Oppløsning av allergisk betennelse
16. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Oppløsning av allergisk betennelse: Identifikasjon og kinetikk av spesifikke lipidformidlere under neseallergenutfordring
Etter en allergenutfordring forsvinner den allergiske inflammatoriske responsen spontant.
Starten av oppløsningen av den inflammatoriske responsen er nå anerkjent som en dynamisk prosess, som involverer aktive biokjemiske programmer som gjør det mulig for betent vev å gå tilbake til homeostase.
Nyere data etablerte nøkkelroller til forskjellige spesifikke lipidmediatorer i den endogene motreguleringen av betennelse og aktivering av oppløsning.
Bare lite er kjent om kinetikken til disse spesialiserte pro-oppløsningslipidmediatorene under akutt allergisk betennelse.
Derfor er det primære forslaget til vår studie å karakterisere den tidsmessige utviklingen av cellulær betennelse og spesifikke lipidmediatorer etter allergenutfordring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Hôpitaux Universitaires
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Kvalifikasjonskriterier:
Inklusjonskriterier
- Allergisk rhinitt i gresspollensesongen med eller uten astma, med minst ett av følgende symptomer: tett nese, kløe, rhinoré, nysing
- Sensibilisering av gresspollen bestemt av en positiv hudpricktest og/eller tilstedeværelse av spesifikke IgE-er for et gresspollenallergenekstrakt
Ekskluderingskriterier:
- Røyker
- Spesifikk immunterapi med gressallergener eller annet respiratorisk allergen for inkludering.
- Aktuell utstilling til et annet klinisk relevant respiratorisk allergen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: måling av mediatorer i biologiske væsker
|
|
|
Eksperimentell: Ekstrakt av gresspollenallergen
|
Hvert forsøksperson vil bli utfordret med et gresspollenallergenekstrakt og med placebo.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk neseskår og måling av mediatorer i biologiske væsker
Tidsramme: Måling av mediatorer i biologiske væsker i løpet av 72 timer etter nasal allergenutfordring
|
Måling av mediatorer i biologiske væsker i løpet av 72 timer etter nasal allergenutfordring
|
|
Klinisk neseskår og måling av mediatorer i biologiske væsker.
Tidsramme: Måling og identifisering av spesifikke lipidmediatorer under nasal allergenutfordring
|
Måling og identifisering av spesifikke lipidmediatorer under nasal allergenutfordring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2013
Først lagt ut (Antatt)
25. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5507
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .