Oplossing van allergische ontsteking
16 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Oplossing van allergische ontsteking: identificatie en kinetiek van specifieke lipide-mediatoren tijdens nasale allergeenuitdaging
Na een allergeenprovocatie verdwijnt de allergische ontstekingsreactie spontaan.
De initiatie van de oplossing van de ontstekingsreactie wordt nu erkend als een dynamisch proces, waarbij actieve biochemische programma's betrokken zijn die ontstoken weefsels in staat stellen terug te keren naar homeostase.
Recente gegevens hebben de sleutelrol van verschillende specifieke lipide-mediatoren in de endogene tegenregulatie van ontsteking en activering van resolutie vastgesteld.
Er is slechts weinig bekend over de kinetiek van deze gespecialiseerde pro-oplossende lipidenmediatoren tijdens acute allergische ontsteking.
Daarom is het primaire voorstel van onze studie om de temporele evolutie van cellulaire ontsteking en specifieke lipidenmediatoren na allergeenuitdaging te karakteriseren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Hôpitaux Universitaires
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Geschiktheidscriteria:
Inclusiecriteria
- Allergische rhinitis tijdens het graspollenseizoen met of zonder astma, met minstens één van de volgende symptomen: verstopte neus, jeuk, rinorroe, niezen
- Graspollensensibilisatie bepaald door een positieve huidpriktest en/of aanwezigheid van specifieke IgE's voor een graspollenallergeenextract
Uitsluitingscriteria:
- Roker
- Specifieke immunotherapie met grasallergenen of ander ademhalingsallergeen ter opname.
- Actuele tentoonstelling over een ander klinisch relevant respiratoir allergeen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: meting van mediatoren in biologische vloeistoffen
|
|
|
Experimenteel: Graspollen allergeen extract
|
Elke proefpersoon zal worden uitgedaagd met een graspollenallergeenextract en met een placebo.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinische nasale score en meting van mediatoren in biologische vloeistoffen
Tijdsspanne: Meting van mediatoren in biologische vloeistoffen gedurende 72 uur na provocatie met een neusallergeen
|
Meting van mediatoren in biologische vloeistoffen gedurende 72 uur na provocatie met een neusallergeen
|
|
Klinische nasale score en meting van mediatoren in biologische vloeistoffen.
Tijdsspanne: Meting en identificatie van specifieke lipidenmediatoren tijdens nasale allergeenprovocatie
|
Meting en identificatie van specifieke lipidenmediatoren tijdens nasale allergeenprovocatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
25 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5507
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .