Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af anatomiske, fysiologiske og biomekaniske karakteristika af analkanalen og bækkenbunden. En observationspilotundersøgelse

23. november 2015 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Med projektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) sigter et multidisciplinært konsortium bestående af repræsentanter fra klinisk medicin via mikroelektronik til biomaterialevidenskab mod at udvikle et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens. Målet med denne kampagne omfatter udvikling af implanterbare prototypeanordninger, der fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjælp af lavspændingselektrisk aktiverede polymerer (EAP'er) styret af implementerede tryksensorer og patienten.

Efterfølgende er kendskabet til de anatomiske og biomekaniske egenskaber af analsfinkterkomplekset af kardinal betydning. De fleste af de eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er baseret på gamle undersøgelser, og næsten ingen data om biomekaniske egenskaber er tilgængelige. Nye teknologier eller endda sammenlægning af data fra forskellige undersøgelsesmetoder kan imidlertid give ny information på dette område.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund

Fækal inkontinens (FI) påvirker selvtilliden og kan føre til social isolation og endda tab af beskæftigelse. Ofte er konservativ behandling som den første mulighed ineffektiv, og kirurgiske indgreb følger konservative er nødvendige.

Små defekter i analsfinktermusklerne kan behandles med sphincterreparation og sakral neuromodulation (SNM). Patienter bliver dog sjældent fuldt kontinent, eller kortsigtede resultater forringes på lang sigt [1]. Disse patienter og patienter med store defekter er kandidater til en neosfinkterprocedure (kunstig tarmsfinkter eller graciloplastik). Imidlertid er succesraten for disse metoder begrænset, og eksplantationsraten er høj. En permanent kolostomi forbundet med massiv psykosocial funktionsnedsættelse forbliver som den ultimative behandlingsmulighed Med projektet Smart Muscle for Incontinence Treatment (SMIT) sigter et multidisciplinært konsortium bestående af repræsentanter fra klinisk medicin via mikroelektronik til biomaterialevidenskab mod at udvikle et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens. Målet med denne kampagne omfatter udvikling af implanterbare prototypeanordninger, der fungerer som kunstige kontinensmuskler ved hjælp af lavspændingselektrisk aktiverede polymerer (EAP'er) styret af implementerede tryksensorer og patienten.

Efterfølgende er kendskabet til de anatomiske og biomekaniske egenskaber af analsfinkterkomplekset af kardinal betydning. De fleste af de eksisterende data om anatomi og fysiologiske resultater er baseret på gamle undersøgelser, og næsten ingen data om biomekaniske egenskaber er tilgængelige. Nye teknologier eller endda sammenlægning af data fra forskellige undersøgelsesmetoder kan imidlertid give ny information på dette område.

Nøjagtige billeddata om bækkenbundsregionen er afgørende for udviklingen af ​​en ny, implanterbar enhed til genoprettelse af fækal kontinens. Optimal størrelse (indre, ydre diameter, længde) og geometrisk form (cylinder, kegle, torus) tilpasset forskellige funktionelle tilstande (hvile, klemning, afføring) vil forbedre funktionen og forhindre erosion og deraf følgende infektion af en sådan protese.

Med denne undersøgelse sigter efterforskerne på at korrelere tredimensionelle endoanale ultralydsbilleder med MRI-billeder. Kombinationen af ​​forskellige billeddannelsesteknikker har vist sig at eliminere individuelle ulemper ved undersøgelsesmetoderne og ville derfor tillade en præcis beskrivelse af vævet [2]. De registrerede data med deres komplementære information ville tillade den distinkte segmentering og tredimensionelle præsentationer af de anatomiske strukturer i bækkenområdet. Denne information har et stort potentiale til at lette diagnostik og kirurgisk planlægning i denne region.

Højopløselig anal manometri (HRAM) giver intra-analt tryk under hvile eller maksimalt tryk med høj rumlig og tidsmæssig opløsning.

Biomekaniske egenskaber af analkanalen som elasticitet eller stivhed (compliance eller fleksibilitet) af vævet, der repræsenterer vigtige parametre for et kontinensorgan, vurderes dog ikke rutinemæssigt i daglig klinisk praksis. Funktionel Lumen Imaging Probe (FLIP) tillader måling af et tværsnitsareal (CSA) med hensyn til henholdsvis påført luminalt tryk. FLIP har potentialet til at være nyttigt til at vurdere de biomekaniske egenskaber af sphincter-regionen. Sådan information giver potentielt ny indsigt i fysiologi og patofysiologi af kontinensprocessen.

Med denne pilotundersøgelse sigter efterforskerne på at erhverve anatomiske og biomekaniske data ved hjælp af etablerede (manometri) og nye teknologier (sammenlægning af endoanal ultralyd og MRI-data) i 20 raske probander (10 mænd, 10 kvinder).

Objektiv

Det primære formål er at indsamle anatomiske, fysiologiske og biomekaniske karakteristika for kontinensorganet (sfinkter og bækkenbund) for at specificere egenskaber af et nyt implantat til behandling af fækal inkontinens.

Sekundære mål er: teste gennemførligheden af ​​FLIP ved måling af de biomekaniske egenskaber af analkanalen og test gennemførligheden af ​​at fusionere 3D US-data og MR-billeder.

Yderligere vil disse foreløbige data blive brugt til at planlægge et observationsstudie, der sammenligner raske probander og patienter med inkontinens.

Metoder

Til vurdering af morfologien vil ultralyd og MRI blive brugt, hvorimod FLIP (functional luminance imaging probe) og HRAM (high resolution anal manometry) er den valgte modalitet til at undersøge de biomekaniske egenskaber af sphincterkomplekset.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Bauchzentrum Bern (Inselspital Bern)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret ved hjælp af flyers og annoncer på internettet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke som dokumenteret ved underskrift
  • Fravær af ano-rektale eller bækkenbundssymptomer (patienthistorie, Wexner-score og Longos obstrueret afføringssyndrom (ODS) score =0. Appendiks Scoreformular for obstipation og fækal inkontinens)
  • MR-sikkerhed (ingen metalliske implantater. Bilag MR sikkerhedsskema)
  • Normalvægtet (20<BMI<30)
  • Alder ≥ 60 år

Eksklusionskriterier

  • Andre klinisk signifikante samtidige sygdomstilstande (f.eks. nyresvigt, leverdysfunktion, kardiovaskulær sygdom osv.)
  • Kendt eller formodet manglende overholdelse, stof- eller alkoholmisbrug
  • Manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. på grund af sprogproblemer, psykiske lidelser, demens osv. hos deltageren
  • alder (<18 år)
  • historie med kompliceret fødsel af børn
  • tidligere anorektal operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle undersøgelsens deltagere
Sund (m/k), normalvægtet
Vurdering af sphinctermorfologien
Vurdering af sphinctermorfologien
Vurdering af sphincterregionens biomekaniske egenskaber
Vurdering af sphincterregionens biomekaniske egenskaber

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sphincter morfologi
Tidsramme: Ved baseline
Funktionelle sphincter-variabler er: analkanallængde, hvile-, klem- og afspændingstryk, klemtid, analtryk som reaktion på hoste, RAIR (procentdel af anal afslapning), rektalvolumenfyldning til første fornemmelse, trang og maksimalt tolerabelt volumen og udspilning af analkanalen som reaktion på forskellige fyldningsvolumener. Anatomiske parametre er: skelnen mellem indre og ydre lukkemuskel (ja/nej), lukkemuskelængder, lukkemuskeltykkelse og lukkemuskelvolumener.
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test gennemførligheden af ​​FLIP til måling af analkanalens biomekaniske egenskaber
Tidsramme: Ved baseline
Test FLIPs evne til at vurdere de biomekaniske egenskaber af det humane analsfinkterkompleks i tilstrækkelig kvalitet
Ved baseline
Test gennemførligheden af ​​at flette 3D amerikanske data og MR-billeder
Tidsramme: Ved baseline
Test gennemførligheden af ​​at fusionere 3D US-data og 3D MR-billeder (full body MR og endoanal coil MR) for at få et mere præcist anatomisk billede på én gang
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Bert Müller, Prof. Dr., Biomaterials Science Center (BMC) University of Basel c/o University Hospital Basel 4031 Basel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR (magnetisk resonansbilleddannelse)

Abonner