Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lösung allergischer Entzündungen

16. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Lösung allergischer Entzündungen: Identifizierung und Kinetik spezifischer Lipidmediatoren während einer nasalen Allergen-Provokation

Nach einer Allergenbelastung verschwindet die allergische Entzündungsreaktion spontan. Die Einleitung der Auflösung der Entzündungsreaktion wird heute als dynamischer Prozess erkannt, der aktive biochemische Programme umfasst, die es entzündetem Gewebe ermöglichen, zur Homöostase zurückzukehren. Aktuelle Daten belegen die Schlüsselrolle verschiedener spezifischer Lipidmediatoren bei der endogenen Gegenregulation von Entzündungen und der Aktivierung der Auflösung. Über die Kinetik dieser spezialisierten pro-auflösenden Lipidmediatoren bei akuten allergischen Entzündungen ist nur wenig bekannt. Daher besteht der Hauptvorschlag unserer Studie darin, die zeitliche Entwicklung zellulärer Entzündungen und spezifischer Lipidmediatoren nach einer Allergenbelastung zu charakterisieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Hôpitaux Universitaires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Zulassungskriterien:

Einschlusskriterien

  • Allergische Rhinitis während der Gräserpollensaison mit oder ohne Asthma, mit mindestens einem der folgenden Symptome: verstopfte Nase, Juckreiz, Rhinorrhoe, Niesen
  • Gräserpollen-Sensibilisierung, bestimmt durch einen positiven Haut-Prick-Test und/oder das Vorhandensein spezifischer IgEs gegen einen Gräserpollen-Allergenextrakt

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Spezifische Immuntherapie mit Gräserallergenen oder anderen Atemwegsallergenen zur Einbeziehung.
  • Aktuelle Ausstellung zu einem weiteren klinisch relevanten Atemwegsallergen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Messung von Mediatoren in biologischen Flüssigkeiten
Sonstiges: Placebo
Experimental: Gräserpollen-Allergenextrakt
Sonstiges: Gräserpollen-Allergenextrakt
Jeder Proband wird mit einem Gräserpollenallergenextrakt und einem Placebo herausgefordert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinischer Nasenscore und Messung von Mediatoren in biologischen Flüssigkeiten
Zeitfenster: Messung von Mediatoren in biologischen Flüssigkeiten während 72 Stunden nach der nasalen Allergenbelastung
Messung von Mediatoren in biologischen Flüssigkeiten während 72 Stunden nach der nasalen Allergenbelastung
Klinischer Nasenscore und Messung von Mediatoren in biologischen Flüssigkeiten.
Zeitfenster: Messung und Identifizierung spezifischer Lipidmediatoren während einer nasalen Allergenprovokation
Messung und Identifizierung spezifischer Lipidmediatoren während einer nasalen Allergenprovokation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5507

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren