Segurança da Traqueostomia Percutânea em Clopidogrel e Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
2 de novembro de 2021 atualizado por: Ohio State University
Segurança da Traqueostomia Percutânea em Clopidogrel e Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Propomos uma revisão retrospectiva de nossa experiência com complicações hemorrágicas na presença de terapia antiplaquetária e ISRS e comparamos as complicações com aqueles que não estavam em uso de agentes antiplaquetários ou ISRS.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo está sendo feito para avaliar a segurança da traqueostomia percutânea em pacientes em uso de agentes antiplaquetários como aspirina e/ou clopidogrel ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina.
Identificaremos todos os pacientes com 18 anos ou mais que foram submetidos à traqueostomia percutânea por pneumologia intervencionista na OSUMC e acessaremos suas PHI para registrar variáveis (consulte o formulário de coleta de dados).
Descrição
Critério de inclusão:
- em terapia antiplaquetária ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS)
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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uma revisão retrospectiva de nossa experiência com complicações hemorrágicas na presença de terapia antiplaquetária e ISRS e comparar as complicações com aqueles que não estavam em uso de agentes antiplaquetários ou ISRS
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de março de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
9 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
9 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
28 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2012E0196
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