Säkerhet för perkutan trakeostomi i klopidogrel och selektiva serotoninåterupptagshämmare
2 november 2021 uppdaterad av: Ohio State University
Säkerhet för perkutan trakeostomi i klopidogrel och selektiva serotoninåterupptagshämmare
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi föreslår en retrospektiv genomgång av vår erfarenhet av blödningskomplikationer i närvaro av trombocytdämpande och SSRI-behandling och jämför komplikationerna med de som inte fick trombocythämmande medel eller SSRI.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien görs för att utvärdera säkerheten av perkutan trakeostomi hos patienter som tar trombocythämmande medel som acetylsalicylsyra och/eller klopidogrel eller selektiva serotoninåterupptagshämmare.
Vi kommer att identifiera alla patienter 18 år eller äldre som har genomgått perkutan trakeostomi genom interventionell pulmonologi vid OSUMC och få tillgång till deras PHI för att registrera variabler (se datainsamlingsformulär).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- på trombocythämmande behandling eller selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
en retrospektiv genomgång av vår erfarenhet av blödningskomplikationer i närvaro av trombocytdämpande och SSRI-behandling och jämför komplikationerna med de som inte fick trombocythämmande medel eller SSRI
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 mars 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
9 maj 2012
Avslutad studie (Förväntat)
9 maj 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
28 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2012E0196
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .