Innocuité de la trachéotomie percutanée avec le clopidogrel et les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
2 novembre 2021 mis à jour par: Ohio State University
Innocuité de la trachéotomie percutanée avec le clopidogrel et les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Nous proposons une revue rétrospective de notre expérience des complications hémorragiques en présence d'un traitement antiplaquettaire et ISRS et comparons les complications avec celles qui n'étaient pas sous antiagrégants plaquettaires ou ISRS.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude est en cours pour évaluer l'innocuité de la trachéotomie percutanée chez les patients prenant des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine et/ou le clopidogrel ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
Nous identifierons tous les patients âgés de 18 ans ou plus qui ont subi une trachéotomie percutanée par pneumologie interventionnelle à l'OSUMC et accéderons à leur PHI pour enregistrer les variables (voir formulaire de collecte de données).
La description
Critère d'intégration:
- sous traitement antiplaquettaire ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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une revue rétrospective de notre expérience des complications hémorragiques en présence d'un traitement antiplaquettaire et ISRS et comparer les complications avec celles qui n'étaient pas sous antiagrégants plaquettaires ou ISRS
Délai: 24mois
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
9 mai 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
9 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2014
Première publication (Estimation)
28 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012E0196
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