Sicurezza della tracheostomia percutanea in clopidogrel e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina
2 novembre 2021 aggiornato da: Ohio State University
Sicurezza della tracheostomia percutanea in clopidogrel e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Proponiamo una revisione retrospettiva della nostra esperienza con complicanze emorragiche in presenza di terapia antipiastrinica e SSRI e confrontiamo le complicanze con coloro che non erano in terapia con agenti antipiastrinici o SSRI.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio è in corso per valutare la sicurezza della tracheostomia percutanea in pazienti che assumono agenti antipiastrinici come aspirina e/o clopidogrel o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
Identificheremo tutti i pazienti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a tracheostomia percutanea mediante pneumologia interventistica presso OSUMC e accederemo al loro PHI per registrare le variabili (vedi modulo di raccolta dati).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- in terapia antipiastrinica o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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una revisione retrospettiva della nostra esperienza con complicanze emorragiche in presenza di terapia antipiastrinica e SSRI e confronto delle complicanze con coloro che non erano in terapia con agenti antipiastrinici o SSRI
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 marzo 2012
Completamento primario (Anticipato)
9 maggio 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
9 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
28 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012E0196
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