Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Measurement of Retinal Venous Pressure in Chronic Low-oxygen Environment

10. desember 2013 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Measurement of the Retinal Venous Pressure (RVP) Under Conditions of Chronically Reduced Ambient Pressure and Oxygen Partial Pressure (Field Study)

The hypothesis is that the pressure in the retinal veins increases from chronic lack of oxygen and leads to decreased blood flow. On the basis of high altitude mountaineering this hypothesis should be verified. At the same time the adaptation capacity of the blood circulation should be analyzed, and a relationship to mountain sickness should be found.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Conduct a field study to describe and quantify the retinal venous pressure (RVP) in healthy volunteers under conditions of controlled chronically reduced ambient pressure and oxygen partial pressure in the mountains. Obtaining indications regarding the adaptation of the retinal vascular system behavior to controlled, long-term hypoxic changes. Comparisons with blood pressure, pulse, oxygen saturation level and the appearance of symptoms of acute mountain sickness are made in order to obtain a better understanding of the development of high altitude illness.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4031
        • University of Basel, Dept. of Ophthalmology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

healthy volunteers

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy

Exclusion Criteria:

  • eye diseases
  • systemic diseases
  • term medication (except contraceptives)
  • pregnancy
  • allergies to the ingredients Alcain, Tropicamide and Phenylephrine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quantify the changes in the retinal venous pressure (RVP).
Tidsramme: 1-2 months
Quantify the changes in the retinal venous pressure (RVP)
1-2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Studieleder: Josef Flammer, MD, University of Basel, Dept. of Ophthalmology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

18. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • USB-2011-328

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere