- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02263170
Vurdering af anatomiske, fysiologiske og biomekaniske karakteristika af analkanalen og bækkenbunden. En observationspilotundersøgelse
Med projektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) sigter et multidisciplinært konsortium bestående af repræsentanter fra klinisk medicin via mikroelektronik til biomaterialevidenskab mod at udvikle et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens. Målet med denne kampagne omfatter udvikling af implanterbare prototypeanordninger, der fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjælp af lavspændingselektrisk aktiverede polymerer (EAP'er) styret af implementerede tryksensorer og patienten.
Efterfølgende er kendskabet til de anatomiske og biomekaniske egenskaber af analsfinkterkomplekset af kardinal betydning. De fleste af de eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er baseret på gamle undersøgelser, og næsten ingen data om biomekaniske egenskaber er tilgængelige. Nye teknologier eller endda sammenlægning af data fra forskellige undersøgelsesmetoder kan imidlertid give ny information på dette område.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund
Fækal inkontinens (FI) påvirker selvtilliden og kan føre til social isolation og endda tab af beskæftigelse. Ofte er konservativ behandling som den første mulighed ineffektiv, og kirurgiske indgreb følger konservative er nødvendige.
Små defekter i analsfinktermusklerne kan behandles med sphincterreparation og sakral neuromodulation (SNM). Patienter bliver dog sjældent fuldt kontinent, eller kortsigtede resultater forringes på lang sigt [1]. Disse patienter og patienter med store defekter er kandidater til en neosfinkterprocedure (kunstig tarmsfinkter eller graciloplastik). Imidlertid er succesraten for disse metoder begrænset, og eksplantationsraten er høj. En permanent kolostomi forbundet med massiv psykosocial funktionsnedsættelse forbliver som den ultimative behandlingsmulighed Med projektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) sigter et multidisciplinært konsortium bestående af repræsentanter fra klinisk medicin via mikroelektronik til biomaterialevidenskab mod at udvikle et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens. Målet med denne kampagne omfatter udvikling af implanterbare prototypeanordninger, der fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjælp af lavspændingselektrisk aktiverede polymerer (EAP'er) styret af implementerede tryksensorer og patienten.
Efterfølgende er kendskabet til de anatomiske og biomekaniske egenskaber af analsfinkterkomplekset af kardinal betydning. De fleste af de eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er baseret på gamle undersøgelser, og næsten ingen data om biomekaniske egenskaber er tilgængelige. Nye teknologier eller endda sammenlægning af data fra forskellige undersøgelsesmetoder kan imidlertid give ny information på dette område.
Nøjagtige billeddata om bækkenbundsregionen er afgørende for udviklingen af en ny, implanterbar enhed til genoprettelse af fækal kontinens. Optimal størrelse (indre, ydre diameter, længde) og geometrisk form (cylinder, kegle, torus) tilpasset forskellige funktionelle tilstande (hvile, klemning, afføring) vil forbedre funktionen og forhindre erosion og deraf følgende infektion af en sådan protese.
Med denne undersøgelse sigter efterforskerne på at korrelere tredimensionelle endoanale ultralydsbilleder med MRI-billeder. Kombinationen af forskellige billeddannelsesteknikker har vist sig at eliminere individuelle ulemper ved undersøgelsesmetoderne og ville derfor tillade en præcis beskrivelse af vævet [2]. De registrerede data med deres komplementære information ville tillade den distinkte segmentering og tredimensionelle præsentationer af de anatomiske strukturer i bækkenområdet. Denne information har et stort potentiale til at lette diagnostik og kirurgisk planlægning i denne region.
Højopløselig anal manometri (HRAM) giver intra-analt tryk under hvile eller maksimalt tryk med høj rumlig og tidsmæssig opløsning.
Biomekaniske egenskaber af analkanalen som elasticitet eller stivhed (compliance eller fleksibilitet) af vævet, der repræsenterer vigtige parametre for et kontinensorgan, vurderes dog ikke rutinemæssigt i daglig klinisk praksis. Funktionel Lumen Imaging Probe (FLIP) tillader måling af et tværsnitsareal (CSA) med hensyn til henholdsvis påført luminalt tryk. FLIP har potentialet til at være nyttigt til at vurdere de biomekaniske egenskaber af sphincter-regionen. Sådan information giver potentielt ny indsigt i fysiologi og patofysiologi af kontinensprocessen.
Med denne pilotundersøgelse sigter efterforskerne på at erhverve anatomiske og biomekaniske data ved hjælp af etablerede (manometri) og nye teknologier (sammenlægning af endoanal ultralyd og MRI-data) i 20 raske probander (10 mænd, 10 kvinder).
Objektiv
Det primære formål er at indsamle anatomiske, fysiologiske og biomekaniske karakteristika for kontinensorganet (sfinkter og bækkenbund) for at specificere egenskaber af et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens.
Sekundære mål er: teste gennemførligheden af FLIP ved måling af de biomekaniske egenskaber af analkanalen og test gennemførligheden af at fusionere 3D US-data og MR-billeder.
Yderligere vil disse foreløbige data blive brugt til at planlægge et observationsstudie, der sammenligner raske probander og patienter med inkontinens.
Metoder
Til vurdering af morfologien vil ultralyd og MRI blive brugt, hvorimod FLIP (functional luminance imaging probe) og HRAM (high resolution anal manometry) er den valgte modalitet til at undersøge de biomekaniske egenskaber af sphincterkomplekset.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke som dokumenteret ved underskrift
- Fravær af ano-rektale eller bækkenbundssymptomer (patienthistorie, Wexner-score og Longos obstrueret afføringssyndrom (ODS) score =0. Appendiks Scoreformular for obstipation og fækal inkontinens)
- MR-sikkerhed (ingen metalliske implantater. Bilag MR sikkerhedsskema)
- Normalvægtet (20<BMI<30)
- Alder ≥ 60 år
Eksklusionskriterier
- Andre klinisk signifikante samtidige sygdomstilstande (f.eks. nyresvigt, leverdysfunktion, kardiovaskulær sygdom osv.)
- Kendt eller formodet manglende overholdelse, stof- eller alkoholmisbrug
- Manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. på grund af sprogproblemer, psykiske lidelser, demens osv. hos deltageren
- alder (<18 år)
- historie med kompliceret fødsel af børn
- tidligere anorektal operation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alle undersøgelsens deltagere
Sund (m/k), normalvægtet
|
Vurdering af sphinctermorfologien
Vurdering af sphinctermorfologien
Vurdering af sphincterregionens biomekaniske egenskaber
Vurdering af sphincterregionens biomekaniske egenskaber
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sphincter morfologi
Tidsramme: Ved baseline
|
Funktionelle sphincter-variabler er: analkanallængde, hvile-, klem- og afspændingstryk, klemtid, analtryk som reaktion på hoste, RAIR (procentdel af anal afslapning), rektalvolumenfyldning til første fornemmelse, trang og maksimalt tolerabelt volumen og udspilning af analkanalen som reaktion på forskellige fyldningsvolumener.
Anatomiske parametre er: skelnen mellem indre og ydre lukkemuskel (ja/nej), lukkemuskelængder, lukkemuskeltykkelse og lukkemuskelvolumener.
|
Ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test gennemførligheden af FLIP til måling af analkanalens biomekaniske egenskaber
Tidsramme: Ved baseline
|
Test FLIPs evne til at vurdere de biomekaniske egenskaber af det humane analsfinkterkompleks i tilstrækkelig kvalitet
|
Ved baseline
|
|
Test gennemførligheden af at flette 3D amerikanske data og MR-billeder
Tidsramme: Ved baseline
|
Test gennemførligheden af at fusionere 3D US-data og 3D MR-billeder (full body MR og endoanal coil MR) for at få et mere præcist anatomisk billede på én gang
|
Ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tarmsygdomme
- Endetarmssygdomme
- Fækal inkontinens
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Excitatoriske aminosyreantagonister
- Excitatoriske aminosyremidler
- Hypnotika og beroligende midler
- GABA modulatorer
- GABA agenter
- Antikonvulsiva
- Cytokrom P-450 enzyminducere
- Cytokrom P-450 CYP3A inducere
- Cytokrom P-450 CYP2B6 inducere
- Fenobarbital
Andre undersøgelses-id-numre
- KEK-BE: 048/2014
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med MR (magnetisk resonansbilleddannelse)
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Netherlands Organisation for Scientific ResearchAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonTrukket tilbageMitral regurgitation | Mitralventilinsufficiens
-
Fresenius Medical Care Deutschland GmbHAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Nyresvigt | Medfødte lidelserDet Forenede Kongerige
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Roentgen Ray SocietyAfsluttet
-
University Medical Center GroningenAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Tulane UniversityRekrutteringAtrieflimren | Obstruktiv søvnapnøForenede Stater
-
Brugmann University HospitalAfsluttet
-
University of California, San DiegoNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringProstatakræftForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet