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Valoración de las Características Anatómicas, Fisiológicas y Biomecánicas del Canal Anal y Suelo Pélvico. Un estudio piloto observacional

23 de noviembre de 2015 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Con el proyecto Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT), un consorcio multidisciplinario formado por representantes que van desde la medicina clínica pasando por la microelectrónica hasta la ciencia de los biomateriales tiene como objetivo desarrollar un implante novedoso para tratar la incontinencia fecal. El objetivo de esta campaña incluye el desarrollo de dispositivos prototipo implantables que actúan como músculos artificiales de continencia utilizando polímeros activados eléctricamente (EAP) de bajo voltaje controlados por sensores de presión implementados y el paciente.

Posteriormente, el conocimiento de las propiedades anatómicas y biomecánicas del complejo del esfínter anal es de capital importancia. La mayoría de los datos existentes sobre resultados anatómicos y fisiológicos se basan en estudios antiguos y casi no hay datos disponibles sobre propiedades biomecánicas. Sin embargo, las nuevas tecnologías o incluso la combinación de datos de diferentes métodos de examen pueden proporcionar nueva información en este campo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo

La incontinencia fecal (IF) está afectando la autoconfianza y puede conducir al aislamiento social e incluso a la pérdida del empleo. A menudo, el tratamiento conservador como primera opción es ineficaz y las intervenciones quirúrgicas conservadoras posteriores son necesarias.

Los defectos pequeños de los músculos del esfínter anal pueden tratarse con reparación del esfínter y neuromodulación sacra (SNM). Sin embargo, los pacientes rara vez se vuelven completamente continentes o los resultados a corto plazo se deterioran a largo plazo [1]. Aquellos pacientes y pacientes con grandes defectos son candidatos para un procedimiento de neoesfínter (esfínter intestinal artificial o graciloplastia). Sin embargo, la tasa de éxito de estos métodos es limitada y la tasa de explantación es alta. Una colostomía permanente asociada con un deterioro psicosocial masivo sigue siendo la mejor opción de tratamiento Con el proyecto Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT), un consorcio multidisciplinario formado por representantes que van desde la medicina clínica pasando por la microelectrónica hasta la ciencia de los biomateriales tiene como objetivo desarrollar un implante novedoso para tratar la incontinencia fecal. El objetivo de esta campaña incluye el desarrollo de dispositivos prototipo implantables que actúan como músculos artificiales de continencia utilizando polímeros activados eléctricamente (EAP) de bajo voltaje controlados por sensores de presión implementados y el paciente.

Posteriormente, el conocimiento de las propiedades anatómicas y biomecánicas del complejo del esfínter anal es de capital importancia. La mayoría de los datos existentes sobre resultados anatómicos y fisiológicos se basan en estudios antiguos y casi no hay datos disponibles sobre propiedades biomecánicas. Sin embargo, las nuevas tecnologías o incluso la combinación de datos de diferentes métodos de examen pueden proporcionar nueva información en este campo.

Los datos precisos de imágenes en la región del piso pélvico son cruciales para el desarrollo de un nuevo dispositivo implantable para la restauración de la continencia fecal. El tamaño óptimo (diámetro interior, exterior, longitud) y la forma geométrica (cilindro, cono, toro) adaptados a diferentes estados funcionales (reposo, compresión, defecación) mejorarán la función y evitarán la erosión y la consiguiente infección de dicha prótesis.

Con este estudio, los investigadores pretenden correlacionar imágenes ultrasonográficas endoanales tridimensionales con imágenes de resonancia magnética. Se ha demostrado que la combinación de diferentes técnicas de imagen elimina los inconvenientes individuales de los métodos de examen y, por lo tanto, permitiría una descripción precisa del tejido [2]. Los datos registrados con su información complementaria permitirían las distintas segmentaciones y presentaciones tridimensionales de las estructuras anatómicas en el área pélvica. Esta información tiene un gran potencial para facilitar el diagnóstico y la planificación quirúrgica en esta región.

La manometría anal de alta resolución (HRAM) proporciona presión intraanal durante el reposo o presión máxima con alta resolución espacial y temporal.

Sin embargo, las propiedades biomecánicas del canal anal como la elasticidad o la rigidez (distensibilidad o flexibilidad) del tejido que representan parámetros importantes para un órgano de continencia no se evalúan de forma rutinaria en la práctica clínica diaria. La sonda funcional de imágenes de lumen (FLIP) permite la medición de un área de sección transversal (CSA) con respecto a la presión luminal aplicada, respectivamente. FLIP tiene el potencial de ser útil para evaluar las propiedades biomecánicas de la región del esfínter. Dicha información ofrece potencialmente nuevos conocimientos sobre la fisiología y la fisiopatología del proceso de continencia.

Con este estudio piloto, los investigadores pretenden adquirir datos anatómicos y biomecánicos utilizando tecnologías establecidas (manometría) y novedosas (fusión de datos de ecografía endoanal y resonancia magnética) en 20 probandos sanos (10 hombres, 10 mujeres).

Objetivo

El objetivo principal es recoger las características anatómicas, fisiológicas y biomecánicas del órgano de la continencia (esfínteres y suelo pélvico) para especificar las propiedades de un nuevo implante para el tratamiento de la incontinencia fecal.

Los objetivos secundarios son: probar la viabilidad de FLIP para medir las propiedades biomecánicas del canal anal y probar la viabilidad de fusionar datos de US 3D e imágenes de RM.

Además, estos datos preliminares se utilizarán para planificar un estudio observacional que compare probandos sanos y pacientes con incontinencia.

Métodos

Para la evaluación de la morfología se utilizará la ecografía y la resonancia magnética, mientras que FLIP (sonda de imagen de luminancia funcional) y HRAM (manometría anal de alta resolución) son la modalidad de elección para investigar las propiedades biomecánicas del complejo del esfínter.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bern, Suiza, 3010
        • Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados por volantes y publicidad en internet.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado documentado por firma
  • Ausencia de síntomas anorrectales o del suelo pélvico (antecedentes del paciente, puntuación de Wexner y puntuación del síndrome de defecación obstruida (ODS) de Longo = 0. Apéndice Formulario de puntuación de estreñimiento e incontinencia fecal)
  • Seguridad de resonancia magnética (sin implantes metálicos. Apéndice Formulario de seguridad de IRM)
  • Normal ponderado (20<IMC<30)
  • Edad ≥ 60 años

Criterio de exclusión

  • Otros estados patológicos concomitantes clínicamente significativos (p. ej., insuficiencia renal, disfunción hepática, enfermedad cardiovascular, etc.)
  • Incumplimiento conocido o sospechado, abuso de drogas o alcohol
  • Incapacidad para seguir los procedimientos del estudio, p. por problemas de lenguaje, trastornos psicológicos, demencia, etc. del participante
  • edad (<18 años)
  • antecedentes de parto infantil complicado
  • cirugía anorrectal previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Todos los participantes del estudio
Sano (m/f), normal ponderado
Evaluación de la morfología del esfínter
Evaluación de la morfología del esfínter
Evaluación de las propiedades biomecánicas de la región del esfínter
Evaluación de las propiedades biomecánicas de la región del esfínter

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Morfología del esfínter
Periodo de tiempo: En la línea de base
Las variables funcionales del esfínter son: longitud del canal anal, presiones de reposo, contracción y relajación, tiempo de contracción, presión anal en respuesta a la tos, RAIR (porcentaje de relajación anal), llenado del volumen rectal hasta la primera sensación, urgencia y volumen máximo tolerable y distensión del canal anal en respuesta a diferentes volúmenes de llenado. Los parámetros anatómicos son: distinción entre esfínter interno y externo (sí/no), longitudes de esfínteres, grosor de esfínteres y volúmenes de esfínteres.
En la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de viabilidad de FLIP en la medición de las propiedades biomecánicas del canal anal
Periodo de tiempo: En la línea de base
Probar la capacidad de FLIP para evaluar las propiedades biomecánicas del complejo del esfínter anal humano con suficiente calidad
En la línea de base
Probar la viabilidad de fusionar datos 3D de EE. UU. e imágenes de RM
Periodo de tiempo: En la línea de base
Pruebe la viabilidad de fusionar datos de US 3D e imágenes de RM 3D (RM de cuerpo completo y RM de bobina endoanal) para obtener una imagen anatómica más precisa a la vez
En la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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