- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01959945
Sikkerhet, reaktogenisitet og immunogenisitet til Flublok Quadrivalent (rekombinant influensavaksine, sesongbasert formulering)
2. august 2016 oppdatert av: Protein Sciences Corporation
Evaluering av sikkerheten, reaktogenisiteten og immunogenisiteten til Flublok Quadrivalent (kvadrivalent rekombinant influensavaksine, sesongbasert formulering) administrert intramuskulært til friske barn og ungdom i alderen 6-17 år
Flublok ble tidligere studert hos barn i alderen 6-59 måneder og viste mindre enn tilfredsstillende immunogenisitetsresultater, spesielt i aldersgruppen 6-36 måneder.
Dermed vil den første introduksjonen av Flublok Quadrivalent Formulation (RIV4) i den pediatriske populasjonen evaluere immunogenisitet og sikkerhet for eldre barn og ungdom i alderen 6-17.
Denne kliniske studien er designet for å demonstrere sikkerhet og ikke-inferiør immunogenisitet til Flublok-Q hos pediatriske personer i alderen 6-17 år sammenlignet med IIV4.
Positive resultater i denne studien kan støtte videre studier på yngre barn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
U.S. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) anbefaler at alle personer ≥6 måneder får influensavaksine årlig.
Anbefalingene for influensavaksinering av barn varierer noe mellom land i EU, men immunisering av barn med høy risiko for komplikasjoner av influensainfeksjon anbefales av WHO og i henhold til kriterier i de fleste land.
For tiden går immuniseringspraksisen videre til kvadrivalente formuleringer av inaktiverte influensavaksiner (IIV4) som er godkjent i USA for det meste av den angitte befolkningen.
I tillegg er levende svekket vaksine (LAIV4) godkjent i USA for personer i alderen 2-49 år og Flublok®(RIV3), en renset trivalent rekombinant hemagglutininproteinvaksine er godkjent i USA for voksne 18-49 år.
Barn er spesielt utsatt for komplikasjoner av influensa, inkludert B-avstamningene, så utvidelse av Flublok-indikasjonen til den pediatriske aldersgruppen med en kvadrivalent formulering er berettiget.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
219
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maine
-
Auburn, Maine, Forente stater, 04210
- Maine Research Associates, LLC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 13 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne 6-17 år (Kohort A: 6-8 år; Kohort B: 9-17 år)
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder (som definert ved begynnelsen av menstruasjonen) må samtykke i å unngå å bli gravid og å bruke effektiv prevensjonsmetode eller praktisere avholdenhet i minst 28 dager før den første studievaksineadministrasjonen, inntil fullføringen av studere. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest innen 24 timer før vaksineadministrasjon.
- Ved god generell helse, som bestemt av sykehistorie og målrettet fysisk undersøkelse, hvis indisert
Foreldrene eller juridiske representanter for hvert potensielt forsøksperson må:
- Forstå studiekravene og godta å overholde planlagte studieprosedyrer og besøk
- Gi skriftlig samtykke før påmelding og igangsetting av eventuelle studieprosedyrer Barnesamtykke vil bli innhentet i samsvar med det institusjonelle vurderingsrådet/den uavhengige etiske komiteens beslutning.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent allergi mot egg, alvorlig allergi (f.eks. anafylaksi) til andre komponenter av enten vaksine eller kontraindikasjoner for mottak av komparator IIV4
- Immunsuppresjon som følge av en underliggende sykdom eller behandling. Merk: Personer på nasale eller topikale steroider er tillatt
- Aktiv neoplastisk sykdom eller en historie med malignitet.
- Historikk med influensavaksine i løpet av de siste 6 månedene eller planlegger i løpet av studien å motta influensavaksine utenfor denne studien.
- Anamnese med mottak av immunglobulin eller andre blodprodukter innen 3 måneder før innmelding i denne studien.
- Mottak av eventuelle ikke-studielisensierte vaksiner innen 2 uker (for inaktiverte vaksiner) eller 4 uker (for levende vaksiner) før registrering i denne studien, eller planlegger i løpet av studien å motta en lisensiert vaksine innen 4 uker etter en studiedose [Se ovenfor for influensavaksiner].
- Akutt eller kronisk medisinsk tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, ville gjøre immunisering usikker eller ville forstyrre evalueringen av immunresponser
- Anamnese med alvorlige reaksjoner etter immunisering.
- En akutt sykdom, inkludert en kroppstemperatur over 100*F, innen 3 dager før immunisering.
- Mottak av en eksperimentell vaksine eller medisin innen 1 måned før påmelding til denne studien, eller forventning om å motta en eksperimentell vaksine, medisin eller blodprodukt i løpet av studiestadiet som forsøkspersonen skal delta i.
- Utviklingsforsinkelse, nevrologisk lidelse eller anfallsforstyrrelse som krever kontinuerlig medisinsk behandling (merk: historie med anfall er ikke et eksklusjonskriterium).
- Enhver annen tilstand eller situasjon som, etter etterforskerens mening, vil gi den potensielle forsøkspersonen en uakseptabel risiko for skade eller gjøre forsøkspersonen ute av stand til å oppfylle kravene i protokollen.
- Historie med Guillain-Barré syndrom.
- Kjent graviditet, positiv urin- eller serumgraviditetstest innen 24 timer før planlagt studievaksinasjon eller amming.
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie (i aktiv eller oppfølgingsfase).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe 1, Flublok
Deltakere i alderen 9 til 17 år ved påmelding, Flublok® Quadrivalent Influenza Virus Vaccine
|
Intramuskulær (relevant årsformulering)
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Studiegruppe 2, Fluarix
Deltakere i alderen 9 år til 17 år ved påmelding, Fluarix Quadrivalent® influensavirusvaksine
|
Intramuskulær (relevant årsformulering)
|
|
Eksperimentell: Studiegruppe 3, Flublok
Deltakere i alderen 6 til 8 år ved påmelding, Flublok® Quadrivalent Influenza Virus Vaccine
|
Intramuskulær (relevant årsformulering)
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Studiegruppe 4, Fluarix
Deltakere i alderen 6 år til 8 år ved påmelding, Fluarix Quadrivalent® influensavirusvaksine
|
Intramuskulær (relevant årsformulering)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som rapporterer anmodet injeksjonssted og systemiske hendelser og uønskede bivirkninger etter vaksinasjon med kvadrivalent vaksine.
Tidsramme: Dag 0 til dag 28 etter vaksinasjon
|
Reaksjoner på injeksjonsstedet: Smerte, blåmerker, rødhet og hevelse; Anmodede systemiske reaksjoner: Hodepine, frysninger, feber, tretthet, muskelsmerter, leddsmerter og kvalme.
|
Dag 0 til dag 28 etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serokonvertering til vaksineantigener etter vaksinasjon med kvadrivalent vaksine
Tidsramme: Dag 28 etter siste vaksinasjon
|
Serokonversjon er definert som: Enten en prevaksinasjonstiter < 10 (1/dil) og en postvaksinasjonstiter ≥ 40 (1/dil), eller en førvaksinasjonstiter ≥ 10 (1/dil) og en ≥ 4 ganger økning i post vaksinasjonstiter på dag 28 etter siste vaksinasjon.
|
Dag 28 etter siste vaksinasjon
|
|
Geometriske gjennomsnittstitre av antistoffer mot vaksineantigener etter vaksinasjon med kvadrivalent vaksine
Tidsramme: Dag 0 og dag 28 etter siste vaksinasjon (Kohort B inkluderer 1-dose-personer på dag 28 og 2-dose-personer på dag 56)
|
Immunogenisitet vil bli evaluert før vaksinasjon og 28 dager etter vaksinasjon ved bruk av hemagglutinasjonshemming (HAI) teknikken.
For hver influensavaksinestamme vil geometriske gjennomsnittstitre (GMT) og serobeskyttelse og serokonversjon bli beregnet før og etter vaksinasjon.
|
Dag 0 og dag 28 etter siste vaksinasjon (Kohort B inkluderer 1-dose-personer på dag 28 og 2-dose-personer på dag 56)
|
|
Serobeskyttelse mot vaksineantigener etter vaksinasjon med kvadrivalent vaksine
Tidsramme: Dag 28 etter siste vaksinasjon
|
Serobeskyttelse er definert som: En titer ≥ 40 (l/dil) ved førvaksinasjon og på dag 28 etter siste vaksinasjon.
|
Dag 28 etter siste vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Lisa Dunkle, MD, Protein Sciences Corporation
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
10. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PSC08
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .