Bezpieczeństwo przezskórnej tracheostomii u klopidogrelu i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
2 listopada 2021 zaktualizowane przez: Ohio State University
Bezpieczeństwo przezskórnej tracheostomii u klopidogrelu i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Proponujemy retrospektywny przegląd naszych doświadczeń z powikłaniami krwotocznymi w przypadku terapii przeciwpłytkowej i SSRI oraz porównanie powikłań z tymi, które nie były leczone lekami przeciwpłytkowymi ani SSRI.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie jest prowadzone w celu oceny bezpieczeństwa przezskórnej tracheostomii u pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna i/lub klopidogrel lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.
Zidentyfikujemy wszystkich pacjentów w wieku 18 lat lub starszych, którzy przeszli przezskórną tracheostomię przez interwencyjną pulmonologię w OSUMC i uzyskamy dostęp do ich PHI w celu zapisania zmiennych (patrz formularz zbierania danych).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- na terapii przeciwpłytkowej lub selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
retrospektywny przegląd naszych doświadczeń z powikłaniami krwotocznymi w obecności terapii przeciwpłytkowej i SSRI oraz porównanie powikłań z tymi, którzy nie byli na lekach przeciwpłytkowych lub SSRI
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
9 maja 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
9 maja 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012E0196
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .