Sikkerhet ved perkutan trakeostomi i klopidogrel og selektive serotoninreopptakshemmere
2. november 2021 oppdatert av: Ohio State University
Sikkerhet ved perkutan trakeostomi i klopidogrel og selektive serotoninreopptakshemmere
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi foreslår en retrospektiv gjennomgang av vår erfaring med blødningskomplikasjoner ved tilstedeværelse av antiplatelet- og SSRI-behandling og sammenligner komplikasjonene med de som ikke brukte blodplatehemmende midler eller SSRI.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien blir gjort for å evaluere sikkerheten ved perkutan trakeostomi hos pasienter som tar blodplatehemmere som aspirin og/eller klopidogrel eller selektive serotoninreopptakshemmere.
Vi vil identifisere alle pasienter 18 år eller eldre som har gjennomgått perkutan trakeostomi ved intervensjonell pulmonologi ved OSUMC og få tilgang til PHI for å registrere variabler (se datainnsamlingsskjema).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- på antiplatebehandling eller selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI)
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
en retrospektiv gjennomgang av vår erfaring med blødningskomplikasjoner i nærvær av blodplatehemmende og SSRI-behandling og sammenligne komplikasjonene med de som ikke brukte blodplatehemmende midler eller SSRI
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2012
Primær fullføring (Forventet)
9. mai 2012
Studiet fullført (Forventet)
9. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
28. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2012E0196
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .