Perkutaanisen trakeostoman turvallisuus klopidogreelissa ja selektiivisissä serotoniinin takaisinoton estäjissä
tiistai 2. marraskuuta 2021 päivittänyt: Ohio State University
Perkutaanisen trakeostoman turvallisuus klopidogreelissa ja selektiivisissä serotoniinin takaisinoton estäjissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotamme retrospektiivistä katsausta kokemuksiimme verenvuotokomplikaatioista verihiutaleiden sytytyksen esto- ja SSRI-hoidon yhteydessä ja vertaamme komplikaatioita niihin, jotka eivät saaneet verihiutaleiden estoaineita tai SSRI-lääkkeitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessa arvioidaan perkutaanisen trakeostoman turvallisuutta potilailla, jotka käyttävät verihiutaleiden estoaineita, kuten aspiriinia ja/tai klopidogreelia tai selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä.
Tunnistamme kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille on tehty perkutaaninen trakeostomia OSUMC:n interventiopulmonologialla, ja käytämme PHI:ään tallentaakseen muuttujia (katso tiedonkeruulomake).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- verihiutaleiden estohoitoa tai selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
retrospektiivinen katsaus kokemuksistamme verenvuotokomplikaatioista verihiutaleiden vastaisen ja SSRI-hoidon yhteydessä ja vertaa komplikaatioita niihin, jotka eivät saaneet verihiutaleiden torjunta-aineita tai SSRI-lääkkeitä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 9. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 9. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012E0196
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .