Seguridad de la traqueotomía percutánea en clopidogrel e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
2 de noviembre de 2021 actualizado por: Ohio State University
Seguridad de la traqueotomía percutánea en clopidogrel e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Proponemos una revisión retrospectiva de nuestra experiencia con complicaciones hemorrágicas en presencia de terapia antiplaquetaria e ISRS y comparamos las complicaciones con aquellos que no recibieron agentes antiplaquetarios o ISRS.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se realiza para evaluar la seguridad de la traqueotomía percutánea en pacientes que toman agentes antiplaquetarios como aspirina y/o clopidogrel o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Identificaremos a todos los pacientes mayores de 18 años que se hayan sometido a una traqueotomía percutánea por neumología intervencionista en OSUMC y accederemos a su PHI para registrar variables (consulte el formulario de recopilación de datos).
Descripción
Criterios de inclusión:
- en terapia antiplaquetaria o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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una revisión retrospectiva de nuestra experiencia con complicaciones hemorrágicas en presencia de terapia antiplaquetaria e ISRS y comparar las complicaciones con aquellos que no recibieron agentes antiplaquetarios o ISRS
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de marzo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
9 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
9 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012E0196
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .