Osteopatisk behandling hos pasienter med korsryggsmerter: Stabilometri (Osteop-COP)
Effekt av osteopatisk behandling hos pasienter med uspesifikke korsryggsmerter: Stabilometri
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Femti pasienter deltar i denne studien (25 eksperimentelle grupper med kroppsjusteringsprotokoll for osteopati og 25 kontrollgruppe). For et første mål med denne studien avgjør alle pasientene om den osteopatiske tilnærmingen til kroppsjusteringstilnærmingen vil forbedre korsryggsmerter (Oswestry Questionnaire). For det andre målet ønsker forskerne å vite om det er endringer i fordelingen av kroppsvekt i underekstremitetene i gruppeeksperiment- og kontrollgruppen, analysert med en stabilometrisk plattform (Footscan®).
Forsøksgruppen behandles med osteopati, tre økter (20 minutter/økt) og en frekvens en økt/uke. Behandlingen osteopatisk er kroppsjusteringsprotokollen. På den annen side gjorde kontrollgruppen 2 strekkbare globale stillinger en gang i uken (10 minutter for hver posisjon) i tre uker: den første var for den fremre muskelkjeden og den andre stillingen for å strekke den bakre muskelkjeden. Før behandling, umiddelbart etter siste økt og en måned senere, måles stabilometriske parametere, høyde og Oswestry.
Analysen vil bli gjort med Statistisk pakke for samfunnsvitenskap (SPSS-statistikk) 22.0
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 65 år.
- Pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.
- Pasienter med endring i fordelingen av belastninger i en podiatrisk plattform.
Ekskluderingskriterier:
- Spesifikke korsryggsmerter diagnostisert.
- Svangerskap.
- Nylig operasjon det siste året.
- Akutte muskel- og skjelettplager ut av korsryggen.
- Pasienter med vestibulære og ustabilitetsproblemer.
- Meniere syndrom.
- Onkologiske pasienter.
- Pasienter med manuellterapibehandling under studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: OSTEOPATISK PROTOKOLL
Fysioterapeut bruker en osteopatisk behandling hos uspesifikke pasienter med korsryggsmerter. Forsøksgruppen behandles med osteopati, tre økter (20 minutter/økt) og en frekvens en økt/uke. Osteopatisk behandling osteopatisk er en kroppsjusteringsprotokoll. Denne protokollen justerer muskel- og skjelettplagene fra nakke til nedre lemmer i den eksperimentelle gruppen. Før behandling, umiddelbart etter siste økt og en måned senere, måles stabilometriske parametere, høyde og Oswestry. |
Kroppstilpasning i tre økter (20 minutter/økt).
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Automatisk strekk
Pasientene innser strekkprotokoll: to strekke globale stillinger en gang i uken (10 minutter for hver posisjon) i tre uker: den første er for den fremre muskelkjeden og den andre stillingen for å strekke den bakre muskelkjeden.
Før tre stretching, umiddelbart etter siste økt og en måned senere, måles stabilometriske parametere, høyde og Oswestry.
|
Pasientene realiserer autostrekk i tre økter (20 minutter/økt).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry spørreskjema
Tidsramme: 5 minutter
|
Forbedring av korsryggsmerter målt ved Oswestry Questionnaire: Resultatene av lumbalskalaen Oswestry invaliditetsprosent vil bli oppnådd.
Resultatene av den første målingen, siste behandlingsmåned og sammenlignet.
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sentrum for trykkforskyvning
Tidsramme: 5 minutter
|
Stabilometri brukes til å vurdere trykksenterforskyvning. De stabilometriske resultatene vil bli oppnådd i prosenter. De viktigste variablene er prosentandel av last anterior, last posterior, last høyre side og last venstre side. Resultatene av den første målingen, siste behandlingsmåned og sammenlignet. |
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UniversidadMHE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .