Resolução da Inflamação Alérgica
16 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Resolução da Inflamação Alérgica: Identificação e Cinética de Mediadores Lipídicos Específicos Durante Provocação de Alergênio Nasal
Após um desafio alérgeno, a resposta inflamatória alérgica desaparece espontaneamente.
O início da resolução da resposta inflamatória é agora reconhecido como um processo dinâmico, envolvendo programas bioquímicos ativos que permitem que os tecidos inflamados retornem à homeostase.
Dados recentes estabeleceram papéis-chave de diferentes mediadores lipídicos específicos na contra-regulação endógena da inflamação e na ativação da resolução.
Pouco se sabe sobre a cinética desses mediadores lipídicos pró-resolução especializados durante a inflamação alérgica aguda.
Portanto, o objetivo principal do nosso estudo é caracterizar a evolução temporal da inflamação celular e mediadores lipídicos específicos após o desafio com alérgenos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Hôpitaux Universitaires
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de eleição:
Critério de inclusão
- Rinite alérgica durante a estação polínica das gramíneas com ou sem asma, com pelo menos um dos seguintes sintomas: congestão nasal, prurido, rinorreia, espirros
- Sensibilização ao pólen de gramíneas determinada por um teste cutâneo positivo e/ou presença de IgEs específicos para um extrato de pólen de gramíneas
Critério de exclusão:
- Fumante
- Imunoterapia específica com alérgenos de gramíneas ou outro alérgeno respiratório para inclusão.
- Exposição atual a outro alérgeno respiratório clinicamente relevante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: medição de mediadores em fluidos biológicos
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Experimental: Extrato de alérgeno de pólen de grama
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Cada sujeito será desafiado com um extrato de alérgeno de pólen de grama e com placebo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escore clínico nasal e medição de mediadores em fluidos biológicos
Prazo: Medição de mediadores em fluidos biológicos durante 72 h após provocação nasal com alérgenos
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Medição de mediadores em fluidos biológicos durante 72 h após provocação nasal com alérgenos
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Escore nasal clínico e medição de mediadores em fluidos biológicos.
Prazo: Medição e identificação de mediadores lipídicos específicos durante o desafio nasal com alérgenos
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Medição e identificação de mediadores lipídicos específicos durante o desafio nasal com alérgenos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimado)
25 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5507
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