클로피도그렐과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 경피적 기관절개술의 안전성
2021년 11월 2일 업데이트: Ohio State University
클로피도그렐과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 경피적 기관절개술의 안전성
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
우리는 항혈소판제와 SSRI 치료가 있을 때 출혈 합병증에 대한 우리의 경험에 대한 후향적 검토를 제안하고 항혈소판제나 SSRI를 사용하지 않은 사람들과 합병증을 비교합니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 아스피린 및/또는 클로피도그렐 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제와 같은 항혈소판제를 복용하는 환자에서 경피적 기관절개술의 안전성을 평가하기 위해 수행되고 있습니다.
OSUMC에서 중재적 폐학으로 경피적 기관절개술을 받은 18세 이상의 모든 환자를 식별하고 변수를 기록하기 위해 PHI에 액세스합니다(데이터 수집 양식 참조).
설명
포함 기준:
- 항혈소판제 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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항혈소판제 및 SSRI 요법이 있는 경우 출혈 합병증에 대한 경험을 후향적으로 검토하고 항혈소판제 또는 SSRI를 사용하지 않은 사람들과 합병증을 비교합니다.
기간: 24개월
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 3월 22일
기본 완료 (예상)
2012년 5월 9일
연구 완료 (예상)
2012년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2012E0196
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