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Tratamiento osteopático en pacientes con dolor lumbar: estabilometría (Osteop-COP)

21 de junio de 2016 actualizado por: Emilio-José Poveda-Pagán, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Efecto del tratamiento osteopático en pacientes con dolor lumbar inespecífico: estabilometría

Determinar la mejoría en pacientes con lumbalgia inespecífica con técnicas osteopáticas (Body Adjustment Protocol) y conocer los cambios en las medidas estabilométricas analizadas con una plataforma estabilométrica (Footscan®).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Cincuenta pacientes participan en este estudio (25 grupo experimental con protocolo de ajuste corporal de osteopatía y 25 grupo control). Como primer objetivo de este estudio, todos los pacientes determinan si el enfoque osteopático del enfoque de ajuste corporal mejorará el dolor lumbar (Cuestionario de Oswestry). Para el segundo objetivo, los investigadores quieren saber si hay cambios en la distribución del peso corporal en miembros inferiores en el grupo experimental y el grupo control, analizados con una plataforma estabilométrica (Footscan®).

El grupo experimental es tratado con osteopatía, tres sesiones (20 minutos/sesión) y una frecuencia de una sesión/semana. El tratamiento osteopático es el protocolo de ajuste corporal. Por otro lado, el grupo control realizó 2 posturas globales de estiramiento una vez por semana (10 minutos por cada postura) durante tres semanas: la primera fue para la cadena muscular anterior y la segunda postura para estirar la cadena muscular posterior. Antes del tratamiento, inmediatamente después de la última sesión y un mes después, se miden los parámetros estabilométricos, altura y Oswestry.

El análisis se realizará con Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS Statistics) 22.0

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 65 años.
  • Pacientes con dolor lumbar inespecífico.
  • Pacientes con alteración en la distribución de cargas en una plataforma podológica.

Criterio de exclusión:

  • Dolor lumbar específico diagnosticado.
  • El embarazo.
  • Cirugía reciente en el último año.
  • Trastornos musculoesqueléticos agudos fuera de la región lumbar.
  • Pacientes con problemas vestibulares y de inestabilidad.
  • Síndrome de Ménière.
  • Pacientes oncológicos.
  • Pacientes con tratamiento de terapia manual durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PROTOCOLO OSTEOPÁTICO

Fisioterapeuta aplica un tratamiento osteopático en pacientes con lumbalgia inespecífica.

El grupo experimental es tratado con osteopatía, tres sesiones (20 minutos/sesión) y una frecuencia de una sesión/semana. El tratamiento osteopático osteopático es un protocolo de ajuste corporal. Este protocolo ajusta los trastornos musculoesqueléticos desde el cuello hasta los miembros inferiores en el grupo experimental. Antes del tratamiento, inmediatamente después de la última sesión y un mes después, se miden los parámetros estabilométricos, altura y Oswestry.

Ajuste corporal en tres sesiones (20 minutos/sesión).
Otros nombres:
  • Terapia manual
  • Cadenas musculares
Comparador activo: Estiramiento automático
Los pacientes realizan protocolo de estiramiento: dos posturas globales de estiramiento una vez por semana (10 minutos por cada postura) durante tres semanas: la primera es para la cadena muscular anterior y la segunda postura para estirar la cadena muscular posterior. Antes de los tres estiramientos, inmediatamente después de la última sesión y un mes después, se miden los parámetros estabilométricos, altura y Oswestry.
Los pacientes realizan autoestiramiento en tres sesiones (20 minutos/sesión).
Otros nombres:
  • Cadenas musculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Oswestry
Periodo de tiempo: 5 minutos
Mejora de la lumbalgia medida por el Cuestionario de Oswestry: Se obtendrán los resultados de la escala lumbar de porcentaje de discapacidad de Oswestry. Resultados de la medición inicial, último mes de tratamiento y comparación.
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desplazamiento del centro de presión
Periodo de tiempo: 5 minutos

Estabilometría utilizada para evaluar el desplazamiento del centro de presión. Los resultados estabilométricos se obtendrán en porcentajes. Las variables más importantes son el porcentaje de carga anterior, carga posterior, carga lado derecho y carga lado izquierdo.

Resultados de la medición inicial, último mes de tratamiento y comparación.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UniversidadMHE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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