Sikkerhed ved perkutan trakeostomi i clopidogrel og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere
2. november 2021 opdateret af: Ohio State University
Sikkerhed ved perkutan trakeostomi i clopidogrel og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi foreslår en retrospektiv gennemgang af vores erfaring med blødningskomplikationer ved tilstedeværelse af trombocythæmmende og SSRI-behandling og sammenligner komplikationerne med dem, der ikke var på trombocythæmmende midler eller SSRI.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen udføres for at evaluere sikkerheden ved perkutan trakeostomi hos patienter, der tager blodpladehæmmende midler såsom aspirin og/eller clopidogrel eller selektive serotoningenoptagelseshæmmere.
Vi vil identificere alle patienter i alderen 18 år eller ældre, der har gennemgået perkutan trakeostomi ved interventionel pulmonologi på OSUMC og få adgang til deres PHI for at registrere variabler (se dataindsamlingsskema).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- på trombocythæmmende behandling eller selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI)
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
en retrospektiv gennemgang af vores erfaring med blødningskomplikationer ved tilstedeværelse af trombocythæmmende og SSRI-behandling og sammenligne komplikationerne med dem, der ikke var på trombocythæmmende midler eller SSRI
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. marts 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
9. maj 2012
Studieafslutning (Forventet)
9. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2014
Først opslået (Skøn)
28. februar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012E0196
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trakeostomi komplikation
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
Ondokuz Mayıs UniversityIkke rekrutterer endnuObstruktion af blæreudløb | Nedre urinvejssymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens efter kirurgisk indgreb | Trifecta -præstation | HolepTyrkiet (Türkiye)