Разрешение аллергического воспаления
16 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Разрешение аллергического воспаления: идентификация и кинетика специфических липидных медиаторов во время назальной провокации аллергеном
После введения аллергена аллергическая воспалительная реакция исчезает спонтанно.
Начало разрешения воспалительной реакции в настоящее время признано динамическим процессом, включающим активные биохимические программы, которые позволяют воспаленным тканям вернуться к гомеостазу.
Недавние данные установили ключевую роль различных специфических липидных медиаторов в эндогенной контррегуляции воспаления и активации разрешения.
О кинетике этих специализированных прорезольвентных липидных медиаторов при остром аллергическом воспалении известно очень мало.
Таким образом, основная цель нашего исследования состоит в том, чтобы охарактеризовать временную эволюцию клеточного воспаления и специфических липидных медиаторов после воздействия аллергена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Hôpitaux Universitaires
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии приемлемости:
Критерии включения
- Аллергический ринит в сезон пыльцы трав с астмой или без нее, по крайней мере с одним из следующих симптомов: заложенность носа, зуд, ринорея, чихание
- Сенсибилизация к пыльце трав, определяемая положительным кожным прик-тестом и/или наличием специфических IgE к экстракту аллергена пыльцы трав
Критерий исключения:
- Курильщик
- Специфическая иммунотерапия аллергенами трав или другими респираторными аллергенами для включения.
- Текущая экспозиция к другому клинически значимому респираторному аллергену
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: измерение медиаторов в биологических жидкостях
|
|
|
Экспериментальный: Экстракт аллергена пыльцы трав
|
Каждому субъекту будет предложен экстракт аллергена пыльцы трав и плацебо.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая назальная оценка и измерение медиаторов в биологических жидкостях
Временное ограничение: Измерение медиаторов в биологических жидкостях в течение 72 ч после назальной провокации аллергеном
|
Измерение медиаторов в биологических жидкостях в течение 72 ч после назальной провокации аллергеном
|
|
Клиническая назальная оценка и измерение медиаторов в биологических жидкостях.
Временное ограничение: Измерение и идентификация специфических липидных медиаторов при назальном заражении аллергеном
|
Измерение и идентификация специфических липидных медиаторов при назальном заражении аллергеном
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Заболевания иммунной системы
- Гиперчувствительность, немедленная
- Оториноларингологические заболевания
- Респираторная гиперчувствительность
- Гиперчувствительность
- Заболевания носа
- Воспаление
- Ринит
- Ринит, Аллергический
Другие идентификационные номера исследования
- 5507
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .