Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av anatomiske, fysiologiske og biomekaniske egenskaper ved analkanalen og bekkenbunnen. En observasjonspilotstudie

23. november 2015 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne

Med prosjektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) tar et tverrfaglig konsortium bestående av representanter fra klinisk medisin via mikroelektronikk til biomaterialvitenskap som mål å utvikle et nytt implantat for å behandle fekal inkontinens. Målet med denne kampanjen inkluderer utvikling av implanterbare prototypeenheter som fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjelp av lavspente elektrisk aktiverte polymerer (EAP) kontrollert av implementerte trykksensorer og pasienten.

Deretter er kunnskapen om de anatomiske og biomekaniske egenskapene til analsfinkterkomplekset av kardinal betydning. De fleste eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er basert på gamle studier og nesten ingen data om biomekaniske egenskaper er tilgjengelig. Nye teknologier eller til og med sammenslåing av data fra ulike undersøkelsesmetoder kan imidlertid gi ny informasjon på dette feltet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn

Fekal inkontinens (FI) påvirker selvtilliten og kan føre til sosial isolasjon og til og med tap av sysselsetting. Ofte er konservativ behandling som det første alternativet ineffektiv og kirurgiske inngrep følger konservative er nødvendig.

Små defekter i analsfinktermuskulaturen kan behandles med sphincter reparasjon og sakral nevromodulasjon (SNM). Pasienter blir imidlertid sjelden fullstendig kontinent eller kortsiktige resultater forverres på lang sikt [1]. De pasientene og pasientene med store defekter er kandidater for en neosfinkterprosedyre (kunstig tarmsfinkter eller graciloplastikk). Imidlertid er suksessraten for disse metodene begrenset og eksplantasjonsraten er høy. En permanent kolostomi assosiert med massiv psykososial funksjonsnedsettelse forblir som det ultimate behandlingsalternativet. Med prosjektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) har et multidisiplinært konsortium som består av representanter fra klinisk medisin via mikroelektronikk til biomaterialvitenskap som mål å utvikle et nytt implantat for å behandle fekal inkontinens. Målet med denne kampanjen inkluderer utvikling av implanterbare prototypeenheter som fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjelp av lavspente elektrisk aktiverte polymerer (EAP) kontrollert av implementerte trykksensorer og pasienten.

Deretter er kunnskapen om de anatomiske og biomekaniske egenskapene til analsfinkterkomplekset av kardinal betydning. De fleste eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er basert på gamle studier og nesten ingen data om biomekaniske egenskaper er tilgjengelig. Nye teknologier eller til og med sammenslåing av data fra ulike undersøkelsesmetoder kan imidlertid gi ny informasjon på dette feltet.

Nøyaktige bildedata om bekkenbunnsregionen er avgjørende for utviklingen av en ny, implanterbar enhet for gjenoppretting av fekal kontinens. Optimal størrelse (indre, ytre diameter, lengde) og geometrisk form (sylinder, kjegle, torus) tilpasset ulike funksjonstilstander (hvile, klemming, avføring) vil forbedre funksjonen og forhindre erosjon og påfølgende infeksjon av en slik protese.

Med denne studien tar etterforskerne sikte på å korrelere tredimensjonale endoanale ultrasonografiske bilder med MR-bilder. Kombinasjonen av forskjellige bildeteknikker har vist seg å eliminere individuelle ulemper ved undersøkelsesmetodene og vil derfor tillate en nøyaktig beskrivelse av vevet [2]. De registrerte dataene med deres komplementære informasjon ville tillate distinkt segmentering og tredimensjonale presentasjoner av de anatomiske strukturene i bekkenområdet. Denne informasjonen har et stort potensial for å lette diagnostikk og kirurgisk planlegging i denne regionen.

Høyoppløselig anal manometri (HRAM) gir intra-analt trykk under hvile eller maksimalt trykk med høy romlig og tidsoppløsning.

Biomekaniske egenskaper ved analkanalen som elastisitet eller stivhet (komplians eller fleksibilitet) av vevet som representerer viktige parametere for et kontinensorgan blir imidlertid ikke rutinemessig evaluert i daglig klinisk praksis. Functional Lumen Imaging Probe (FLIP) tillater måling av et tverrsnittsareal (CSA) med hensyn til henholdsvis påført luminalt trykk. FLIP har potensial til å være nyttig for å vurdere de biomekaniske egenskapene til sphincter-regionen. Slik informasjon gir potensielt ny innsikt i fysiologi og patofysiologi av kontinensprosessen.

Med denne pilotstudien tar etterforskerne sikte på å skaffe anatomiske og biomekaniske data ved å bruke etablerte (manometri) og nye teknologier (sammenslåing av endoanal ultralyd og MR-data) i 20 friske probander (10 menn, 10 kvinner).

Objektiv

Primært mål er å samle anatomiske, fysiologiske og biomekaniske egenskaper ved kontinensorganet (sfinkter og bekkenbunn) for å spesifisere egenskapene til et nytt implantat for behandling av fekal inkontinens.

Sekundære mål er: teste gjennomførbarheten av FLIP for å måle de biomekaniske egenskapene til analkanalen og teste muligheten for å slå sammen 3D US-data og MR-bilder.

Videre vil disse foreløpige dataene bli brukt til å planlegge en observasjonsstudie som sammenligner friske probander og pasienter med inkontinens.

Metoder

For vurdering av morfologien vil ultralyd og MR bli brukt, mens FLIP (functional luminance imaging probe) og HRAM (high resolution anal manometry) er den valgte modaliteten for å undersøke de biomekaniske egenskapene til sphincterkomplekset.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bern, Sveits, 3010
        • Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil bli rekruttert med flyers og annonsering på internett.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Informert samtykke som dokumentert ved signatur
  • Fravær av ano-rektale eller bekkenbunnssymptomer (pasienthistorie, Wexner-score og Longos obstruert avføringssyndrom (ODS) score =0. Vedlegg Skjema for forstoppelse og fekal inkontinens)
  • MR-sikkerhet (ingen metalliske implantater. Vedlegg MR sikkerhetsskjema)
  • Normalvektet (20<BMI<30)
  • Alder ≥ 60 år

Eksklusjonskriterier

  • Andre klinisk signifikante samtidige sykdomstilstander (f.eks. nyresvikt, leverdysfunksjon, kardiovaskulær sykdom, etc.)
  • Kjent eller mistenkt manglende overholdelse, narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Manglende evne til å følge studiens prosedyrer, f.eks. på grunn av språkproblemer, psykiske lidelser, demens etc. hos deltakeren
  • alder (<18 år)
  • historie med komplisert fødsel av barn
  • tidligere anorektal kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle studiedeltakere
Frisk (m/k), normalvektet
Vurdering av sphincter morfologi
Vurdering av sphincter morfologi
Vurdering av de biomekaniske egenskapene til lukkemuskelregionen
Vurdering av de biomekaniske egenskapene til lukkemuskelregionen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sphincter morfologi
Tidsramme: Ved baseline
Funksjonelle sphinctervariabler er: analkanallengde, hvile-, klem- og avspenningstrykk, klemtid, analtrykk som respons på hoste, RAIR (prosentandel av analrelaksasjon), rektalvolumfylling til første sensasjon, trang og maksimalt tolererbart volum, og distensjon av analkanalen som respons på forskjellige fyllingsvolumer. Anatomiske parametere er: skille mellom indre og ytre lukkemuskel (ja/nei), lukkemuskellengder, lukkemuskeltykkelse og lukkemuskelvolumer.
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Test gjennomførbarheten av FLIP for å måle de biomekaniske egenskapene til analkanalen
Tidsramme: Ved baseline
Test evnen til FLIP for å vurdere de biomekaniske egenskapene til det menneskelige analsfinkterkomplekset i tilstrekkelig kvalitet
Ved baseline
Test muligheten for å slå sammen 3D amerikanske data og MR-bilder
Tidsramme: Ved baseline
Test muligheten for å slå sammen 3D US-data og 3D MR-bilder (fullkropps-MR og endoanal coil MR) for å få et mer presist anatomisk bilde på en gang
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere