160 mm Hg; hvis du tar hypertensive medisiner, må du ha stabile doser av medisiner i mer enn 3 måneder
- Levertransaminaser (ALT og eller ASAT) > 2X ULN
- Redusert nyrefunksjon som definert ved eGFR<60 ml/min
- Nåværende røykere eller tidligere røykere som sluttet å røyke innen 6 måneder
- Nåværende eller nyere historie (innen 1 år etter skjermbildet) med alkohol- eller narkotikamisbruk
- Anamnese med overfølsomhetsrespons på noen biologiske legemidler
- Anamnese med overfølsomhet overfor doksycyklin eller andre tetracyklinantibiotika
- Nåværende eller nylig deltagelse i en hvilken som helst klinisk studie (innen 30 dager med småmolekylære legemidler eller innen 3 måneder med biologiske legemidler)
- Eksponering innen 3 måneder for godkjente biologiske legemidler. (Navnet på legemidlet og varigheten av tidligere eksponering vil bli registrert). Vaksiner er tillatt.
- Seksuelt aktive menn* som ikke er villige til å praktisere tilstrekkelig prevensjon under studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: FIDOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kohort 1
Dose 1 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Kohort 2
Dose 2 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Kohort 3
Dose 3 av REGN1033 (SAR391786) eller placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall TEAE
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
Det primære endepunktet i studien er forekomsten og alvorlighetsgraden av TEAE (Treatment Emergent Adverse Events) hos deltakere behandlet med REGN1033 (SAR391786) eller placebo, rapportert fra tidspunktet for administrering av studiemedikamentet på dag 1 (baseline) til dag 141 (slutt). studiet).
|
Dag 1 til dag 141
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumkonsentrasjon av REGN1033 (SAR391786)
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
Serumkonsentrasjon av REGN1033 (SAR391786) over tid
|
Dag 1 til dag 141
|
|
immunogenisitet
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
Tilstedeværelse eller fravær av anti-REGN1033 (SAR391786) antistoffer over tid (immunogenisitet)
|
Dag 1 til dag 141
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
2. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2013
Sist bekreftet
1. september 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R1033-HV-1204
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .