Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena anatomicznych, fizjologicznych i biomechanicznych właściwości kanału odbytu i dna miednicy. Obserwacyjne badanie pilotażowe

23 listopada 2015 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne

W ramach projektu Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) multidyscyplinarne konsorcjum składające się z przedstawicieli różnych dziedzin, od medycyny klinicznej, przez mikroelektronikę, po biomateriały, ma na celu opracowanie nowatorskiego implantu do leczenia nietrzymania stolca. Celem tej kampanii jest opracowanie wszczepialnych prototypowych urządzeń działających jak sztuczne mięśnie utrzymujące wstrzemięźliwość przy użyciu niskonapięciowych aktywowanych elektrycznie polimerów (EAP) kontrolowanych przez zaimplementowane czujniki nacisku i pacjenta.

Znajomość właściwości anatomicznych i biomechanicznych zespołu zwieraczy odbytu ma więc fundamentalne znaczenie. Większość istniejących danych dotyczących wyników anatomii i fizjologii opiera się na starych badaniach i prawie nie ma dostępnych danych dotyczących właściwości biomechanicznych. Jednak nowe technologie, a nawet łączenie danych z różnych metod badawczych może dostarczyć nowych informacji w tej dziedzinie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło

Nietrzymanie stolca (FI) wpływa na pewność siebie i może prowadzić do izolacji społecznej, a nawet utraty pracy. Często leczenie zachowawcze, jako że pierwsza opcja jest nieskuteczna, wymaga interwencji chirurgicznej.

Niewielkie ubytki mięśni zwieraczy odbytu można leczyć naprawą zwieraczy i neuromodulacją krzyżową (SNM). Jednak pacjenci rzadko osiągają pełną kontynuację lub krótkoterminowe wyniki pogarszają się w dłuższej perspektywie [1]. Tacy pacjenci oraz pacjenci z dużymi ubytkami są kandydatami do zabiegu neozwieracza (sztucznego zwieracza jelita lub graciloplastyki). Jednak wskaźnik sukcesu tych metod jest ograniczony, a wskaźnik eksplantacji jest wysoki. Trwała kolostomia związana z masywnymi zaburzeniami psychospołecznymi pozostaje ostateczną opcją leczenia W ramach projektu Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT), multidyscyplinarne konsorcjum składające się z przedstawicieli różnych dziedzin, od medycyny klinicznej, przez mikroelektronikę, po biomateriały, ma na celu opracowanie nowatorskiego implantu do leczenia nietrzymania stolca. Celem tej kampanii jest opracowanie wszczepialnych prototypowych urządzeń działających jak sztuczne mięśnie utrzymujące wstrzemięźliwość przy użyciu niskonapięciowych aktywowanych elektrycznie polimerów (EAP) kontrolowanych przez zaimplementowane czujniki nacisku i pacjenta.

Znajomość właściwości anatomicznych i biomechanicznych zespołu zwieraczy odbytu ma więc fundamentalne znaczenie. Większość istniejących danych dotyczących wyników anatomii i fizjologii opiera się na starych badaniach i prawie nie ma dostępnych danych dotyczących właściwości biomechanicznych. Jednak nowe technologie, a nawet łączenie danych z różnych metod badawczych może dostarczyć nowych informacji w tej dziedzinie.

Dokładne dane obrazowe dotyczące obszaru dna miednicy mają kluczowe znaczenie dla opracowania nowego, wszczepialnego urządzenia do przywracania wstrzemięźliwości kału. Optymalny rozmiar (średnica wewnętrzna, zewnętrzna, długość) i kształt geometryczny (cylinder, stożek, torus) dostosowany do różnych stanów funkcjonalnych (spoczynek, zgniatanie, wypróżnianie) poprawi funkcję i zapobiegnie erozji, a w konsekwencji infekcji takiej protezy.

W tym badaniu badacze mają na celu skorelowanie trójwymiarowych obrazów ultrasonograficznych endoanalnych z obrazami MRI. Wykazano, że połączenie różnych technik obrazowania eliminuje poszczególne wady metod badawczych, a tym samym pozwala na precyzyjny opis tkanki [2]. Zarejestrowane dane wraz z informacjami uzupełniającymi pozwoliłyby na wyraźną segmentację i trójwymiarową prezentację struktur anatomicznych w obrębie miednicy. Informacje te mają ogromny potencjał, aby ułatwić diagnostykę i planowanie operacji w tym regionie.

Manometria analna o wysokiej rozdzielczości (HRAM) zapewnia ciśnienie wewnątrzodbytnicze podczas spoczynku lub maksymalne ciśnienie z dużą rozdzielczością przestrzenną i czasową.

Jednak właściwości biomechaniczne kanału odbytu, takie jak elastyczność lub sztywność (podatność lub giętkość) tkanki, reprezentujące ważne parametry dla narządu wstrzemięźliwości, nie są rutynowo oceniane w codziennej praktyce klinicznej. Functional Lumen Imaging Probe (FLIP) umożliwia pomiar pola przekroju poprzecznego (CSA) odpowiednio w odniesieniu do przyłożonego ciśnienia światła. FLIP może być przydatny do oceny właściwości biomechanicznych regionu zwieracza. Takie informacje potencjalnie dają nowy wgląd w fizjologię i patofizjologię procesu trzymania moczu.

W tym badaniu pilotażowym badacze zamierzają uzyskać dane anatomiczne i biomechaniczne przy użyciu uznanych (manometria) i nowych technologii (połączenie danych z ultrasonografii wewnątrzodbytniczej i danych z rezonansu magnetycznego) u 20 zdrowych probantów (10 mężczyzn, 10 kobiet).

Cel

Podstawowym celem jest zebranie cech anatomicznych, fizjologicznych i biomechanicznych narządu trzymania moczu (zwieraczy i dna miednicy) w celu określenia właściwości nowego implantu do leczenia nietrzymania stolca.

Cele drugorzędne to: przetestowanie wykonalności FLIP w pomiarze właściwości biomechanicznych kanału odbytu oraz przetestowanie wykonalności połączenia danych USG 3D i obrazów MR.

Ponadto te wstępne dane zostaną wykorzystane do zaplanowania badania obserwacyjnego porównującego zdrowych probantów i pacjentów z nietrzymaniem moczu.

Metody

Do oceny morfologii zostaną wykorzystane ultradźwięki i MRI, natomiast FLIP (funkcjonalna sonda do obrazowania luminancji) i HRAM (manometria odbytu o wysokiej rozdzielczości) są metodami z wyboru do badania właściwości biomechanicznych kompleksu zwieraczy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bern, Szwajcaria, 3010
        • Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani za pomocą ulotek i ogłoszeń w internecie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadoma zgoda udokumentowana podpisem
  • Brak objawów ze strony odbytu lub dna miednicy (wywiad pacjenta, punktacja Wexnera i zespół niedrożnego wypróżniania Longo (ODS) = 0. Dodatek Formularz oceny zaparć i nietrzymania stolca)
  • Bezpieczeństwo MRI (brak metalowych implantów. Dodatek Formularz bezpieczeństwa MRI)
  • Normalna waga (20<BMI<30)
  • Wiek ≥ 60 lat

Kryteria wyłączenia

  • Inne istotne klinicznie współistniejące stany chorobowe (np. niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, choroby układu krążenia itp.)
  • Znana lub podejrzewana niezgodność, nadużywanie narkotyków lub alkoholu
  • Niezdolność do przestrzegania procedur badania, m.in. z powodu problemów językowych, zaburzeń psychicznych, demencji itp. uczestnika
  • wiek (<18 lat)
  • historia skomplikowanych porodów
  • poprzednia operacja anorektalna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszyscy uczestnicy badania
Zdrowy (m/f), normalny ważony
Ocena morfologii zwieraczy
Ocena morfologii zwieraczy
Ocena właściwości biomechanicznych okolicy zwieracza
Ocena właściwości biomechanicznych okolicy zwieracza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Morfologia zwieracza
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Funkcjonalne zmienne zwieracza to: długość kanału odbytu, ciśnienie spoczynkowe, ściskanie i relaksacja, czas ściskania, ciśnienie odbytu w odpowiedzi na kaszel, RAIR (procent rozluźnienia odbytu), wypełnienie objętością odbytnicy do pierwszego odczucia, parcie i maksymalna tolerowana objętość oraz rozciągnięcie kanału odbytu w odpowiedzi na różne objętości wypełnienia. Parametry anatomiczne to: rozróżnienie zwieracza wewnętrznego i zewnętrznego (tak/nie), długości zwieracza, grubość zwieracza i objętości zwieracza.
Na linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wykonalności FLIP w pomiarze właściwości biomechanicznych kanału odbytu
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Przetestuj zdolność FLIP w celu oceny właściwości biomechanicznych ludzkiego kompleksu zwieraczy odbytu w wystarczającej jakości
Na linii bazowej
Test wykonalności łączenia danych 3D US i obrazów MR
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Test wykonalności połączenia danych 3D USG i obrazów 3D MR (MR całego ciała i MR cewki wewnątrzodbytniczej) w celu uzyskania dokładniejszego obrazu anatomicznego za jednym razem
Na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MRI (rezonans magnetyczny)

Subskrybuj