Безопасность чрескожной трахеостомии с применением клопидогрела и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина
2 ноября 2021 г. обновлено: Ohio State University
Безопасность чрескожной трахеостомии с применением клопидогрела и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Мы предлагаем ретроспективный обзор нашего опыта геморрагических осложнений на фоне антитромбоцитарной терапии и терапии СИОЗС и сравнение осложнений с теми, кто не принимал антиагреганты или СИОЗС.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование проводится для оценки безопасности чрескожной трахеостомии у пациентов, принимающих антиагреганты, такие как аспирин и/или клопидогрель, или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.
Мы выявим всех пациентов в возрасте 18 лет и старше, перенесших чрескожную трахеостомию с помощью интервенционной пульмонологии в OSUMC, и получим доступ к их PHI для записи переменных (см. форму для сбора данных).
Описание
Критерии включения:
- на антитромбоцитарной терапии или селективных ингибиторах обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ретроспективный обзор нашего опыта геморрагических осложнений в присутствии антитромбоцитарной терапии и терапии СИОЗС и сравнение осложнений с теми, кто не принимал антиагреганты или СИОЗС
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 марта 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
9 мая 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
9 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2012E0196
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .