Sicherheit der perkutanen Tracheotomie bei Clopidogrel und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern
2. November 2021 aktualisiert von: Ohio State University
Sicherheit der perkutanen Tracheotomie bei Clopidogrel und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir schlagen eine retrospektive Überprüfung unserer Erfahrungen mit Blutungskomplikationen in Gegenwart von Thrombozytenaggregationshemmern und SSRI-Therapie vor und vergleichen die Komplikationen mit denen, die keine Thrombozytenaggregationshemmer oder SSRI erhielten.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- OSUMC
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit einer perkutanen Tracheotomie bei Patienten zu bewerten, die Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin und/oder Clopidogrel oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer einnehmen.
Wir werden alle Patienten ab 18 Jahren, die sich einer perkutanen Tracheostomie unterzogen haben, durch interventionelle Pneumologie am OSUMC identifizieren und auf ihre PHI zugreifen, um Variablen aufzuzeichnen (siehe Datenerfassungsformular).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- unter Thrombozytenaggregationshemmern oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI)
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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eine retrospektive Überprüfung unserer Erfahrung mit Blutungskomplikationen in Gegenwart von Thrombozytenaggregationshemmern und SSRI-Therapie und vergleichen Sie die Komplikationen mit denen, die keine Thrombozytenaggregationshemmer oder SSRI erhielten
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. März 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
9. Mai 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
9. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012E0196
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