Upplösning av allergisk inflammation
16 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Upplösning av allergisk inflammation: identifiering och kinetik för specifika lipidförmedlare under näsallergenutmaning
Efter en allergenutmaning försvinner det allergiska inflammatoriska svaret spontant.
Initieringen av upplösningen av det inflammatoriska svaret är nu erkänt som en dynamisk process, som involverar aktiva biokemiska program som gör det möjligt för inflammerade vävnader att återgå till homeostas.
Nya data etablerade nyckelroller för olika specifika lipidmediatorer i den endogena motregleringen av inflammation och aktivering av upplösning.
Endast lite är känt om kinetiken för dessa specialiserade pro-resolving lipidmediatorer under akut allergisk inflammation.
Därför är det primära förslaget med vår studie att karakterisera den tidsmässiga utvecklingen av cellulär inflammation och specifika lipidmediatorer efter allergenutmaning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Hôpitaux Universitaires
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Urvalskriterier:
Inklusionskriterier
- Allergisk rinit under gräspollensäsongen med eller utan astma, med minst ett av följande symtom: nästäppa, klåda, rinorré, nysningar
- Sensibilisering av gräspollen bestäms av ett positivt hudpricktest och/eller närvaro av specifika IgEs mot ett gräspollenallergenextrakt
Exklusions kriterier:
- Rökare
- Specifik immunterapi med gräsallergener eller annat luftvägsallergen för inkludering.
- Aktuell utställning till ett annat kliniskt relevant luftvägsallergen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: mätning av mediatorer i biologiska vätskor
|
|
|
Experimentell: Gräspollenallergenextrakt
|
Varje försöksperson kommer att utmanas med ett gräspollenallergenextrakt och med placebo.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Klinisk näspoäng och mätning av mediatorer i biologiska vätskor
Tidsram: Mätning av mediatorer i biologiska vätskor under 72 timmar efter nasal allergenutmaning
|
Mätning av mediatorer i biologiska vätskor under 72 timmar efter nasal allergenutmaning
|
|
Klinisk näspoäng och mätning av mediatorer i biologiska vätskor.
Tidsram: Mätning och identifiering av specifika lipidmediatorer under nasal allergenutmaning
|
Mätning och identifiering av specifika lipidmediatorer under nasal allergenutmaning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2013
Första postat (Beräknad)
25 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5507
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .