Veiligheid van percutane tracheostomie bij clopidogrel en selectieve serotonineheropnameremmers
2 november 2021 bijgewerkt door: Ohio State University
Veiligheid van percutane tracheostomie bij clopidogrel en selectieve serotonineheropnameremmers
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We stellen een retrospectief overzicht voor van onze ervaring met bloedingscomplicaties in aanwezigheid van plaatjesaggregatieremmers en SSRI-therapie en vergelijken de complicaties met degenen die geen plaatjesaggregatieremmers of SSRI gebruikten.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- OSUMC
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- University Hospital, OSUMC 473 W 12th Ave
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie wordt uitgevoerd om de veiligheid van percutane tracheostomie te evalueren bij patiënten die plaatjesaggregatieremmers zoals aspirine en/of clopidogrel of selectieve serotonineheropnameremmers gebruiken.
We zullen alle patiënten van 18 jaar of ouder identificeren die een percutane tracheostomie hebben ondergaan door middel van interventionele pulmonologie bij OSUMC en toegang krijgen tot hun PHI om variabelen vast te leggen (zie formulier voor gegevensverzameling).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- op plaatjesaggregatieremmers of selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
een retrospectief overzicht van onze ervaring met bloedingscomplicaties in aanwezigheid van plaatjesaggregatieremmers en SSRI-therapie en vergelijk de complicaties met degenen die geen plaatjesaggregatieremmers of SSRI gebruikten
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 maart 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
9 mei 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
9 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
28 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2012E0196
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .