Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Løsning af allergisk betændelse

16. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Opløsning af allergisk betændelse: Identifikation og kinetik af specifikke lipidmediatorer under næseallergenudfordring

Efter en allergenpåvirkning forsvinder den allergiske inflammatoriske reaktion spontant. Indledningen af ​​opløsningen af ​​det inflammatoriske respons er nu anerkendt som en dynamisk proces, der involverer aktive biokemiske programmer, der gør det muligt for betændt væv at vende tilbage til homeostase. Nylige data etablerede nøgleroller for forskellige specifikke lipidmediatorer i den endogene modregulering af inflammation og aktivering af opløsning. Kun lidt er kendt om kinetikken af ​​disse specialiserede pro-resolverende lipidmediatorer under akut allergisk inflammation. Derfor er det primære forslag med vores undersøgelse at karakterisere den tidsmæssige udvikling af cellulær inflammation og specifikke lipidmediatorer efter allergenudfordring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Hôpitaux Universitaires

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Berettigelseskriterier:

Inklusionskriterier

  • Allergisk rhinitis i græspollensæsonen med eller uden astma, med mindst et af følgende symptomer: tilstoppet næse, kløe, rhinoré, nysen
  • Græspollensensibilisering bestemt af en positiv hudpriktest og/eller tilstedeværelse af specifikke IgE'er til et græspollenallergenekstrakt

Ekskluderingskriterier:

  • Ryger
  • Specifik immunterapi med græsallergener eller andet respiratorisk allergen til inklusion.
  • Aktuel udstilling til et andet klinisk relevant respiratorisk allergen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: måling af mediatorer i biologiske væsker
Andet: placebo
Eksperimentel: Græspollenallergenekstrakt
Andet: Græspollenallergenekstrakt
Hvert forsøgsperson vil blive udfordret med et græspollenallergenekstrakt og med placebo.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk nasal score og måling af mediatorer i biologiske væsker
Tidsramme: Måling af mediatorer i biologiske væsker i løbet af 72 timer efter nasal allergen challenge
Måling af mediatorer i biologiske væsker i løbet af 72 timer efter nasal allergen challenge
Klinisk nasal score og måling af mediatorer i biologiske væsker.
Tidsramme: Måling og identifikation af specifikke lipid mediatorer under nasal allergen challenge
Måling og identifikation af specifikke lipid mediatorer under nasal allergen challenge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cindy Barnig, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2013

Først opslået (Anslået)

25. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5507

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Græspollenallergisk rhinitis

Kliniske forsøg med placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner