Risoluzione dell'infiammazione allergica
16 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Risoluzione dell'infiammazione allergica: identificazione e cinetica di specifici mediatori lipidici durante la sfida dell'allergene nasale
Dopo una sfida allergenica, la risposta infiammatoria allergica scompare spontaneamente.
L'inizio della risoluzione della risposta infiammatoria è ora riconosciuto come un processo dinamico, che coinvolge programmi biochimici attivi che consentono ai tessuti infiammati di tornare all'omeostasi.
Dati recenti hanno stabilito ruoli chiave di diversi mediatori lipidici specifici nella controregolazione endogena dell'infiammazione e nell'attivazione della risoluzione.
Si sa solo poco sulla cinetica di questi mediatori lipidici pro-risolutivi specializzati durante l'infiammazione allergica acuta.
Pertanto, la proposta principale del nostro studio è quella di caratterizzare l'evoluzione temporale dell'infiammazione cellulare e di specifici mediatori lipidici dopo la sfida dell'allergene.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Hôpitaux Universitaires
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di ammissibilità:
Criterio di inclusione
- Rinite allergica durante la stagione dei pollini delle graminacee con o senza asma, con almeno uno dei seguenti sintomi: congestione nasale, prurito, rinorrea, starnuti
- Sensibilizzazione ai pollini di graminacee determinata da un prick test positivo e/o presenza di IgE specifiche a un estratto allergenico di polline di graminacee
Criteri di esclusione:
- Fumatore
- Immunoterapia specifica con allergeni dell'erba o altri allergeni respiratori per l'inclusione.
- Mostra in corso a un altro allergene respiratorio clinicamente rilevante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: misura dei mediatori nei fluidi biologici
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Sperimentale: Estratto allergenico di polline d'erba
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Ogni soggetto sarà sfidato con un estratto di allergene di polline di graminacee e con placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Punteggio nasale clinico e misurazione dei mediatori nei fluidi biologici
Lasso di tempo: Misurazione dei mediatori nei fluidi biologici durante 72 ore dopo la sfida nasale dell'allergene
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Misurazione dei mediatori nei fluidi biologici durante 72 ore dopo la sfida nasale dell'allergene
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Punteggio nasale clinico e misurazione dei mediatori nei fluidi biologici.
Lasso di tempo: Misurazione e identificazione di specifici mediatori lipidici durante il challenge con allergeni nasali
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Misurazione e identificazione di specifici mediatori lipidici durante il challenge con allergeni nasali
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2013
Primo Inserito (Stimato)
25 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5507
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