- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02263170
Ocena anatomicznych, fizjologicznych i biomechanicznych właściwości kanału odbytu i dna miednicy. Obserwacyjne badanie pilotażowe
W ramach projektu Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) multidyscyplinarne konsorcjum składające się z przedstawicieli różnych dziedzin, od medycyny klinicznej, przez mikroelektronikę, po biomateriały, ma na celu opracowanie nowatorskiego implantu do leczenia nietrzymania stolca. Celem tej kampanii jest opracowanie wszczepialnych prototypowych urządzeń działających jak sztuczne mięśnie utrzymujące wstrzemięźliwość przy użyciu niskonapięciowych aktywowanych elektrycznie polimerów (EAP) kontrolowanych przez zaimplementowane czujniki nacisku i pacjenta.
Znajomość właściwości anatomicznych i biomechanicznych zespołu zwieraczy odbytu ma więc fundamentalne znaczenie. Większość istniejących danych dotyczących wyników anatomii i fizjologii opiera się na starych badaniach i prawie nie ma dostępnych danych dotyczących właściwości biomechanicznych. Jednak nowe technologie, a nawet łączenie danych z różnych metod badawczych może dostarczyć nowych informacji w tej dziedzinie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Tło
Nietrzymanie stolca (FI) wpływa na pewność siebie i może prowadzić do izolacji społecznej, a nawet utraty pracy. Często leczenie zachowawcze, jako że pierwsza opcja jest nieskuteczna, wymaga interwencji chirurgicznej.
Niewielkie ubytki mięśni zwieraczy odbytu można leczyć naprawą zwieraczy i neuromodulacją krzyżową (SNM). Jednak pacjenci rzadko osiągają pełną kontynuację lub krótkoterminowe wyniki pogarszają się w dłuższej perspektywie [1]. Tacy pacjenci oraz pacjenci z dużymi ubytkami są kandydatami do zabiegu neozwieracza (sztucznego zwieracza jelita lub graciloplastyki). Jednak wskaźnik sukcesu tych metod jest ograniczony, a wskaźnik eksplantacji jest wysoki. Trwała kolostomia związana z masywnymi zaburzeniami psychospołecznymi pozostaje ostateczną opcją leczenia W ramach projektu Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT), multidyscyplinarne konsorcjum składające się z przedstawicieli różnych dziedzin, od medycyny klinicznej, przez mikroelektronikę, po biomateriały, ma na celu opracowanie nowatorskiego implantu do leczenia nietrzymania stolca. Celem tej kampanii jest opracowanie wszczepialnych prototypowych urządzeń działających jak sztuczne mięśnie utrzymujące wstrzemięźliwość przy użyciu niskonapięciowych aktywowanych elektrycznie polimerów (EAP) kontrolowanych przez zaimplementowane czujniki nacisku i pacjenta.
Znajomość właściwości anatomicznych i biomechanicznych zespołu zwieraczy odbytu ma więc fundamentalne znaczenie. Większość istniejących danych dotyczących wyników anatomii i fizjologii opiera się na starych badaniach i prawie nie ma dostępnych danych dotyczących właściwości biomechanicznych. Jednak nowe technologie, a nawet łączenie danych z różnych metod badawczych może dostarczyć nowych informacji w tej dziedzinie.
Dokładne dane obrazowe dotyczące obszaru dna miednicy mają kluczowe znaczenie dla opracowania nowego, wszczepialnego urządzenia do przywracania wstrzemięźliwości kału. Optymalny rozmiar (średnica wewnętrzna, zewnętrzna, długość) i kształt geometryczny (cylinder, stożek, torus) dostosowany do różnych stanów funkcjonalnych (spoczynek, zgniatanie, wypróżnianie) poprawi funkcję i zapobiegnie erozji, a w konsekwencji infekcji takiej protezy.
W tym badaniu badacze mają na celu skorelowanie trójwymiarowych obrazów ultrasonograficznych endoanalnych z obrazami MRI. Wykazano, że połączenie różnych technik obrazowania eliminuje poszczególne wady metod badawczych, a tym samym pozwala na precyzyjny opis tkanki [2]. Zarejestrowane dane wraz z informacjami uzupełniającymi pozwoliłyby na wyraźną segmentację i trójwymiarową prezentację struktur anatomicznych w obrębie miednicy. Informacje te mają ogromny potencjał, aby ułatwić diagnostykę i planowanie operacji w tym regionie.
Manometria analna o wysokiej rozdzielczości (HRAM) zapewnia ciśnienie wewnątrzodbytnicze podczas spoczynku lub maksymalne ciśnienie z dużą rozdzielczością przestrzenną i czasową.
Jednak właściwości biomechaniczne kanału odbytu, takie jak elastyczność lub sztywność (podatność lub giętkość) tkanki, reprezentujące ważne parametry dla narządu wstrzemięźliwości, nie są rutynowo oceniane w codziennej praktyce klinicznej. Functional Lumen Imaging Probe (FLIP) umożliwia pomiar pola przekroju poprzecznego (CSA) odpowiednio w odniesieniu do przyłożonego ciśnienia światła. FLIP może być przydatny do oceny właściwości biomechanicznych regionu zwieracza. Takie informacje potencjalnie dają nowy wgląd w fizjologię i patofizjologię procesu trzymania moczu.
W tym badaniu pilotażowym badacze zamierzają uzyskać dane anatomiczne i biomechaniczne przy użyciu uznanych (manometria) i nowych technologii (połączenie danych z ultrasonografii wewnątrzodbytniczej i danych z rezonansu magnetycznego) u 20 zdrowych probantów (10 mężczyzn, 10 kobiet).
Cel
Podstawowym celem jest zebranie cech anatomicznych, fizjologicznych i biomechanicznych narządu trzymania moczu (zwieraczy i dna miednicy) w celu określenia właściwości nowego implantu do leczenia nietrzymania stolca.
Cele drugorzędne to: przetestowanie wykonalności FLIP w pomiarze właściwości biomechanicznych kanału odbytu oraz przetestowanie wykonalności połączenia danych USG 3D i obrazów MR.
Ponadto te wstępne dane zostaną wykorzystane do zaplanowania badania obserwacyjnego porównującego zdrowych probantów i pacjentów z nietrzymaniem moczu.
Metody
Do oceny morfologii zostaną wykorzystane ultradźwięki i MRI, natomiast FLIP (funkcjonalna sonda do obrazowania luminancji) i HRAM (manometria odbytu o wysokiej rozdzielczości) są metodami z wyboru do badania właściwości biomechanicznych kompleksu zwieraczy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda udokumentowana podpisem
- Brak objawów ze strony odbytu lub dna miednicy (wywiad pacjenta, punktacja Wexnera i zespół niedrożnego wypróżniania Longo (ODS) = 0. Dodatek Formularz oceny zaparć i nietrzymania stolca)
- Bezpieczeństwo MRI (brak metalowych implantów. Dodatek Formularz bezpieczeństwa MRI)
- Normalna waga (20<BMI<30)
- Wiek ≥ 60 lat
Kryteria wyłączenia
- Inne istotne klinicznie współistniejące stany chorobowe (np. niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, choroby układu krążenia itp.)
- Znana lub podejrzewana niezgodność, nadużywanie narkotyków lub alkoholu
- Niezdolność do przestrzegania procedur badania, m.in. z powodu problemów językowych, zaburzeń psychicznych, demencji itp. uczestnika
- wiek (<18 lat)
- historia skomplikowanych porodów
- poprzednia operacja anorektalna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wszyscy uczestnicy badania
Zdrowy (m/f), normalny ważony
|
Ocena morfologii zwieraczy
Ocena morfologii zwieraczy
Ocena właściwości biomechanicznych okolicy zwieracza
Ocena właściwości biomechanicznych okolicy zwieracza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Morfologia zwieracza
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Funkcjonalne zmienne zwieracza to: długość kanału odbytu, ciśnienie spoczynkowe, ściskanie i relaksacja, czas ściskania, ciśnienie odbytu w odpowiedzi na kaszel, RAIR (procent rozluźnienia odbytu), wypełnienie objętością odbytnicy do pierwszego odczucia, parcie i maksymalna tolerowana objętość oraz rozciągnięcie kanału odbytu w odpowiedzi na różne objętości wypełnienia.
Parametry anatomiczne to: rozróżnienie zwieracza wewnętrznego i zewnętrznego (tak/nie), długości zwieracza, grubość zwieracza i objętości zwieracza.
|
Na linii bazowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wykonalności FLIP w pomiarze właściwości biomechanicznych kanału odbytu
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Przetestuj zdolność FLIP w celu oceny właściwości biomechanicznych ludzkiego kompleksu zwieraczy odbytu w wystarczającej jakości
|
Na linii bazowej
|
|
Test wykonalności łączenia danych 3D US i obrazów MR
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Test wykonalności połączenia danych 3D USG i obrazów 3D MR (MR całego ciała i MR cewki wewnątrzodbytniczej) w celu uzyskania dokładniejszego obrazu anatomicznego za jednym razem
|
Na linii bazowej
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby jelit
- Choroby odbytu
- Nietrzymanie stolca
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Pobudzający antagoniści aminokwasów
- Aminokwasy pobudzające
- Środki nasenne i uspokajające
- Modulatory GABA
- Agenci GABA
- Leki przeciwdrgawkowe
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Fenobarbital
Inne numery identyfikacyjne badania
- KEK-BE: 048/2014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na MRI (rezonans magnetyczny)
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergZakończonyCukrzyca | Polineuropatia cukrzycowa | Gastropareza cukrzycowaNiemcy
-
French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończonyRozkurczowa niewydolność sercaFrancja
-
Cedars-Sinai Medical CenterZakończonyPrzepuklina kręgosłupa szyjnegoStany Zjednoczone
-
Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de SherbrookeJeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 1 | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymiKanada
-
University Hospital, Clermont-FerrandJeszcze nie rekrutacjaZdrowi ochotnicy - mężczyźni i kobietyFrancja
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyZaawansowany rak wątrobowokomórkowy | Rak wątrobowokomórkowy III stopnia AJCC v8 | Rak wątrobowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak wątrobowokomórkowy z przerzutamiStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyNieoperacyjny nowotwór neuroendokrynny układu pokarmowego | Nieoperacyjny guz neuroendokrynny układu pokarmowego G1 | Guz neuroendokrynny układu pokarmowego | Nieskorny układ trawienny guz neuroendokrynny G2Stany Zjednoczone