Osteopatisk behandling hos patienter med ländryggssmärta: Stabilometri (Osteop-COP)
Effekt av osteopatisk behandling hos patienter med ospecifik ländryggssmärta: Stabilometri
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtio patienter deltar i denna studie (25 experimentgrupp med kroppsjusteringsprotokoll för osteopati och 25 kontrollgrupp). För ett första syfte med denna studie avgör alla patienter om det osteopatiska tillvägagångssättet för kroppsjusteringsmetoden kommer att förbättra ländryggssmärta (Oswestry Questionnaire). För det andra syftet vill utredarna veta om det finns förändringar i fördelningen av kroppsvikt i nedre extremiteter i gruppexperiment- och kontrollgrupp, analyserade med en stabilometrisk plattform (Footscan®).
Försöksgruppen behandlas med osteopati, tre pass (20 minuter/pass) och en frekvens ett pass/vecka. Behandlingen osteopatisk är kroppsjusteringsprotokollet. Å andra sidan gjorde kontrollgruppen 2 töjande globala ställningar en gång i veckan (10 minuter för varje hållning) under tre veckor: den första var för den främre muskelkedjan och den andra ställningen för att sträcka den bakre muskelkedjan. Före behandling, omedelbart efter den sista sessionen och en månad senare, mäts stabilometriska parametrar, höjd och Oswestry.
Analysen kommer att göras med Statistical Package for the Social Sciences (SPSS Statistics) 22.0
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 65 år.
- Patienter med ospecifik smärta i ländryggen.
- Patienter med förändring i fördelningen av belastningar i en podiatrisk plattform.
Exklusions kriterier:
- Specifik ländryggssmärta diagnostiserats.
- Graviditet.
- Senaste operationen det senaste året.
- Akuta muskuloskeletala besvär ur ländryggen.
- Patienter med vestibulära och instabilitetsproblem.
- Menières syndrom.
- Onkologiska patienter.
- Patienter med manuell terapibehandling under studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: OSTEOPATISKT PROTOKOLL
Sjukgymnast tillämpar en osteopatisk behandling på ospecifika patienter med ländryggssmärta. Försöksgruppen behandlas med osteopati, tre pass (20 minuter/pass) och en frekvens ett pass/vecka. Osteopatisk behandling osteopatisk är ett kroppsjusteringsprotokoll. Detta protokoll justerar muskuloskeletala störningar från nacke till nedre extremiteter i experimentgruppen. Före behandling, omedelbart efter den sista sessionen och en månad senare, mäts stabilometriska parametrar, höjd och Oswestry. |
Kroppsanpassning i tre pass (20 minuter/pass).
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Auto Stretching
Patienterna inser stretching protokoll: två stretching globala ställningar en gång i veckan (10 minuter för varje hållning) i tre veckor: den första är för den främre muskelkedjan och den andra hållningen för att sträcka den bakre muskelkedjan.
Före tre stretching, omedelbart efter den sista sessionen och en månad senare, mäts stabilometriska parametrar, höjd och Oswestry.
|
Patienterna realiserar automatisk stretching i tre sessioner (20 minuter/session).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oswestry frågeformulär
Tidsram: 5 minuter
|
Förbättring av ländryggssmärta mätt med Oswestry Questionnaire: Resultaten av ländryggsskalan Oswestry invaliditetsprocent kommer att erhållas.
Resultat av den initiala mätningen, sista behandlingsmånaden och jämfört.
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mittpunkt för tryckförskjutning
Tidsram: 5 minuter
|
Stabilometri används för att bedöma tryckcentrumförskjutning. De stabilometriska resultaten kommer att erhållas i procent. De viktigaste variablerna är andelen belastning anterior, belastning posterior, belastning höger sida och belastning vänster sida. Resultat av den initiala mätningen, sista behandlingsmånaden och jämfört. |
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UniversidadMHE
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .